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["DCI","Code UCD","Indication ","Code indication"]
["ABRAXANE 5MG/ML INJ FL100MG",3400893480649,"traitement du cancer du sein métastatique, en monothérapie chez les patients en échec du traitement de première ligne, et pour qui le traitement standard incluant une anthracycline n’est pas indiqué.","I800001"]
["ABRAXANE 5MG/ML INJ FL100MG",3400893480649,"traitement de première ligne de l’adénocarcinome du pancréas métastatique, en association avec la gemcitabine chez les patients adultes.","I800002"]
["ABRAXANE 5MG/ML INJ FL100MG",3400893480649,"traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules, en association avec le carboplatine chez les patients adultes qui ne sont pas candidats à une chirurgie potentiellement curative et/ou une radiothérapie.","I800003"]
["ABRAXANE 250MG (5MG/ML) PDR INJ FL",3400894041825,"traitement du cancer du sein métastatique, en monothérapie chez les patients en échec du traitement de première ligne, et pour qui le traitement standard incluant une anthracycline n’est pas indiqué.","I800004"]
["ABRAXANE 250MG (5MG/ML) PDR INJ FL",3400894041825,"traitement de première ligne de l’adénocarcinome du pancréas métastatique, en association avec la gemcitabine chez les patients adultes.","I800005"]
["ABRAXANE 250MG (5MG/ML) PDR INJ FL",3400894041825,"traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules, en association avec le carboplatine chez les patients adultes qui ne sont pas candidats à une chirurgie potentiellement curative et/ou une radiothérapie.","I800006"]
["ADCETRIS 50MG PERF FL",3400893913444,"Traitement du lymphome hodgkinien (LH) CD30 positif chez les patients adultes ayant un risque accru de récidive ou de progression après une greffe autologue de cellules souches (ASCT)","I800007"]
["ADCETRIS 50MG PERF FL",3400893913444,"Ce médicament est indiqué dans le traitement du lymphome T cutané (LTC) CD30+ chez l'adulte après au moins un traitement systémique antérieur","I800008"]
["ADCETRIS 50MG PERF FL",3400893913444,"Ce médicament est indiqué dans le traitement du lymphome hodgkinien (LH) CD30 positif de stade IV chez les patients adultes non précédemment traités, en association avec la doxorubicine, la vinblastine et la dacarbazine (AVD) ","I800009"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FL",3400891578492,"traitement des carcinomes du sein","I800010"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FL",3400891578492,"traitement des sarcomes des os et des parties molles","I800011"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FL",3400891578492,"traitement de la maladie de Hodgkin","I800012"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FL",3400891578492,"traitement des lymphomes non hodgkiniens","I800013"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FL",3400891578492,"traitement des tumeurs solides de l’enfant","I800014"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FL",3400891578492,"traitement des cancers du poumon","I800015"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FL",3400891578492,"traitement des cancers de la vessie","I800016"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FL",3400891578492,"traitement des cancers de l'ovaire","I800017"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FL",3400891578492,"traitement des leucémies aiguës et chroniques","I800018"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FL",3400891578492,"traitement des cancers de l’estomac","I800019"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FP5ML",3400892027746,"traitement des carcinomes du sein","I800020"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FP5ML",3400892027746,"traitement des sarcomes des os et des parties molles","I800021"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FP5ML",3400892027746,"traitement de la maladie de Hodgkin","I800022"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FP5ML",3400892027746,"traitement des lymphomes non hodgkiniens","I800023"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FP5ML",3400892027746,"traitement des tumeurs solides de l’enfant","I800024"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FP5ML",3400892027746,"traitement des cancers du poumon","I800025"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FP5ML",3400892027746,"traitement des cancers de la vessie","I800026"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FP5ML",3400892027746,"traitement des cancers de l'ovaire","I800027"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FP5ML",3400892027746,"traitement des leucémies aiguës et chroniques","I800028"]
["ADRIBLASTINE 10MG INJ FP5ML",3400892027746,"traitement des cancers de l’estomac","I800029"]
["ADRIBLASTINE 200MG INJ FP100ML",3400892679112,"traitement des carcinomes du sein","I800030"]
["ADRIBLASTINE 200MG INJ FP100ML",3400892679112,"traitement des sarcomes des os et des parties molles","I800031"]
["ADRIBLASTINE 200MG INJ FP100ML",3400892679112,"traitement de la maladie de Hodgkin","I800032"]
["ADRIBLASTINE 200MG INJ FP100ML",3400892679112,"traitement des lymphomes non hodgkiniens","I800033"]
["ADRIBLASTINE 200MG INJ FP100ML",3400892679112,"traitement des tumeurs solides de l’enfant","I800034"]
["ADRIBLASTINE 200MG INJ FP100ML",3400892679112,"traitement des cancers du poumon","I800035"]
["ADRIBLASTINE 200MG INJ FP100ML",3400892679112,"traitement des cancers de la vessie","I800036"]
["ADRIBLASTINE 200MG INJ FP100ML",3400892679112,"traitement des cancers de l'ovaire","I800037"]
["ADRIBLASTINE 200MG INJ FP100ML",3400892679112,"traitement des leucémies aiguës et chroniques","I800038"]
["ADRIBLASTINE 200MG INJ FP100ML",3400892679112,"traitement des cancers de l’estomac","I800039"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FL",3400891578553,"traitement des carcinomes du sein","I800040"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FL",3400891578553,"traitement des sarcomes des os et des parties molles","I800041"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FL",3400891578553,"traitement de la maladie de Hodgkin","I800042"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FL",3400891578553,"traitement des lymphomes non hodgkiniens","I800043"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FL",3400891578553,"traitement des tumeurs solides de l’enfant","I800044"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FL",3400891578553,"traitement des cancers du poumon","I800045"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FL",3400891578553,"traitement des cancers de la vessie","I800046"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FL",3400891578553,"traitement des cancers de l'ovaire","I800047"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FL",3400891578553,"traitement des leucémies aiguës et chroniques","I800048"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FL",3400891578553,"traitement des cancers de l’estomac","I800049"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FP25ML",3400892027807,"traitement des carcinomes du sein","I800050"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FP25ML",3400892027807,"traitement des sarcomes des os et des parties molles","I800051"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FP25ML",3400892027807,"traitement de la maladie de Hodgkin","I800052"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FP25ML",3400892027807,"traitement des lymphomes non hodgkiniens","I800053"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FP25ML",3400892027807,"traitement des tumeurs solides de l’enfant","I800054"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FP25ML",3400892027807,"traitement des cancers du poumon","I800055"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FP25ML",3400892027807,"traitement des cancers de la vessie","I800056"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FP25ML",3400892027807,"traitement des cancers de l'ovaire","I800057"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FP25ML",3400892027807,"traitement des leucémies aiguës et chroniques","I800058"]
["ADRIBLASTINE 50MG INJ FP25ML",3400892027807,"traitement des cancers de l’estomac","I800059"]
["AFINITOR 10MG CPR",3400893393260,"traitement du cancer du rein avancé chez les patients ayant progressé sous ou après une thérapie ciblée anti-VEGF.","I800060"]
["AFINITOR 10MG CPR",3400893393260,"Traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique, non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte.","I800061"]
["AFINITOR 10MG CPR",3400893393260," traitement du cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif, en association avec l’exémestane, chez les femmes ménopausées sans atteinte viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie et précédemment traitées par un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase.","I800062"]
["AFINITOR 10MG CPR",3400893393260,"traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine gastro-intestinale ou pulmonaire non résécables ou métastatiques, bien différenciées (Grade 1 ou Grade 2), non fonctionnelles, en progression chez l’adulte","I800063"]
["AFINITOR 2,5MG CPR",3400894132646,"traitement du cancer du rein avancé chez les patients ayant progressé sous ou après une thérapie ciblée anti-VEGF.","I800064"]
["AFINITOR 2,5MG CPR",3400894132646,"Traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique, non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte.","I800065"]
["AFINITOR 2,5MG CPR",3400894132646," traitement du cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif, en association avec l’exémestane, chez les femmes ménopausées sans atteinte viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie et précédemment traitées par un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase.","I800066"]
["AFINITOR 2,5MG CPR",3400894132646,"traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine gastro-intestinale ou pulmonaire non résécables ou métastatiques, bien différenciées (Grade 1 ou Grade 2), non fonctionnelles, en progression chez l’adulte","I800067"]
["AFINITOR 5MG CPR",3400893393321,"traitement du cancer du rein avancé chez les patients ayant progressé sous ou après une thérapie ciblée anti-VEGF.","I800068"]
["AFINITOR 5MG CPR",3400893393321,"Traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique, non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte.","I800069"]
["AFINITOR 5MG CPR",3400893393321," traitement du cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif, en association avec l’exémestane, chez les femmes ménopausées sans atteinte viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie et précédemment traitées par un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase.","I800070"]
["AFINITOR 5MG CPR",3400893393321,"traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine gastro-intestinale ou pulmonaire non résécables ou métastatiques, bien différenciées (Grade 1 ou Grade 2), non fonctionnelles, en progression chez l’adulte","I800071"]
["ALECENSA 150MG GELU",3400894264859,"en monothérapie, en première ligne de traitement des patients adultes ayant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec un réarrangement du gène anaplastic lymphoma kinase (ALK-positif).","I800072"]
["ALECENSA 150MG GELU",3400894264859,"en monothérapie dans le traitement du CBNPC avancé ALK-positif chez les patients adultes préalablement traités par crizotinib.","I800073"]
["ALIMTA 100MG PERF FL",3400893116708,"en association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non réscable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure","I800074"]
["ALIMTA 100MG PERF FL",3400893116708,"en association avec le cisplatine, traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde.","I800075"]
["ALIMTA 100MG PERF FL",3400893116708,"en monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoide chez les patients dont la maladie n'a pas progressé. ","I800076"]
["ALIMTA 100MG PERF FL",3400893116708,"en monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde","I800077"]
["ALIMTA 500MG PERF FL",3400892617718,"en association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non réscable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure","I800078"]
["ALIMTA 500MG PERF FL",3400892617718,"en association avec le cisplatine, traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde.","I800079"]
["ALIMTA 500MG PERF FL",3400892617718,"en monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoide chez les patients dont la maladie n'a pas progressé. ","I800080"]
["ALIMTA 500MG PERF FL",3400892617718,"en monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde","I800081"]
["ALKERAN 2MG CPR PELLIC",3400892074702,"Intensification thérapeutique utilisé seul ou en association avec d'autres agents cytotoxiques et/ou irradiation corporelle étendue ou totale dans le traitement du myélome multiple","I800082"]
["ALKERAN 2MG CPR PELLIC",3400892074702,"Intensification thérapeutique utilisé seul ou en association avec d'autres agents cytotoxiques et/ou irradiation corporelle étendue ou totale dans le traitement du lymphome malin (LH, LNH)","I800083"]
["ALKERAN 2MG CPR PELLIC",3400892074702,"Intensification thérapeutique utilisé seul ou en association avec d'autres agents cytotoxiques et/ou irradiation corporelle étendue ou totale dans le traitement des LAL, et LAM","I800084"]
["ALKERAN 2MG CPR PELLIC",3400892074702,"Intensification thérapeutique utilisé seul ou en association avec d'autres agents cytotoxiques et/ou irradiation corporelle étendue ou totale dans le traitement du neuroblastome de l'enfant","I800085"]
["ALKERAN 2MG CPR PELLIC",3400892074702,"Intensification thérapeutique utilisé seul ou en association avec d'autres agents cytotoxiques et/ou irradiation corporelle étendue ou totale dans le traitement de l'adénocarcinome ovarien","I800086"]
["ALKERAN 2MG CPR PELLIC",3400892074702,"Intensification thérapeutique utilisé seul ou en association avec d'autres agents cytotoxiques et/ou irradiation corporelle étendue ou totale dans le traitement de l'adénocarcinome mammaire","I800087"]
["ALKERAN 50MG/10ML INJ FL+FL",3400891823561,"Intensification thérapeutique utilisé seul ou en association avec d'autres agents cytotoxiques et/ou irradiation corporelle étendue ou totale dans le traitement du myélome multiple","I800088"]
["ALKERAN 50MG/10ML INJ FL+FL",3400891823561,"Intensification thérapeutique utilisé seul ou en association avec d'autres agents cytotoxiques et/ou irradiation corporelle étendue ou totale dans le traitement du lymphome malin (LH, LNH)","I800089"]
["ALKERAN 50MG/10ML INJ FL+FL",3400891823561,"Intensification thérapeutique utilisé seul ou en association avec d'autres agents cytotoxiques et/ou irradiation corporelle étendue ou totale dans le traitement des LAL, et LAM","I800090"]
["ALKERAN 50MG/10ML INJ FL+FL",3400891823561,"Intensification thérapeutique utilisé seul ou en association avec d'autres agents cytotoxiques et/ou irradiation corporelle étendue ou totale dans le traitement du neuroblastome de l'enfant","I800091"]
["ALKERAN 50MG/10ML INJ FL+FL",3400891823561,"Intensification thérapeutique utilisé seul ou en association avec d'autres agents cytotoxiques et/ou irradiation corporelle étendue ou totale dans le traitement de l'adénocarcinome ovarien","I800092"]
["ALKERAN 50MG/10ML INJ FL+FL",3400891823561,"Intensification thérapeutique utilisé seul ou en association avec d'autres agents cytotoxiques et/ou irradiation corporelle étendue ou totale dans le traitement de l'adénocarcinome mammaire","I800093"]
["ALUNBRIG 180MG CPR",3400894440819,"Alunbrig est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant un réarrangement du gène ALK (ALKpositif) non précédemment traités par un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant la mutation ALK+.","I800094"]
["ALUNBRIG 30MG CPR",3400894440987,"Alunbrig est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant un réarrangement du gène ALK (ALKpositif) non précédemment traités par un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant la mutation ALK+.","I800095"]
["ALUNBRIG 90MG CPR",3400894441069,"Alunbrig est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant un réarrangement du gène ALK (ALKpositif) non précédemment traités par un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant la mutation ALK+.","I800096"]
["AMETYCINE 10MG INJ FL",3400890037389,"Adénocarcinomes de l'estomac et leurs métastases.","I800097"]
["AMETYCINE 10MG INJ FL",3400890037389,"Adenocarcinome du pancréas et leurs métastases.","I800098"]
["AMETYCINE 10MG INJ FL",3400890037389,"Adénocarcinomes du côlon, du rectum, et leurs métastases.","I800099"]
["AMETYCINE 10MG INJ FL",3400890037389,"Adénocarcinomes du sein et leurs métastases.","I800100"]
["AMETYCINE 20MG INJ FL",3400891432503,"Adénocarcinomes de l'estomac et leurs métastases.","I800101"]
["AMETYCINE 20MG INJ FL",3400891432503,"Adenocarcinome du pancréas et leurs métastases.","I800102"]
["AMETYCINE 20MG INJ FL",3400891432503,"Adénocarcinomes du côlon, du rectum, et leurs métastases.","I800103"]
["AMETYCINE 20MG INJ FL",3400891432503,"Adénocarcinomes du sein et leurs métastases.","I800104"]
["AMETYCINE 40MG IRR FL+SRG",3400892377551,"Adénocarcinomes de l'estomac et leurs métastases.","I800105"]
["AMETYCINE 40MG IRR FL+SRG",3400892377551,"Adenocarcinome du pancréas et leurs métastases.","I800106"]
["AMETYCINE 40MG IRR FL+SRG",3400892377551,"Adénocarcinomes du côlon, du rectum, et leurs métastases.","I800107"]
["AMETYCINE 40MG IRR FL+SRG",3400892377551,"Adénocarcinomes du sein et leurs métastases.","I800108"]
["AMSALYO 75MG PERF FL",3400892591131,"induction et d'entretien des leucémies aiguës lymphoblastiques et myéloblastiques.","I800109"]
["ANANDRON 50MG CPR",3400891221992,"Cancer de la prostate métastasé en co-prescription avec la castration chirurgicale ou chimique, l’efficacité s’observant chez les patients non traités antérieurement (moins de 10 % de réponses lorsqu’une première thérapeutique hormonale a été tentée et s’est avérée inefficace ou dépassée).","I800110"]
["ANANDRON 150MG CPR",3400891703306,"Cancer de la prostate métastasé en co-prescription avec la castration chirurgicale ou chimique, l’efficacité s’observant chez les patients non traités antérieurement (moins de 10 % de réponses lorsqu’une première thérapeutique hormonale a été tentée et s’est avérée inefficace ou dépassée).","I800111"]
["ANASTROZOLE ACC 1MG CPR",3400893604960,"Traitement du cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée ;","I800112"]
["ANASTROZOLE ACC 1MG CPR",3400893604960,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée","I800113"]
["ANASTROZOLE ACC 1MG CPR",3400893604960,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée ayant reçu un traitement adjuvant par le tamoxifène pendant 2 à 3 ans.","I800114"]
["ANASTROZOLE ARW 1MG CPR",3400893365816,"Traitement du cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée ;","I800115"]
["ANASTROZOLE ARW 1MG CPR",3400893365816,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée","I800116"]
["ANASTROZOLE ARW 1MG CPR",3400893365816,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée ayant reçu un traitement adjuvant par le tamoxifène pendant 2 à 3 ans.","I800117"]
["ANASTROZOLE BGA 1MG CPR",3400893531310,"Traitement du cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée ;","I800118"]
["ANASTROZOLE BGA 1MG CPR",3400893531310,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée","I800119"]
["ANASTROZOLE BGA 1MG CPR",3400893531310,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée ayant reçu un traitement adjuvant par le tamoxifène pendant 2 à 3 ans.","I800120"]
["ANASTROZOLE EG 1MG CPR",3400893394090,"Traitement du cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée ;","I800121"]
["ANASTROZOLE EG 1MG CPR",3400893394090,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée","I800122"]
["ANASTROZOLE EG 1MG CPR",3400893394090,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée ayant reçu un traitement adjuvant par le tamoxifène pendant 2 à 3 ans.","I800123"]
["ANASTROZOLE MYL 1MG CPR",3400893146453,"Traitement du cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée ;","I800124"]
["ANASTROZOLE MYL 1MG CPR",3400893146453,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée","I800125"]
["ANASTROZOLE MYL 1MG CPR",3400893146453,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée ayant reçu un traitement adjuvant par le tamoxifène pendant 2 à 3 ans.","I800126"]
["ANASTROZOLE SDZ 1MG CPR",3400894400318,"Traitement du cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée ;","I800127"]
["ANASTROZOLE SDZ 1MG CPR",3400894400318,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée","I800128"]
["ANASTROZOLE SDZ 1MG CPR",3400894400318,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée ayant reçu un traitement adjuvant par le tamoxifène pendant 2 à 3 ans.","I800129"]
["ANASTROZOLE TVC 1MG CPR",3400893199442,"Traitement du cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée ;","I800130"]
["ANASTROZOLE TVC 1MG CPR",3400893199442,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée","I800131"]
["ANASTROZOLE TVC 1MG CPR",3400893199442,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée ayant reçu un traitement adjuvant par le tamoxifène pendant 2 à 3 ans.","I800132"]
["ANASTROZOLE ZEN 1MG CPR",3400893161180,"Traitement du cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée ;","I800133"]
["ANASTROZOLE ZEN 1MG CPR",3400893161180,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée","I800134"]
["ANASTROZOLE ZEN 1MG CPR",3400893161180,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée ayant reçu un traitement adjuvant par le tamoxifène pendant 2 à 3 ans.","I800135"]
["ANDROCUR 50MG CPR",3400890047906,"traitement palliatif antiandrogénique du cancer de la prostate","I800136"]
["ARACYTINE 1000MG IV FL",3400891249040,"traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë de l’adulte et pour d’autres leucémies aiguës de l’adulte et de l’enfant.","I800137"]
["ARACYTINE 100MG INJ FL+AMP",3400890060622,"traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë de l’adulte et pour d’autres leucémies aiguës de l’adulte et de l’enfant.","I800138"]
["ARACYTINE 2000MG IV FL",3400891249101,"traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë de l’adulte et pour d’autres leucémies aiguës de l’adulte et de l’enfant.","I800139"]
["ARACYTINE 500MG INJ FL",3400891230468,"traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë de l’adulte et pour d’autres leucémies aiguës de l’adulte et de l’enfant.","I800140"]
["ARIMIDEX 1MG CPR",3400891950281,"Traitement du cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée ;","I800141"]
["ARIMIDEX 1MG CPR",3400891950281,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée","I800142"]
["ARIMIDEX 1MG CPR",3400891950281,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée ayant reçu un traitement adjuvant par le tamoxifène pendant 2 à 3 ans.","I800143"]
["ARZERRA 1000MG PERF FL50ML",3400894044376,"En association avec le chlorambucil ou la bendamustine, dans le traitement des patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique qui n’ont pas reçu de traitement préalable et qui ne sont pas éligibles à un traitement à base de fludarabine.","I800144"]
["ARZERRA 1000MG PERF FL50ML+S",3400893718155,"En association avec le chlorambucil ou la bendamustine, dans le traitement des patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique qui n’ont pas reçu de traitement préalable et qui ne sont pas éligibles à un traitement à base de fludarabine.","I800145"]
["ARZERRA 100MG PERF FL5ML",3400894044437,"En association avec le chlorambucil ou la bendamustine, dans le traitement des patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique qui n’ont pas reçu de traitement préalable et qui ne sont pas éligibles à un traitement à base de fludarabine.","I800146"]
["ARZERRA 100MG PERF FL5ML +S",3400893530368,"En association avec le chlorambucil ou la bendamustine, dans le traitement des patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique qui n’ont pas reçu de traitement préalable et qui ne sont pas éligibles à un traitement à base de fludarabine.","I800147"]
["ATRIANCE 5MG/ML PERF FL50ML",3400893047187,"La nélarabine est indiquée dans le traitement des patients ayant une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T (LAL-T) ou un lymphome lymphoblastique à cellules T (LLB-T), non répondeurs ou en rechute après au moins deux lignes de chimiothérapie.","I800148"]
["AVASTIN 25MG/ML PERF FL16ML",3400892611105,"En association à l’interféron alpha-2a est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique","I800149"]
["AVASTIN 25MG/ML PERF FL16ML",3400892611105,"En association au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. ","I800150"]
["AVASTIN 25MG/ML PERF FL16ML",3400892611105,"En association à la capecitabine, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique, pour lesquels un traitement avec d’autres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines, n’est pas considéré comme approprié. Les patients ayant reçu un traitement à base de taxanes et d’anthracyclines en situation adjuvante au cours des 12 derniers mois, doivent être exclus d’un traitement par AVASTIN en association à la capecitabine.","I800151"]
["AVASTIN 25MG/ML PERF FL16ML",3400892611105,"En association au paclitaxel et au cisplatine, ou bien en association au paclitaxel et au topotécan chez les patientes ne pouvant pas recevoir de traitement à base de sels de platine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d’un carcinome du col de l’utérus persistant, en rechute ou métastatique.","I800152"]
["AVASTIN 25MG/ML PERF FL4ML",3400892611044,"En association à l’interféron alpha-2a est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique","I800153"]
["AVASTIN 25MG/ML PERF FL4ML",3400892611044,"En association au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. ","I800154"]
["AVASTIN 25MG/ML PERF FL4ML",3400892611044,"En association à la capecitabine, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique, pour lesquels un traitement avec d’autres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines, n’est pas considéré comme approprié. Les patients ayant reçu un traitement à base de taxanes et d’anthracyclines en situation adjuvante au cours des 12 derniers mois, doivent être exclus d’un traitement par AVASTIN en association à la capecitabine.","I800155"]
["AVASTIN 25MG/ML PERF FL4ML",3400892611044,"En association au paclitaxel et au cisplatine, ou bien en association au paclitaxel et au topotécan chez les patientes ne pouvant pas recevoir de traitement à base de sels de platine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d’un carcinome du col de l’utérus persistant, en rechute ou métastatique.","I800156"]
["AVELUMAB MERCK KGAA 20MG/ML PERF FL",3400894225188,"Traitement du carcinome à cellules de Merkel métastatique, en monothérapie chez l'adulte, précédemment traité par chimiothérapie.monothérapie dans l’indication de l’AMM est important chez les patients adultes précédemment traités par chimiothérapie.","I800157"]
["AVELUMAB MERCK KGAA 20MG/ML PERF FL",3400894225188,"Traitement du carcinome à cellules de Merkel métastatique, en monothérapie, en première ligne métastatique chez les patients adultes naïfs de chimiothérapie","I800158"]
["AVELUMAB MERCK KGAA 20MG/ML PERF FL",3400894225188,"En association avec axitinib, traitement de première ligne des patients adultes atteints de carcinome à cellules rénales (CCR) à un stade avancé","I800159"]
["AVELUMAB MERCK SERONO 20MG/ML PERF FL",3400894243229,"Traitement du carcinome à cellules de Merkel métastatique, en monothérapie chez l'adulte, précédemment traité par chimiothérapie.monothérapie dans l’indication de l’AMM est important chez les patients adultes précédemment traités par chimiothérapie.","I800160"]
["AVELUMAB MERCK SERONO 20MG/ML PERF FL",3400894243229,"Traitement du carcinome à cellules de Merkel métastatique, en monothérapie, en première ligne métastatique chez les patients adultes naïfs de chimiothérapie","I800161"]
["AVELUMAB MERCK SERONO 20MG/ML PERF FL",3400894243229,"En association avec axitinib, traitement de première ligne des patients adultes atteints de carcinome à cellules rénales (CCR) à un stade avancé","I800162"]
["AXITINIB PFIZER 5MG CPR",3400893815700,"Traitement des patients adultes atteints de cancer du rein avancé (RCC) après échec d’un traitement antérieur par sunitinib ou cytokine","I800163"]
["BAVENCIO 20MG/ML PERF FL10ML",3400894307365,"Traitement du carcinome à cellules de Merkel métastatique, en monothérapie chez l'adulte, précédemment traité par chimiothérapie.monothérapie dans l’indication de l’AMM est important chez les patients adultes précédemment traités par chimiothérapie.","I800164"]
["BAVENCIO 20MG/ML PERF FL10ML",3400894307365,"Traitement du carcinome à cellules de Merkel métastatique, en monothérapie, en première ligne métastatique chez les patients adultes naïfs de chimiothérapie","I800165"]
["BAVENCIO 20MG/ML PERF FL10ML",3400894307365,"En association avec axitinib, traitement de première ligne des patients adultes atteints de carcinome à cellules rénales (CCR) à un stade avancé","I800166"]
["BELUSTINE 40MG GELU",3400890099943,"Tumeurs cérébrales primitives et secondaires","I800167"]
["BELUSTINE 40MG GELU",3400890099943,"Cancers bronchopulmonaires épidermoïdes et à petites cellules","I800168"]
["BELUSTINE 40MG GELU",3400890099943,"Lymphomes hodgkiniens","I800169"]
["BELUSTINE 40MG GELU",3400890099943,"Lymphomes non hodgkiniens","I800170"]
["BELUSTINE 40MG GELU",3400890099943,"Myélomes","I800171"]
["BELUSTINE 40MG GELU",3400890099943,"Mélanomes malins","I800172"]
["BENDAMUSTINE ACCORD 2,5MG/ML FL100MG",3400894153177,"traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.","I800173"]
["BENDAMUSTINE ACCORD 2,5MG/ML FL100MG",3400894153177,"traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l’utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.","I800174"]
["BENDAMUSTINE ACCORD 2,5MG/ML FL25MG",3400894153238,"traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.","I800175"]
["BENDAMUSTINE ACCORD 2,5MG/ML FL25MG",3400894153238,"traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l’utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.","I800176"]
["BENDAMUSTINE EG 2,5MG/ML FL100MG",3400894351719,"traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.","I800177"]
["BENDAMUSTINE EG 2,5MG/ML FL100MG",3400894351719,"traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l’utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.","I800178"]
["BENDAMUSTINE EG 2,5MG/ML FL25MG",3400894351887,"traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.","I800179"]
["BENDAMUSTINE EG 2,5MG/ML FL25MG",3400894351887,"traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l’utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.","I800180"]
["BENDAMUSTINE FRESENIUS K 2,5MG/ML FL100MG",3400894264569,"traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.","I800181"]
["BENDAMUSTINE FRESENIUS K 2,5MG/ML FL100MG",3400894264569,"traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l’utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.","I800182"]
["BENDAMUSTINE FRESENIUS K 2,5MG/ML FL25MG",3400894264620,"traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.","I800183"]
["BENDAMUSTINE FRESENIUS K 2,5MG/ML FL25MG",3400894264620,"traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l’utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.","I800184"]
["BENDAMUSTINE MEDAC 2,5MG/ML FL100MG",3400894254393,"traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.","I800185"]
["BENDAMUSTINE MEDAC 2,5MG/ML FL100MG",3400894254393,"traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l’utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.","I800186"]
["BENDAMUSTINE MEDAC 2,5MG/ML FL25MG",3400894254454,"traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.","I800187"]
["BENDAMUSTINE MEDAC 2,5MG/ML FL25MG",3400894254454,"traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l’utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.","I800188"]
["BENDAMUSTINE MYLAN 2,5MG/ML FL100MG",3400894231851,"traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.","I800189"]
["BENDAMUSTINE MYLAN 2,5MG/ML FL100MG",3400894231851,"traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l’utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.","I800190"]
["BENDAMUSTINE MYLAN 2,5MG/ML FL25MG",3400894231912,"traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.","I800191"]
["BENDAMUSTINE MYLAN 2,5MG/ML FL25MG",3400894231912,"traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l’utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.","I800192"]
["BENDAMUSTINE REDDY PHARMA 180MG/4ML PERF FL",3400894293026,"traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association.","I800193"]
["BENDAMUSTINE REDDY PHARMA 180MG/4ML PERF FL",3400894293026,"traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l’utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.","I800194"]
["BEROMUN 1MG INJ FL+AMP",3400892336800,"traitement des sarcomes des tissus mous des membres avant résection chirurgicale de la tumeur, afin d’éviter ou de retarder l’amputation .","I800195"]
["BEROMUN 1MG INJ FL+AMP",3400892336800,"traitement des sarcomes des tissus mous des membres à titre palliatif, pour les sarcomes inopérables.","I800196"]
["BEROMUN 1MG INJ FL+AMP",3400892336800,"traitement des sarcomes des tissus mous des membres avant résection chirurgicale de la tumeur, afin d’éviter ou de retarder l’amputation .","I800197"]
["BESPONSA 1MG PERF FL",3400894280538,"traitement des sarcomes des tissus mous des membres à titre palliatif, pour les sarcomes inopérables.","I800198"]
["BESPONSA 1MG PERF FL",3400894280538,"Dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B, d’expression positive du CD22 en rechute ou réfractaire, avec chromosome Philadelphie positif (Phi+) : le service médical rendu est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale.","I800199"]
["BICNU 100MG INJ FL+AMP",3400890107501,"tumeurs cérébrales primitives ou secondaires","I800200"]
["BICNU 100MG INJ FL+AMP",3400890107501,"myélomes multiples","I800201"]
["BICNU 100MG INJ FL+AMP",3400890107501,"lymphomes hodgkiniens","I800202"]
["BICNU 100MG INJ FL+AMP",3400890107501,"lymphomes non hodgkiniens","I800203"]
["BICNU 100MG INJ FL+AMP",3400890107501,"mélanomes","I800204"]
["BLEOMYCINE BELLON 15MG INJ FL",3400890117784,"carcinomes épidermoïdes","I800205"]
["BLEOMYCINE BELLON 15MG INJ FL",3400890117784,"Lymphomes hodgkiniens","I800206"]
["BLEOMYCINE BELLON 15MG INJ FL",3400890117784,"lymphomes non hodgkiniens","I800207"]
["BLEOMYCINE BELLON 15MG INJ FL",3400890117784,"carcinomes testiculaires","I800208"]
["BLEOMYCINE TEVA 15MG INJ FL",3400893412923,"carcinomes épidermoïdes","I800209"]
["BLEOMYCINE TEVA 15MG INJ FL",3400893412923,"Lymphomes hodgkiniens","I800210"]
["BLEOMYCINE TEVA 15MG INJ FL",3400893412923,"lymphomes non hodgkiniens","I800211"]
["BLEOMYCINE TEVA 15MG INJ FL",3400893412923,"carcinomes testiculaires","I800212"]
["BEROMUN 1MG INJ FL+AMP",3400892336800,"traitement des sarcomes des tissus mous des membres à titre palliatif, pour les sarcomes inopérables.","I800213"]
["BORTEZOMIB EG 3,5MG INJ FL",3400894471806,"BORTEZOMIB EG, en monothérapie ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","I800214"]
["BORTEZOMIB EG 3,5MG INJ FL",3400894471806,"BORTEZOMIB EG, en association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","I800215"]
["BORTEZOMIB EG 3,5MG INJ FL",3400894471806,"BORTEZOMIB EG, en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.","I800216"]
["BORTEZOMIB EG 3,5MG INJ FL",3400894471806,"BORTEZOMIB EG, en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inapropriée.","I800217"]
["BOSULIF 100MG CPR",3400893935095,"traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif (LMC Ph+) en phase chronique (PC), en phase accélérée (PA) et en crise blastique (CB) précédemment traités par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine kinase et pour lesquels l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib ne sont pas considérés comme des traitements appropriés.","I800218"]
["BOSULIF 500MG CPR",3400893935156,"traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif (LMC Ph+) en phase chronique (PC), en phase accélérée (PA) et en crise blastique (CB) précédemment traités par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine kinase et pour lesquels l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib ne sont pas considérés comme des traitements appropriés.","I800219"]
["BUSILVEX 6MG/ML INJ FL10ML",3400893193587,"A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC). Absence d'agrément aux collectivités","I800220"]
["BUSULFAN FRESENIUS KABI 6MG/ML PERF FL",3400894035213,"A la suite de fludarabine (FB), traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC).","I800221"]
["CABOMETYX 20MG CPR",3400894200055,"traitement du cancer du rein à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires au stade avancé après échec d’un traitement antérieur par anti-VEGF","I800222"]
["CABOMETYX 20MG CPR",3400894200055,"traitement du carcinome rénal avancé (CCR) chez les patients adultes à risque intermédiaire ou élevé et non traités antérieurement","I800223"]
["CABOMETYX 20MG CPR",3400894200055,"Monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) chez les patients adultes traités antérieurement par le sorafénib.","I800224"]
["CABOMETYX 40MG CPR",3400894200116,"traitement du cancer du rein à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires au stade avancé après échec d’un traitement antérieur par anti-VEGF","I800225"]
["CABOMETYX 40MG CPR",3400894200116,"traitement du carcinome rénal avancé (CCR) chez les patients adultes à risque intermédiaire ou élevé et non traités antérieurement","I800226"]
["CABOMETYX 40MG CPR",3400894200116,"Monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) chez les patients adultes traités antérieurement par le sorafénib.","I800227"]
["CABOMETYX 60MG CPR",3400894200284,"traitement du cancer du rein à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires au stade avancé après échec d’un traitement antérieur par anti-VEGF","I800228"]
["CABOMETYX 60MG CPR",3400894200284,"traitement du carcinome rénal avancé (CCR) chez les patients adultes à risque intermédiaire ou élevé et non traités antérieurement","I800229"]
["CABOMETYX 60MG CPR",3400894200284,"Monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) chez les patients adultes traités antérieurement par le sorafénib.","I800230"]
["CAELYX 2MG PERF FL10ML",3400891944600,"En association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse.","I800231"]
["CAELYX 2MG PERF FL10ML",3400891944600,"Traitement du Sarcome de Kaposi (SK) associé au SIDA chez des patients ayant un faible taux de CD4 (< 200 lymphocytes CD4/mm3 ) et présentant des lésions cutanéo-muqueuses ou viscérales étendues. Caelyx peut être utilisé en tant que chimiothérapie systémique de première intention, ou comme chimiothérapie de seconde intention chez des patients présentant un sarcome de Kaposi associé au Sida dont la maladie a progressé malgré une chimiothérapie préalable, comprenant au moins deux des agents suivants : alcaloïdes de la pervenche, bléomycine et doxorubicine conventionnelle (ou autre anthracycline), ou chez des patients qui y furent intolérants.","I800232"]
["CAELYX 2MG PERF FL25ML",3400892294834,"En association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse.","I800233"]
["CAELYX 2MG PERF FL25ML",3400892294834,"Traitement du Sarcome de Kaposi (SK) associé au SIDA chez des patients ayant un faible taux de CD4 (< 200 lymphocytes CD4/mm3 ) et présentant des lésions cutanéo-muqueuses ou viscérales étendues. Caelyx peut être utilisé en tant que chimiothérapie systémique de première intention, ou comme chimiothérapie de seconde intention chez des patients présentant un sarcome de Kaposi associé au Sida dont la maladie a progressé malgré une chimiothérapie préalable, comprenant au moins deux des agents suivants : alcaloïdes de la pervenche, bléomycine et doxorubicine conventionnelle (ou autre anthracycline), ou chez des patients qui y furent intolérants.","I800234"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FP15ML",3400893171707,"traitement du cancer colorectal avancé en monothérapie, après échec d’un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile","I800235"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FP15ML",3400893171707,"traitement du cancer colorectal avancé en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie.","I800236"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FP15ML",3400893171707,"traitement du cancer colorectal avancé, en association avec le cétuximab,  patient exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFr) après échec d’une chimiothérapie incluant de l’irinotécan","I800237"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FP15ML",3400893171707,"traitement du cancer colorectal avancé, en association avec le 5-fluorouracile, l’acide folinique et le bévacizumab en  première ligne chez des patients présentant un carcinome métastatique du côlon ou du rectum","I800238"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FP15ML",3400893171707,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène KRAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan","I800239"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FP15ML",3400893171707,"en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.","I800240"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FP2ML",3400893171875,"traitement du cancer colorectal avancé en monothérapie, après échec d’un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile","I800241"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FP2ML",3400893171875,"traitement du cancer colorectal avancé en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie.","I800242"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FP2ML",3400893171875,"traitement du cancer colorectal avancé, en association avec le cétuximab,  patient exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFr) après échec d’une chimiothérapie incluant de l’irinotécan","I800243"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FP2ML",3400893171875,"traitement du cancer colorectal avancé, en association avec le 5-fluorouracile, l’acide folinique et le bévacizumab en  première ligne chez des patients présentant un carcinome métastatique du côlon ou du rectum","I800244"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FP2ML",3400893171875,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène KRAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan","I800245"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FP2ML",3400893171875,"en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.","I800246"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FP5ML",3400893171936,"traitement du cancer colorectal avancé en monothérapie, après échec d’un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile","I800247"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FP5ML",3400893171936,"traitement du cancer colorectal avancé en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie.","I800248"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FP5ML",3400893171936,"traitement du cancer colorectal avancé, en association avec le cétuximab,  patient exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFr) après échec d’une chimiothérapie incluant de l’irinotécan","I800249"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FP5ML",3400893171936,"traitement du cancer colorectal avancé, en association avec le 5-fluorouracile, l’acide folinique et le bévacizumab en  première ligne chez des patients présentant un carcinome métastatique du côlon ou du rectum","I800250"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FP5ML",3400893171936,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène KRAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan","I800251"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FP5ML",3400893171936,"en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.","I800252"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FV2ML",3400891733280,"traitement du cancer colorectal avancé en monothérapie, après échec d’un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile","I800253"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FV2ML",3400891733280,"traitement du cancer colorectal avancé en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie.","I800254"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FV2ML",3400891733280,"traitement du cancer colorectal avancé, en association avec le cétuximab,  patient exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFr) après échec d’une chimiothérapie incluant de l’irinotécan","I800255"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FV2ML",3400891733280,"traitement du cancer colorectal avancé, en association avec le 5-fluorouracile, l’acide folinique et le bévacizumab en  première ligne chez des patients présentant un carcinome métastatique du côlon ou du rectum","I800256"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FV2ML",3400891733280,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène KRAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan","I800257"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FV2ML",3400891733280,"en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.","I800258"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FV5ML",3400891733112,"traitement du cancer colorectal avancé en monothérapie, après échec d’un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile","I800259"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FV5ML",3400891733112,"traitement du cancer colorectal avancé en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie.","I800260"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FV5ML",3400891733112,"traitement du cancer colorectal avancé, en association avec le cétuximab,  patient exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFr) après échec d’une chimiothérapie incluant de l’irinotécan","I800261"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FV5ML",3400891733112,"traitement du cancer colorectal avancé, en association avec le 5-fluorouracile, l’acide folinique et le bévacizumab en  première ligne chez des patients présentant un carcinome métastatique du côlon ou du rectum","I800262"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FV5ML",3400891733112,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène KRAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan","I800263"]
["CAMPTO 20MG/ML PERF FV5ML",3400891733112,"en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.","I800264"]
["CAPECITABINE ACCORD 150MG CPR",3400893903797,"traitement du cancer colorectal métastatique,  en association ","I800265"]
["CAPECITABINE ACCORD 150MG CPR",3400893903797,"en premi ère ligne, en monothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique.","I800266"]
["CAPECITABINE ACCORD 150MG CPR",3400893903797,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. en monothérapie dans le traitement du cancer sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu’une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800267"]
["CAPECITABINE ACCORD 150MG CPR",3400893903797,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800268"]
["CAPECITABINE ACCORD 150MG CPR",3400893903797,"traitement du cancer gastrique avancé en première ligne, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine","I800269"]
["CAPECITABINE ACCORD 150MG CPR",3400893903797," traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection","I800270"]
["CAPECITABINE ACCORD 500MG CPR",3400893903858,"traitement du cancer colorectal métastatique,  en association ","I800271"]
["CAPECITABINE ACCORD 500MG CPR",3400893903858,"en premi ère ligne, en monothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique.","I800272"]
["CAPECITABINE ACCORD 500MG CPR",3400893903858,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. en monothérapie dans le traitement du cancer sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu’une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800273"]
["CAPECITABINE ACCORD 500MG CPR",3400893903858,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800274"]
["CAPECITABINE ACCORD 500MG CPR",3400893903858,"traitement du cancer gastrique avancé en première ligne, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine","I800275"]
["CAPECITABINE ACCORD 500MG CPR",3400893903858," traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection","I800276"]
["CAPECITABINE ARROW 150MG CPR",3400893964712,"traitement du cancer colorectal métastatique,  en association ","I800277"]
["CAPECITABINE ARROW 150MG CPR",3400893964712,"en premi ère ligne, en monothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique.","I800278"]
["CAPECITABINE ARROW 150MG CPR",3400893964712,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. en monothérapie dans le traitement du cancer sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu’une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800279"]
["CAPECITABINE ARROW 150MG CPR",3400893964712,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800280"]
["CAPECITABINE ARROW 150MG CPR",3400893964712,"traitement du cancer gastrique avancé en première ligne, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine","I800281"]
["CAPECITABINE ARROW 150MG CPR",3400893964712," traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection","I800282"]
["CAPECITABINE ARROW 500MG CPR",3400893964880,"traitement du cancer colorectal métastatique,  en association ","I800283"]
["CAPECITABINE ARROW 500MG CPR",3400893964880,"en premi ère ligne, en monothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique.","I800284"]
["CAPECITABINE ARROW 500MG CPR",3400893964880,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. en monothérapie dans le traitement du cancer sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu’une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800285"]
["CAPECITABINE ARROW 500MG CPR",3400893964880,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800286"]
["CAPECITABINE ARROW 500MG CPR",3400893964880,"traitement du cancer gastrique avancé en première ligne, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine","I800287"]
["CAPECITABINE ARROW 500MG CPR",3400893964880," traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection","I800288"]
["CAPECITABINE BIOGARAN 150MG CPR",3400893995068,"traitement du cancer colorectal métastatique,  en association ","I800289"]
["CAPECITABINE BIOGARAN 150MG CPR",3400893995068,"en premi ère ligne, en monothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique.","I800290"]
["CAPECITABINE BIOGARAN 150MG CPR",3400893995068,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. en monothérapie dans le traitement du cancer sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu’une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800291"]
["CAPECITABINE BIOGARAN 150MG CPR",3400893995068,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800292"]
["CAPECITABINE BIOGARAN 150MG CPR",3400893995068,"traitement du cancer gastrique avancé en première ligne, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine","I800293"]
["CAPECITABINE BIOGARAN 150MG CPR",3400893995068," traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection","I800294"]
["CAPECITABINE BIOGARAN 500MG CPR",3400893995129,"traitement du cancer colorectal métastatique,  en association ","I800295"]
["CAPECITABINE BIOGARAN 500MG CPR",3400893995129,"en premi ère ligne, en monothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique.","I800296"]
["CAPECITABINE BIOGARAN 500MG CPR",3400893995129,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. en monothérapie dans le traitement du cancer sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu’une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800297"]
["CAPECITABINE BIOGARAN 500MG CPR",3400893995129,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800298"]
["CAPECITABINE BIOGARAN 500MG CPR",3400893995129,"traitement du cancer gastrique avancé en première ligne, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine","I800299"]
["CAPECITABINE BIOGARAN 500MG CPR",3400893995129," traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection","I800300"]
["CAPECITABINE CRISTERS 150MG CPR",3400894184744,"traitement du cancer colorectal métastatique,  en association ","I800301"]
["CAPECITABINE CRISTERS 150MG CPR",3400894184744,"en premi ère ligne, en monothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique.","I800302"]
["CAPECITABINE CRISTERS 150MG CPR",3400894184744,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. en monothérapie dans le traitement du cancer sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu’une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800303"]
["CAPECITABINE CRISTERS 150MG CPR",3400894184744,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800304"]
["CAPECITABINE CRISTERS 150MG CPR",3400894184744,"traitement du cancer gastrique avancé en première ligne, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine","I800305"]
["CAPECITABINE CRISTERS 150MG CPR",3400894184744," traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection","I800306"]
["CAPECITABINE CRISTERS 500MG CPR",3400894184805,"traitement du cancer colorectal métastatique,  en association ","I800307"]
["CAPECITABINE CRISTERS 500MG CPR",3400894184805,"en premi ère ligne, en monothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique.","I800308"]
["CAPECITABINE CRISTERS 500MG CPR",3400894184805,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. en monothérapie dans le traitement du cancer sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu’une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800309"]
["CAPECITABINE CRISTERS 500MG CPR",3400894184805,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800310"]
["CAPECITABINE CRISTERS 500MG CPR",3400894184805,"traitement du cancer gastrique avancé en première ligne, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine","I800311"]
["CAPECITABINE CRISTERS 500MG CPR",3400894184805," traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection","I800312"]
["CAPECITABINE EG 150MG CPR",3400893958797,"traitement du cancer colorectal métastatique,  en association ","I800313"]
["CAPECITABINE EG 150MG CPR",3400893958797,"en premi ère ligne, en monothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique.","I800314"]
["CAPECITABINE EG 150MG CPR",3400893958797,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. en monothérapie dans le traitement du cancer sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu’une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800315"]
["CAPECITABINE EG 150MG CPR",3400893958797,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800316"]
["CAPECITABINE EG 150MG CPR",3400893958797,"traitement du cancer gastrique avancé en première ligne, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine","I800317"]
["CAPECITABINE EG 150MG CPR",3400893958797," traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection","I800318"]
["CAPECITABINE EG 500MG CPR",3400893958858,"traitement du cancer colorectal métastatique,  en association ","I800319"]
["CAPECITABINE EG 500MG CPR",3400893958858,"en premi ère ligne, en monothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique.","I800320"]
["CAPECITABINE EG 500MG CPR",3400893958858,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. en monothérapie dans le traitement du cancer sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu’une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800321"]
["CAPECITABINE EG 500MG CPR",3400893958858,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800322"]
["CAPECITABINE EG 500MG CPR",3400893958858,"traitement du cancer gastrique avancé en première ligne, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine","I800323"]
["CAPECITABINE EG 500MG CPR",3400893958858," traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection","I800324"]
["CAPECITABINE MYLAN 150MG CPR",3400893982860,"traitement du cancer colorectal métastatique,  en association ","I800325"]
["CAPECITABINE MYLAN 150MG CPR",3400893982860,"en premi ère ligne, en monothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique.","I800326"]
["CAPECITABINE MYLAN 150MG CPR",3400893982860,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. en monothérapie dans le traitement du cancer sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu’une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800327"]
["CAPECITABINE MYLAN 150MG CPR",3400893982860,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800328"]
["CAPECITABINE MYLAN 150MG CPR",3400893982860,"traitement du cancer gastrique avancé en première ligne, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine","I800329"]
["CAPECITABINE MYLAN 150MG CPR",3400893982860," traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection","I800330"]
["CAPECITABINE MYLAN 500MG CPR",3400893982921,"traitement du cancer colorectal métastatique,  en association ","I800331"]
["CAPECITABINE MYLAN 500MG CPR",3400893982921,"en premi ère ligne, en monothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique.","I800332"]
["CAPECITABINE MYLAN 500MG CPR",3400893982921,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. en monothérapie dans le traitement du cancer sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu’une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800333"]
["CAPECITABINE MYLAN 500MG CPR",3400893982921,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800334"]
["CAPECITABINE MYLAN 500MG CPR",3400893982921,"traitement du cancer gastrique avancé en première ligne, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine","I800335"]
["CAPECITABINE MYLAN 500MG CPR",3400893982921," traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection","I800336"]
["CAPECITABINE SANDOZ 150MG CPR",3400893972694,"traitement du cancer colorectal métastatique,  en association ","I800337"]
["CAPECITABINE SANDOZ 150MG CPR",3400893972694,"en premi ère ligne, en monothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique.","I800338"]
["CAPECITABINE SANDOZ 150MG CPR",3400893972694,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. en monothérapie dans le traitement du cancer sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu’une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800339"]
["CAPECITABINE SANDOZ 150MG CPR",3400893972694,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800340"]
["CAPECITABINE SANDOZ 150MG CPR",3400893972694,"traitement du cancer gastrique avancé en première ligne, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine","I800341"]
["CAPECITABINE SANDOZ 150MG CPR",3400893972694," traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection","I800342"]
["CAPECITABINE SANDOZ 500MG CPR",3400893972755,"traitement du cancer colorectal métastatique,  en association ","I800343"]
["CAPECITABINE SANDOZ 500MG CPR",3400893972755,"en premi ère ligne, en monothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique.","I800344"]
["CAPECITABINE SANDOZ 500MG CPR",3400893972755,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. en monothérapie dans le traitement du cancer sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu’une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800345"]
["CAPECITABINE SANDOZ 500MG CPR",3400893972755,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800346"]
["CAPECITABINE SANDOZ 500MG CPR",3400893972755,"traitement du cancer gastrique avancé en première ligne, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine","I800347"]
["CAPECITABINE SANDOZ 500MG CPR",3400893972755," traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection","I800348"]
["CAPECITABINE TEVA 150MG CPR",3400893972816,"traitement du cancer colorectal métastatique,  en association ","I800349"]
["CAPECITABINE TEVA 150MG CPR",3400893972816,"en premi ère ligne, en monothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique.","I800350"]
["CAPECITABINE TEVA 150MG CPR",3400893972816,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. en monothérapie dans le traitement du cancer sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu’une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800351"]
["CAPECITABINE TEVA 150MG CPR",3400893972816,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800352"]
["CAPECITABINE TEVA 150MG CPR",3400893972816,"traitement du cancer gastrique avancé en première ligne, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine","I800353"]
["CAPECITABINE TEVA 150MG CPR",3400893972816," traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection","I800354"]
["CAPECITABINE TEVA 500MG CPR",3400893972984,"traitement du cancer colorectal métastatique,  en association ","I800355"]
["CAPECITABINE TEVA 500MG CPR",3400893972984,"en premi ère ligne, en monothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique.","I800356"]
["CAPECITABINE TEVA 500MG CPR",3400893972984,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. en monothérapie dans le traitement du cancer sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu’une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800357"]
["CAPECITABINE TEVA 500MG CPR",3400893972984,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800358"]
["CAPECITABINE TEVA 500MG CPR",3400893972984,"traitement du cancer gastrique avancé en première ligne, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine","I800359"]
["CAPECITABINE TEVA 500MG CPR",3400893972984," traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection","I800360"]
["CAPECITABINE ZENTIVA 150MG CPR",3400893960400,"traitement du cancer colorectal métastatique,  en association ","I800361"]
["CAPECITABINE ZENTIVA 150MG CPR",3400893960400,"en premi ère ligne, en monothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique.","I800362"]
["CAPECITABINE ZENTIVA 150MG CPR",3400893960400,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. en monothérapie dans le traitement du cancer sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu’une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800363"]
["CAPECITABINE ZENTIVA 150MG CPR",3400893960400,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800364"]
["CAPECITABINE ZENTIVA 150MG CPR",3400893960400,"traitement du cancer gastrique avancé en première ligne, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine","I800365"]
["CAPECITABINE ZENTIVA 150MG CPR",3400893960400," traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection","I800366"]
["CAPECITABINE ZENTIVA 500MG CPR",3400893960578,"traitement du cancer colorectal métastatique,  en association ","I800367"]
["CAPECITABINE ZENTIVA 500MG CPR",3400893960578,"en premi ère ligne, en monothérapie dans le traitement du cancer colorectal métastatique.","I800368"]
["CAPECITABINE ZENTIVA 500MG CPR",3400893960578,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. en monothérapie dans le traitement du cancer sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu’une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800369"]
["CAPECITABINE ZENTIVA 500MG CPR",3400893960578,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.","I800370"]
["CAPECITABINE ZENTIVA 500MG CPR",3400893960578,"traitement du cancer gastrique avancé en première ligne, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine","I800371"]
["CAPECITABINE ZENTIVA 500MG CPR",3400893960578," traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection","I800372"]
["CAPRELSA 100MG CPR PELLIC",3400893812396,"traitement du cancer médullaire de la thyroïde (CMT) agressif et symptomatique chez les adolescents et les enfants âgés de plus de 5 ans avec une maladie localement avancée non opérable ou métastatique","I800373"]
["CAPRELSA 300MG CPR PELLIC",3400893812457,"traitement du cancer médullaire de la thyroïde (CMT) agressif et symptomatique chez les adolescents et les enfants âgés de plus de 5 ans avec une maladie localement avancée non opérable ou métastatique","I800374"]
["CARBOPLATINE ACCORD 10MG/ML INJ FL15ML",3400893200544,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800375"]
["CARBOPLATINE ACCORD 10MG/ML INJ FL15ML",3400893200544,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800376"]
["CARBOPLATINE ACCORD 10MG/ML INJ FL15ML",3400893200544,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800377"]
["CARBOPLATINE ACCORD 10MG/ML INJ FL15ML",3400893200544,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800378"]
["CARBOPLATINE ACCORD 10MG/ML INJ FL45ML",3400893200605,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800379"]
["CARBOPLATINE ACCORD 10MG/ML INJ FL45ML",3400893200605,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800380"]
["CARBOPLATINE ACCORD 10MG/ML INJ FL45ML",3400893200605,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800381"]
["CARBOPLATINE ACCORD 10MG/ML INJ FL45ML",3400893200605,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800382"]
["CARBOPLATINE ACCORD 10MG/ML INJ FL5ML",3400893200773,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800383"]
["CARBOPLATINE ACCORD 10MG/ML INJ FL5ML",3400893200773,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800384"]
["CARBOPLATINE ACCORD 10MG/ML INJ FL5ML",3400893200773,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800385"]
["CARBOPLATINE ACCORD 10MG/ML INJ FL5ML",3400893200773,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800386"]
["CARBOPLATINE ACCORD 10MG/ML INJ FL60ML",3400893622711,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800387"]
["CARBOPLATINE ACCORD 10MG/ML INJ FL60ML",3400893622711,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800388"]
["CARBOPLATINE ACCORD 10MG/ML INJ FL60ML",3400893622711,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800389"]
["CARBOPLATINE ACCORD 10MG/ML INJ FL60ML",3400893622711,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800390"]
["CARBOPLATINE ARROW 10MG/ML INJ FL15ML",3400893162071,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800391"]
["CARBOPLATINE ARROW 10MG/ML INJ FL15ML",3400893162071,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800392"]
["CARBOPLATINE ARROW 10MG/ML INJ FL15ML",3400893162071,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800393"]
["CARBOPLATINE ARROW 10MG/ML INJ FL15ML",3400893162071,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800394"]
["CARBOPLATINE ARROW 10MG/ML INJ FL45ML",3400893162132,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800395"]
["CARBOPLATINE ARROW 10MG/ML INJ FL45ML",3400893162132,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800396"]
["CARBOPLATINE ARROW 10MG/ML INJ FL45ML",3400893162132,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800397"]
["CARBOPLATINE ARROW 10MG/ML INJ FL45ML",3400893162132,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800398"]
["CARBOPLATINE ARROW 10MG/ML INJ FL5ML",3400893162361,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800399"]
["CARBOPLATINE ARROW 10MG/ML INJ FL5ML",3400893162361,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800400"]
["CARBOPLATINE ARROW 10MG/ML INJ FL5ML",3400893162361,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800401"]
["CARBOPLATINE ARROW 10MG/ML INJ FL5ML",3400893162361,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800402"]
["CARBOPLATINE ARROW 10MG/ML INJ FL60ML",3400893162422,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800403"]
["CARBOPLATINE ARROW 10MG/ML INJ FL60ML",3400893162422,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800404"]
["CARBOPLATINE ARROW 10MG/ML INJ FL60ML",3400893162422,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800405"]
["CARBOPLATINE ARROW 10MG/ML INJ FL60ML",3400893162422,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800406"]
["CARBOPLATINE DAKOTA 10MG/ML INJ FL15ML",3400892391458,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800407"]
["CARBOPLATINE DAKOTA 10MG/ML INJ FL15ML",3400892391458,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800408"]
["CARBOPLATINE DAKOTA 10MG/ML INJ FL15ML",3400892391458,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800409"]
["CARBOPLATINE DAKOTA 10MG/ML INJ FL15ML",3400892391458,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800410"]
["CARBOPLATINE DAKOTA 10MG/ML INJ FL45ML",3400892391519,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800411"]
["CARBOPLATINE DAKOTA 10MG/ML INJ FL45ML",3400892391519,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800412"]
["CARBOPLATINE DAKOTA 10MG/ML INJ FL45ML",3400892391519,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800413"]
["CARBOPLATINE DAKOTA 10MG/ML INJ FL45ML",3400892391519,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800414"]
["CARBOPLATINE DAKOTA 10MG/ML INJ FL5ML",3400892391687,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800415"]
["CARBOPLATINE DAKOTA 10MG/ML INJ FL5ML",3400892391687,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800416"]
["CARBOPLATINE DAKOTA 10MG/ML INJ FL5ML",3400892391687,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800417"]
["CARBOPLATINE DAKOTA 10MG/ML INJ FL5ML",3400892391687,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800418"]
["CARBOPLATINE DAKOTA 10MG/ML INJ FL60ML",3400892679280,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800419"]
["CARBOPLATINE DAKOTA 10MG/ML INJ FL60ML",3400892679280,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800420"]
["CARBOPLATINE DAKOTA 10MG/ML INJ FL60ML",3400892679280,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800421"]
["CARBOPLATINE DAKOTA 10MG/ML INJ FL60ML",3400892679280,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800422"]
["CARBOPLATINE HOSPIRA 10MG/ML INJ 60ML A/F",3400893023006,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800423"]
["CARBOPLATINE HOSPIRA 10MG/ML INJ 60ML A/F",3400893023006,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800424"]
["CARBOPLATINE HOSPIRA 10MG/ML INJ 60ML A/F",3400893023006,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800425"]
["CARBOPLATINE HOSPIRA 10MG/ML INJ 60ML A/F",3400893023006,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800426"]
["CARBOPLATINE HOSPIRA 10MG/ML PERF FL15ML",3400893023235,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800427"]
["CARBOPLATINE HOSPIRA 10MG/ML PERF FL15ML",3400893023235,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800428"]
["CARBOPLATINE HOSPIRA 10MG/ML PERF FL15ML",3400893023235,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800429"]
["CARBOPLATINE HOSPIRA 10MG/ML PERF FL15ML",3400893023235,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800430"]
["CARBOPLATINE HOSPIRA 10MG/ML PERF FL45ML",3400893022863,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800431"]
["CARBOPLATINE HOSPIRA 10MG/ML PERF FL45ML",3400893022863,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800432"]
["CARBOPLATINE HOSPIRA 10MG/ML PERF FL45ML",3400893022863,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800433"]
["CARBOPLATINE HOSPIRA 10MG/ML PERF FL45ML",3400893022863,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800434"]
["CARBOPLATINE HOSPIRA 10MG/ML PERF FL5ML",3400893022924,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800435"]
["CARBOPLATINE HOSPIRA 10MG/ML PERF FL5ML",3400893022924,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800436"]
["CARBOPLATINE HOSPIRA 10MG/ML PERF FL5ML",3400893022924,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800437"]
["CARBOPLATINE HOSPIRA 10MG/ML PERF FL5ML",3400893022924,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800438"]
["CARBOPLATINE KABI 10MG/ML PERF FL15ML",3400893925102,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800439"]
["CARBOPLATINE KABI 10MG/ML PERF FL15ML",3400893925102,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800440"]
["CARBOPLATINE KABI 10MG/ML PERF FL15ML",3400893925102,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800441"]
["CARBOPLATINE KABI 10MG/ML PERF FL15ML",3400893925102,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800442"]
["CARBOPLATINE KABI 10MG/ML PERF FL45ML",3400893925270,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800443"]
["CARBOPLATINE KABI 10MG/ML PERF FL45ML",3400893925270,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800444"]
["CARBOPLATINE KABI 10MG/ML PERF FL45ML",3400893925270,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800445"]
["CARBOPLATINE KABI 10MG/ML PERF FL45ML",3400893925270,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800446"]
["CARBOPLATINE KABI 10MG/ML PERF FL5ML",3400893925331,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800447"]
["CARBOPLATINE KABI 10MG/ML PERF FL5ML",3400893925331,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800448"]
["CARBOPLATINE KABI 10MG/ML PERF FL5ML",3400893925331,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800449"]
["CARBOPLATINE KABI 10MG/ML PERF FL5ML",3400893925331,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800450"]
["CARBOPLATINE KABI 10MG/ML PERF FL60ML",3400893925560,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800451"]
["CARBOPLATINE KABI 10MG/ML PERF FL60ML",3400893925560,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800452"]
["CARBOPLATINE KABI 10MG/ML PERF FL60ML",3400893925560,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800453"]
["CARBOPLATINE KABI 10MG/ML PERF FL60ML",3400893925560,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800454"]
["CARBOPLATINE MYLAN 10MG/ML PERF FL15ML",3400892186054,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800455"]
["CARBOPLATINE MYLAN 10MG/ML PERF FL15ML",3400892186054,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800456"]
["CARBOPLATINE MYLAN 10MG/ML PERF FL15ML",3400892186054,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800457"]
["CARBOPLATINE MYLAN 10MG/ML PERF FL15ML",3400892186054,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800458"]
["CARBOPLATINE MYLAN 10MG/ML PERF FL45ML",3400892186115,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800459"]
["CARBOPLATINE MYLAN 10MG/ML PERF FL45ML",3400892186115,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800460"]
["CARBOPLATINE MYLAN 10MG/ML PERF FL45ML",3400892186115,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800461"]
["CARBOPLATINE MYLAN 10MG/ML PERF FL45ML",3400892186115,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800462"]
["CARBOPLATINE MYLAN 10MG/ML PERF FL5ML",3400892186283,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800463"]
["CARBOPLATINE MYLAN 10MG/ML PERF FL5ML",3400892186283,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800464"]
["CARBOPLATINE MYLAN 10MG/ML PERF FL5ML",3400892186283,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800465"]
["CARBOPLATINE MYLAN 10MG/ML PERF FL5ML",3400892186283,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800466"]
["CARBOPLATINE MYLAN 10MG/ML PERF FL60ML",3400892411590,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800467"]
["CARBOPLATINE MYLAN 10MG/ML PERF FL60ML",3400892411590,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800468"]
["CARBOPLATINE MYLAN 10MG/ML PERF FL60ML",3400892411590,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800469"]
["CARBOPLATINE MYLAN 10MG/ML PERF FL60ML",3400892411590,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800470"]
["CARBOPLATINE SANDOZ 10MG/ML INJ FL15ML",3400892568188,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800471"]
["CARBOPLATINE SANDOZ 10MG/ML INJ FL15ML",3400892568188,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800472"]
["CARBOPLATINE SANDOZ 10MG/ML INJ FL15ML",3400892568188,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800473"]
["CARBOPLATINE SANDOZ 10MG/ML INJ FL15ML",3400892568188,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800474"]
["CARBOPLATINE SANDOZ 10MG/ML INJ FL45ML",3400892568249,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800475"]
["CARBOPLATINE SANDOZ 10MG/ML INJ FL45ML",3400892568249,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800476"]
["CARBOPLATINE SANDOZ 10MG/ML INJ FL45ML",3400892568249,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800477"]
["CARBOPLATINE SANDOZ 10MG/ML INJ FL45ML",3400892568249,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800478"]
["CARBOPLATINE SANDOZ 10MG/ML INJ FL5ML",3400892568300,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800479"]
["CARBOPLATINE SANDOZ 10MG/ML INJ FL5ML",3400892568300,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800480"]
["CARBOPLATINE SANDOZ 10MG/ML INJ FL5ML",3400892568300,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800481"]
["CARBOPLATINE SANDOZ 10MG/ML INJ FL5ML",3400892568300,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800482"]
["CARBOPLATINE TEVA 10MG/ML PERF FL15ML",3400892102139,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800483"]
["CARBOPLATINE TEVA 10MG/ML PERF FL15ML",3400892102139,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800484"]
["CARBOPLATINE TEVA 10MG/ML PERF FL15ML",3400892102139,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800485"]
["CARBOPLATINE TEVA 10MG/ML PERF FL15ML",3400892102139,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800486"]
["CARBOPLATINE TEVA 10MG/ML PERF FL45ML",3400892102368,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800487"]
["CARBOPLATINE TEVA 10MG/ML PERF FL45ML",3400892102368,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800488"]
["CARBOPLATINE TEVA 10MG/ML PERF FL45ML",3400892102368,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800489"]
["CARBOPLATINE TEVA 10MG/ML PERF FL45ML",3400892102368,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800490"]
["CARBOPLATINE TEVA 10MG/ML PERF FL5ML",3400892102429,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800491"]
["CARBOPLATINE TEVA 10MG/ML PERF FL5ML",3400892102429,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800492"]
["CARBOPLATINE TEVA 10MG/ML PERF FL5ML",3400892102429,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800493"]
["CARBOPLATINE TEVA 10MG/ML PERF FL5ML",3400892102429,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800494"]
["CARBOPLATINE TEVA 10MG/ML PERF FL60ML",3400892596914,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800495"]
["CARBOPLATINE TEVA 10MG/ML PERF FL60ML",3400892596914,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800496"]
["CARBOPLATINE TEVA 10MG/ML PERF FL60ML",3400892596914,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800497"]
["CARBOPLATINE TEVA 10MG/ML PERF FL60ML",3400892596914,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800498"]
["CARBOPLATINE WINTHROP 10MG/ML INJ FL15ML",3400893121498,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800499"]
["CARBOPLATINE WINTHROP 10MG/ML INJ FL15ML",3400893121498,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800500"]
["CARBOPLATINE WINTHROP 10MG/ML INJ FL15ML",3400893121498,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800501"]
["CARBOPLATINE WINTHROP 10MG/ML INJ FL15ML",3400893121498,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800502"]
["CARBOPLATINE WINTHROP 10MG/ML INJ FL45ML",3400893121559,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800503"]
["CARBOPLATINE WINTHROP 10MG/ML INJ FL45ML",3400893121559,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800504"]
["CARBOPLATINE WINTHROP 10MG/ML INJ FL45ML",3400893121559,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800505"]
["CARBOPLATINE WINTHROP 10MG/ML INJ FL45ML",3400893121559,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800506"]
["CARBOPLATINE WINTHROP 10MG/ML INJ FL5ML",3400893121610,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800507"]
["CARBOPLATINE WINTHROP 10MG/ML INJ FL5ML",3400893121610,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800508"]
["CARBOPLATINE WINTHROP 10MG/ML INJ FL5ML",3400893121610,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800509"]
["CARBOPLATINE WINTHROP 10MG/ML INJ FL5ML",3400893121610,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800510"]
["CARBOPLATINE WINTHROP 10MG/ML INJ FL60ML",3400893121788,"Carcinome de l’ovaire d’origine épithéliale.","I800511"]
["CARBOPLATINE WINTHROP 10MG/ML INJ FL60ML",3400893121788,"Carcinome bronchique à petites cellules.","I800512"]
["CARBOPLATINE WINTHROP 10MG/ML INJ FL60ML",3400893121788,"Carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures","I800513"]
["CARBOPLATINE WINTHROP 10MG/ML INJ FL60ML",3400893121788,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800514"]
["CASODEX 50MG CPR",3400891764628,"Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale.","I800515"]
["CASODEX 50MG CPR",3400891764628,"Patients atteints d'un cancer de la prostate localement avancé, à haut risque de progression de la maladie, soit en traitement seul, soit en traitement adjuvant à la prostatectomie radicale ou à la radiothérapie.","I800516"]
["CELLTOP 100MG CAPS",3400891923148,"En association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer testiculaire primaire, récidivant ou réfractaire, chez l’adulte.","I800517"]
["CELLTOP 100MG CAPS",3400891923148,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules, chez l’adulte.","I800518"]
["CELLTOP 100MG CAPS",3400891923148," en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome de Hodgkin chez l’adulte et les enfants.","I800519"]
["CELLTOP 100MG CAPS",3400891923148,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome non-hodgkinien chez l’adulte et les enfants.","I800520"]
["CELLTOP 100MG CAPS",3400891923148,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement de la leucémie aiguë myéloïde chez l’adulte et les enfants.","I800521"]
["CELLTOP 100MG CAPS",3400891923148,"en traitement de première et de seconde intentions en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés pour les néoplasies trophoblastiques gestationnelles à haut risque chez l’adulte.","I800522"]
["CELLTOP 100MG CAPS",3400891923148,"Le traitement du cancer épithélial de l’ovaire résistant/réfractaire au platine, chez l’adulte.","I800523"]
["CELLTOP 100MG CAPS",3400891923148,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer non épithélial de l’ovaire, chez l’adulte.","I800524"]
["CELLTOP 25MG CAPS",3400891923209,"En association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer testiculaire primaire, récidivant ou réfractaire, chez l’adulte.","I800525"]
["CELLTOP 25MG CAPS",3400891923209,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules, chez l’adulte.","I800526"]
["CELLTOP 25MG CAPS",3400891923209," en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome de Hodgkin chez l’adulte et les enfants.","I800527"]
["CELLTOP 25MG CAPS",3400891923209,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome non-hodgkinien chez l’adulte et les enfants.","I800528"]
["CELLTOP 25MG CAPS",3400891923209,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement de la leucémie aiguë myéloïde chez l’adulte et les enfants.","I800529"]
["CELLTOP 25MG CAPS",3400891923209,"en traitement de première et de seconde intentions en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés pour les néoplasies trophoblastiques gestationnelles à haut risque chez l’adulte.","I800530"]
["CELLTOP 25MG CAPS",3400891923209,"Le traitement du cancer épithélial de l’ovaire résistant/réfractaire au platine, chez l’adulte.","I800531"]
["CELLTOP 25MG CAPS",3400891923209,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer non épithélial de l’ovaire, chez l’adulte.","I800532"]
["CELLTOP 50MG CAPS",3400891923377,"En association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer testiculaire primaire, récidivant ou réfractaire, chez l’adulte.","I800533"]
["CELLTOP 50MG CAPS",3400891923377,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules, chez l’adulte.","I800534"]
["CELLTOP 50MG CAPS",3400891923377," en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome de Hodgkin chez l’adulte et les enfants.","I800535"]
["CELLTOP 50MG CAPS",3400891923377,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome non-hodgkinien chez l’adulte et les enfants.","I800536"]
["CELLTOP 50MG CAPS",3400891923377,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement de la leucémie aiguë myéloïde chez l’adulte et les enfants.","I800537"]
["CELLTOP 50MG CAPS",3400891923377,"en traitement de première et de seconde intentions en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés pour les néoplasies trophoblastiques gestationnelles à haut risque chez l’adulte.","I800538"]
["CELLTOP 50MG CAPS",3400891923377,"Le traitement du cancer épithélial de l’ovaire résistant/réfractaire au platine, chez l’adulte.","I800539"]
["CELLTOP 50MG CAPS",3400891923377,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer non épithélial de l’ovaire, chez l’adulte.","I800540"]
["CERITINIB NOVARTIS PHARM 150MG GELU",3400894039464,"Zykadia en monothérapie est indiqué en première ligne de traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec réarrangement du gène anaplastic lymphoma kinase (ALKpositif) chez les patients adultes.","I800541"]
["CERITINIB NOVARTIS PHARM 150MG GELU",3400894039464,"Zykadia en monothérapie est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec réarrangement du gène anaplastic lymphoma kinase (ALK-positif) chez les patients adultes préalablement traités par crizotinib","I800542"]
["CERTICAN 0,1MG CPR DISP",3400892630083,"Transplantations rénale et cardiaque : CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. En transplantation rénale et cardiaque, CERTICAN doit être utilisé en association avec de la ciclosporine sous forme de microémulsion et des corticoïdes.","I800543"]
["CERTICAN 0,1MG CPR DISP",3400892630083,"Transplantation hépatique : CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients adultes recevant une transplantation hépatique. En transplantation hépatique, CERTICAN doit être utilisé en association avec du tacrolimus et des corticoïdes.","I800544"]
["CERTICAN 0,25MG CPR",3400892630144,"Transplantations rénale et cardiaque : CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. En transplantation rénale et cardiaque, CERTICAN doit être utilisé en association avec de la ciclosporine sous forme de microémulsion et des corticoïdes.","I800545"]
["CERTICAN 0,25MG CPR",3400892630144,"Transplantation hépatique : CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients adultes recevant une transplantation hépatique. En transplantation hépatique, CERTICAN doit être utilisé en association avec du tacrolimus et des corticoïdes.","I800546"]
["CERTICAN 0,25MG CPR DISP",3400892778037,"Transplantations rénale et cardiaque : CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. En transplantation rénale et cardiaque, CERTICAN doit être utilisé en association avec de la ciclosporine sous forme de microémulsion et des corticoïdes.","I800547"]
["CERTICAN 0,25MG CPR DISP",3400892778037,"Transplantation hépatique : CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients adultes recevant une transplantation hépatique. En transplantation hépatique, CERTICAN doit être utilisé en association avec du tacrolimus et des corticoïdes.","I800548"]
["CERTICAN 0,5MG CPR",3400892630205,"Transplantations rénale et cardiaque : CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. En transplantation rénale et cardiaque, CERTICAN doit être utilisé en association avec de la ciclosporine sous forme de microémulsion et des corticoïdes.","I800549"]
["CERTICAN 0,5MG CPR",3400892630205,"Transplantation hépatique : CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients adultes recevant une transplantation hépatique. En transplantation hépatique, CERTICAN doit être utilisé en association avec du tacrolimus et des corticoïdes.","I800550"]
["CERTICAN 0,75MG CPR",3400892630373,"Transplantations rénale et cardiaque : CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. En transplantation rénale et cardiaque, CERTICAN doit être utilisé en association avec de la ciclosporine sous forme de microémulsion et des corticoïdes.","I800551"]
["CERTICAN 0,75MG CPR",3400892630373,"Transplantation hépatique : CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients adultes recevant une transplantation hépatique. En transplantation hépatique, CERTICAN doit être utilisé en association avec du tacrolimus et des corticoïdes.","I800552"]
["CERTICAN 1MG CPR",3400894413844,"Transplantations rénale et cardiaque : CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. En transplantation rénale et cardiaque, CERTICAN doit être utilisé en association avec de la ciclosporine sous forme de microémulsion et des corticoïdes.","I800553"]
["CERTICAN 1MG CPR",3400894413844,"Transplantation hépatique : CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients adultes recevant une transplantation hépatique. En transplantation hépatique, CERTICAN doit être utilisé en association avec du tacrolimus et des corticoïdes.","I800554"]
["CERUBIDINE 20MG INJ FL",3400892426501," Leucémies aiguë","I800555"]
["CERUBIDINE 20MG INJ FL",3400892426501,"Leucémies myéloïdes chroniques en transformation aiguë.","I800556"]
["CERUBIDINE 20MG INJ FL",3400892426501,"Lymphomes hodgkiniens et non hodgkinien","I800557"]
["CERUBIDINE 20MG INJ FL",3400892426501,"Leucémie Aiguë Lymphoïde (LAL) chez l'enfant, dans le cadre de polychimiothérapies","I800558"]
["CERUBIDINE 20MG INJ FL",3400892426501,"Leucémie aiguë myéloïde (LAM) chez l'enfant, dans le cadre de polychimiothérapies","I800559"]
["CHLORAMINOPHENE 2MG GELU",3400891679601,"traitement de la leucémie lymphoïde chronique dans une population restreinte constituée de patients âgés de plus de 65 ans et/ou atteints de comorbidités rendant difficile ou impossible l'emploi de la fludarabine seule ou en combinaison en première intention","I800560"]
["CHLORAMINOPHENE 2MG GELU",3400891679601,"indiqué chez les adultes dans le traitement des lymphomes hodgkiniens","I800561"]
["CHLORAMINOPHENE 2MG GELU",3400891679601,"indiqué chez les adultes dans le traitement des lymphomes non hodgkiniens","I800562"]
["CISPLATINE ACCORD 10MG PERF FL10ML",3400893431153,"tumeurs du testicule","I800563"]
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["CISPLATINE ACCORD 1MG/ML PERF FL100ML",3400893647905,"cancers épidermoïdes ","I800579"]
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["CISPLATINE TEVA 1MG/1ML PERF FL50ML",3400892082684,"cancers de l'estomac","I800701"]
["CISPLATINE TEVA 1MG/1ML PERF FL50ML",3400892082684,"cancer de l'oesophage","I800702"]
["CISPLATINE TEVA 1MG/ML PERF FL100ML",3400892202754,"tumeurs du testicule","I800703"]
["CISPLATINE TEVA 1MG/ML PERF FL100ML",3400892202754,"tumeurs de l'ovaire","I800704"]
["CISPLATINE TEVA 1MG/ML PERF FL100ML",3400892202754,"tumeurs du col de l'utérus","I800705"]
["CISPLATINE TEVA 1MG/ML PERF FL100ML",3400892202754,"tumeurs de l'endomètre","I800706"]
["CISPLATINE TEVA 1MG/ML PERF FL100ML",3400892202754,"tumeurs de la sphère ORL","I800707"]
["CISPLATINE TEVA 1MG/ML PERF FL100ML",3400892202754,"tumeurs de la vessie","I800708"]
["CISPLATINE TEVA 1MG/ML PERF FL100ML",3400892202754,"cancers épidermoïdes ","I800709"]
["CISPLATINE TEVA 1MG/ML PERF FL100ML",3400892202754,"cancers bronchiques  ","I800710"]
["CISPLATINE TEVA 1MG/ML PERF FL100ML",3400892202754,"cancers de l'estomac","I800711"]
["CISPLATINE TEVA 1MG/ML PERF FL100ML",3400892202754,"cancer de l'oesophage","I800712"]
["CLOFARABINE MYLAN 1MG/ML INJ FL",3400894338291,"Traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) chez des patients pédiatriques en rechute ou réfractaires après au moins deux lignes de traitement et pour lesquels aucune alternative thérapeutique ne permet d’envisager une réponse durable. ","I800713"]
["COTELLIC 20MG CPR",3400894124542,"traitement du mélanome non résécable ou métastatique muté BRAF V600, en association au vemurafenib","I800714"]
["CRIZOTINIB PFIZER 200MG GELU",3400893810675,"en première ligne, dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) au stade avancé avec un réarrangement ROS1 (Proto-Oncogene 1, Receptor Tyrosine Kinase).","I800715"]
["CRIZOTINIB PFIZER 200MG GELU",3400893810675,"en seconde ligne et plus, dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) au stade avancé avec un réarrangement ROS1 (Proto-Oncogene 1, Receptor Tyrosine Kinase).","I800716"]
["CRIZOTINIB PFIZER 200MG GELU",3400893810675,"en première ligne de traitement des patients adultes ayant un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positif et avancé","I800717"]
["CRIZOTINIB PFIZER 200MG GELU",3400893810675,"traitement de deuxième ligne du cancer bronchique non à petites cellules (CPNPC) anaplastic lymphoma kinase (ALK) positif au stade avancé.","I800718"]
["CRIZOTINIB PFIZER 250MG GELU",3400893810736,"en première ligne, dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) au stade avancé avec un réarrangement ROS1 (Proto-Oncogene 1, Receptor Tyrosine Kinase).","I800719"]
["CRIZOTINIB PFIZER 250MG GELU",3400893810736,"en seconde ligne et plus, dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) au stade avancé avec un réarrangement ROS1 (Proto-Oncogene 1, Receptor Tyrosine Kinase).","I800720"]
["CRIZOTINIB PFIZER 250MG GELU",3400893810736,"en première ligne de traitement des patients adultes ayant un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positif et avancé","I800721"]
["CRIZOTINIB PFIZER 250MG GELU",3400893810736,"traitement de deuxième ligne du cancer bronchique non à petites cellules (CPNPC) anaplastic lymphoma kinase (ALK) positif au stade avancé.","I800722"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 1000MG INJ FL",3400894124603,"Traitement adjuvant des adénocarcinomes mammaires.","I800723"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 1000MG INJ FL",3400894124603,"Traitement des adénocarcinomes mammaires métastatique","I800724"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 1000MG INJ FL",3400894124603,"traitement des myélomes multiples","I800725"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 1000MG INJ FL",3400894124603,"Traitement des cancers ovariens","I800726"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 1000MG INJ FL",3400894124603,"traitement des cancers bronchiques notamment à petites cellules","I800727"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 1000MG INJ FL",3400894124603,"traitement des séminomes et carcinomes embryonnaires testiculaires","I800728"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 1000MG INJ FL",3400894124603,"traitement des cancers de la vessie","I800729"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 1000MG INJ FL",3400894124603,"traitement des sarcomes","I800730"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 1000MG INJ FL",3400894124603,"neuroblastomes","I800731"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 1000MG INJ FL",3400894124603,"traitements des lymphomes malins hodgkiniens ","I800732"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 1000MG INJ FL",3400894124603,"traitements des lymphomes malins non hodgkiniens ","I800733"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 1000MG INJ FL",3400894124603,"traitement des leucémies aiguës","I800734"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 500MG INJ FL",3400894124771,"Traitement adjuvant des adénocarcinomes mammaires.","I800735"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 500MG INJ FL",3400894124771,"Traitement des adénocarcinomes mammaires métastatique","I800736"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 500MG INJ FL",3400894124771,"traitement des myélomes multiples","I800737"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 500MG INJ FL",3400894124771,"Traitement des cancers ovariens","I800738"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 500MG INJ FL",3400894124771,"traitement des cancers bronchiques notamment à petites cellules","I800739"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 500MG INJ FL",3400894124771,"traitement des séminomes et carcinomes embryonnaires testiculaires","I800740"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 500MG INJ FL",3400894124771,"traitement des cancers de la vessie","I800741"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 500MG INJ FL",3400894124771,"traitement des sarcomes","I800742"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 500MG INJ FL",3400894124771,"neuroblastomes","I800743"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 500MG INJ FL",3400894124771,"traitements des lymphomes malins hodgkiniens ","I800744"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 500MG INJ FL",3400894124771,"traitements des lymphomes malins non hodgkiniens ","I800745"]
["CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 500MG INJ FL",3400894124771,"traitement des leucémies aiguës","I800746"]
["CYRAMZA 10MG/ML PERF FL10ML",3400894055723,"traitement du cancer gastrique ou de l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne avancés, en association avec le paclitaxel, chez l'adulte dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine, associée au trastuzumab en cas de surexpression HER2.","I800747"]
["CYRAMZA 10MG/ML PERF FL10ML",3400894055723,"traitement d'un cancer gastrique ou d'un adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne avancés, en monothérapie, pour un adulte dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de sels de platine ou de fluoropyrimidine et pour lesquels un traitement en association avec le paclitaxel n’est pas approprié.","I800748"]
["CYRAMZA 10MG/ML PERF FL10ML",3400894055723,"traitement de 2ème ligne du cancer colorectal métastatique.","I800749"]
["CYRAMZA 10MG/ML PERF FL10ML",3400894055723,"traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, en association avec le docétaxel,  patients adulte dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de sels de platine ».","I800750"]
["CYRAMZA 10MG/ML PERF FL10ML",3400894055723,"en association avec la chimiothérapie FOLFIRI (irinotécan, acide folinique et 5-fluorouracile), est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCRM) dont la maladie a progressé pendant ou après un traitement par bevacizumab, oxaliplatine et une fluoropyrimidine","I800751"]
["CYRAMZA 10MG/ML PERF FL10ML",3400894055723,"en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable avec une alpha-foetoprotéine sérique > ou = 400 ng/mL et ayant été antérieurement traités par sorafénib","I800752"]
["CYRAMZA 10MG/ML PERF FL50ML",3400894055891,"traitement du cancer gastrique ou de l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne avancés, en association avec le paclitaxel, chez l'adulte dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine, associée au trastuzumab en cas de surexpression HER2.","I800753"]
["CYRAMZA 10MG/ML PERF FL50ML",3400894055891,"traitement d'un cancer gastrique ou d'un adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne avancés, en monothérapie, pour un adulte dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de sels de platine ou de fluoropyrimidine et pour lesquels un traitement en association avec le paclitaxel n’est pas approprié.","I800754"]
["CYRAMZA 10MG/ML PERF FL50ML",3400894055891,"traitement de 2ème ligne du cancer colorectal métastatique.","I800755"]
["CYRAMZA 10MG/ML PERF FL50ML",3400894055891,"traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, en association avec le docétaxel,  patients adulte dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de sels de platine ».","I800756"]
["CYRAMZA 10MG/ML PERF FL50ML",3400894055891,"en association avec la chimiothérapie FOLFIRI (irinotécan, acide folinique et 5-fluorouracile), est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCRM) dont la maladie a progressé pendant ou après un traitement par bevacizumab, oxaliplatine et une fluoropyrimidine","I800757"]
["CYRAMZA 10MG/ML PERF FL50ML",3400894055891,"en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable avec une alpha-foetoprotéine sérique > ou = 400 ng/mL et ayant été antérieurement traités par sorafénib","I800758"]
["CYTARABINE ACCORD 100MG/ML INJ FL 50ML",3400894234173,"traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë de l’adulte et pour d’autres leucémies aiguës de l’adulte et de l’enfant.","I800759"]
["CYTARABINE ACCORD 100MG/ML INJ FL10ML",3400893950234,"traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë de l’adulte et pour d’autres leucémies aiguës de l’adulte et de l’enfant.","I800760"]
["CYTARABINE ACCORD 100MG/ML INJ FL1ML",3400893950173,"traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë de l’adulte et pour d’autres leucémies aiguës de l’adulte et de l’enfant.","I800761"]
["CYTARABINE ACCORD 100MG/ML INJ FL20ML",3400893950463,"traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë de l’adulte et pour d’autres leucémies aiguës de l’adulte et de l’enfant.","I800762"]
["CYTARABINE ACCORD 100MG/ML INJ FL5ML",3400893950524,"traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë de l’adulte et pour d’autres leucémies aiguës de l’adulte et de l’enfant.","I800763"]
["CYTARABINE EBEWE 100MG/5ML INJ FL",3400893057704,"traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë de l’adulte et pour d’autres leucémies aiguës de l’adulte et de l’enfant.","I800764"]
["CYTARABINE EBEWE 1G/20ML INJ FL",3400893057643,"traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë de l’adulte et pour d’autres leucémies aiguës de l’adulte et de l’enfant.","I800765"]
["CYTARABINE EBEWE 2G/40ML INJ FL",3400893075333,"traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë de l’adulte et pour d’autres leucémies aiguës de l’adulte et de l’enfant.","I800766"]
["CYTARABINE EBEWE 500MG/10ML INJ FL",3400893075562,"traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë de l’adulte et pour d’autres leucémies aiguës de l’adulte et de l’enfant.","I800767"]
["CYTARABINE EG 1G INJ FL20ML",3400893028438,"traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë de l’adulte et pour d’autres leucémies aiguës de l’adulte et de l’enfant.","I800768"]
["CYTARABINE KABI 100MG/ML INJ FL10ML",3400893918937,"traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë de l’adulte et pour d’autres leucémies aiguës de l’adulte et de l’enfant.","I800769"]
["CYTARABINE KABI 100MG/ML INJ FL1ML",3400893918876,"traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë de l’adulte et pour d’autres leucémies aiguës de l’adulte et de l’enfant.","I800770"]
["CYTARABINE KABI 100MG/ML INJ FL20ML",3400893919019,"traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë de l’adulte et pour d’autres leucémies aiguës de l’adulte et de l’enfant.","I800771"]
["CYTARABINE KABI 100MG/ML INJ FL5ML",3400893919187,"traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë de l’adulte et pour d’autres leucémies aiguës de l’adulte et de l’enfant.","I800772"]
["CYTARABINE SANDOZ 100MG/ML INJ FL50ML",3400893854679,"traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë de l’adulte et pour d’autres leucémies aiguës de l’adulte et de l’enfant.","I800773"]
["DACARBAZINE LIPOMED 200MG INJ FL",3400893627273,"prise en charge du mélanome au stade avancé, en première ligne","I800774"]
["DACARBAZINE LIPOMED 200MG INJ FL",3400893627273,"prise en charge du mélanome au stade avancé, en traitement de recours après échappement des immunothérapies et/ou thérapies dites ciblées selon le statut B-RAF ","I800775"]
["DACARBAZINE LIPOMED 200MG INJ FL",3400893627273,"traitement du lymphome non hodgkinien et hodgkinien","I800776"]
["DACARBAZINE LIPOMED 200MG INJ FL",3400893627273,"chimiothérapie d'association dans les sarcomes des tissus mous de l'adulte","I800777"]
["DACARBAZINE MEDAC 100MG INJ FL",3400894030539,"prise en charge du mélanome au stade avancé, en première ligne","I800778"]
["DACARBAZINE MEDAC 100MG INJ FL",3400894030539,"prise en charge du mélanome au stade avancé, en traitement de recours après échappement des immunothérapies et/ou thérapies dites ciblées selon le statut B-RAF ","I800779"]
["DACARBAZINE MEDAC 100MG INJ FL",3400894030539,"traitement du lymphome non hodgkinien et hodgkinien","I800780"]
["DACARBAZINE MEDAC 100MG INJ FL",3400894030539,"chimiothérapie d'association dans les sarcomes des tissus mous de l'adulte","I800781"]
["DACARBAZINE MEDAC 500MG INJ FL",3400894030768,"prise en charge du mélanome au stade avancé, en première ligne","I800782"]
["DACARBAZINE MEDAC 500MG INJ FL",3400894030768,"prise en charge du mélanome au stade avancé, en traitement de recours après échappement des immunothérapies et/ou thérapies dites ciblées selon le statut B-RAF ","I800783"]
["DACARBAZINE MEDAC 500MG INJ FL",3400894030768,"traitement du lymphome non hodgkinien et hodgkinien","I800784"]
["DACARBAZINE MEDAC 500MG INJ FL",3400894030768,"chimiothérapie d'association dans les sarcomes des tissus mous de l'adulte","I800785"]
["DACOGEN 50MG PERF FL",3400893006955,"traitement des patients adultes atteints d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM) selon la classification de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), nouvellement diagnostiquée, de novo ou secondaire, et non candidats à une chimiothérapie d’induction standard","I800786"]
["DACOGEN 50MG PERF FL",3400893006955,"traitement des patients des patients adultes âgés de 65 ans et plus atteints d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM) selon la classification de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), nouvellement diagnostiquée, de novo ou secondaire, et non candidats à une chimiothérapie d’induction standard.","I800787"]
["DEPOCYTE 50MG INJ FL5ML",3400892610504,"Traitement intrathécal de la méningite lymphomateuse. Chez la plupart des patients, un tel traitement fera partie des soins palliatifs de la maladie.","I800788"]
["DETICENE 100MG INJ FL+AMP",3400890257114,"prise en charge du mélanome au stade avancé, en première ligne","I800789"]
["DOCETAXEL ACCORD 160MG/8ML PERF FL",3400893844854,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800790"]
["DOCETAXEL ACCORD 160MG/8ML PERF FL",3400893844854," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800791"]
["DOCETAXEL ACCORD 160MG/8ML PERF FL",3400893844854,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800792"]
["DOCETAXEL ACCORD 160MG/8ML PERF FL",3400893844854,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800793"]
["DOCETAXEL ACCORD 160MG/8ML PERF FL",3400893844854,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800794"]
["DOCETAXEL ACCORD 160MG/8ML PERF FL",3400893844854,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800795"]
["DOCETAXEL ACCORD 160MG/8ML PERF FL",3400893844854,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800796"]
["DOCETAXEL ACCORD 160MG/8ML PERF FL",3400893844854,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800797"]
["DOCETAXEL ACCORD 160MG/8ML PERF FL",3400893844854,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800798"]
["DOCETAXEL ACCORD 160MG/8ML PERF FL",3400893844854,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800799"]
["DOCETAXEL ACCORD 20MG INJ FL1ML",3400893844915,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800800"]
["DOCETAXEL ACCORD 20MG INJ FL1ML",3400893844915," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800801"]
["DOCETAXEL ACCORD 20MG INJ FL1ML",3400893844915,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800802"]
["DOCETAXEL ACCORD 20MG INJ FL1ML",3400893844915,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800803"]
["DOCETAXEL ACCORD 20MG INJ FL1ML",3400893844915,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800804"]
["DOCETAXEL ACCORD 20MG INJ FL1ML",3400893844915,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800805"]
["DOCETAXEL ACCORD 20MG INJ FL1ML",3400893844915,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800806"]
["DOCETAXEL ACCORD 20MG INJ FL1ML",3400893844915,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800807"]
["DOCETAXEL ACCORD 20MG INJ FL1ML",3400893844915,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800808"]
["DOCETAXEL ACCORD 20MG INJ FL1ML",3400893844915,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800809"]
["DOCETAXEL ACCORD 80MG/4ML PERF FL",3400893845165,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800810"]
["DOCETAXEL ACCORD 80MG/4ML PERF FL",3400893845165," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800811"]
["DOCETAXEL ACCORD 80MG/4ML PERF FL",3400893845165,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800812"]
["DOCETAXEL ACCORD 80MG/4ML PERF FL",3400893845165,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800813"]
["DOCETAXEL ACCORD 80MG/4ML PERF FL",3400893845165,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800814"]
["DOCETAXEL ACCORD 80MG/4ML PERF FL",3400893845165,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800815"]
["DOCETAXEL ACCORD 80MG/4ML PERF FL",3400893845165,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800816"]
["DOCETAXEL ACCORD 80MG/4ML PERF FL",3400893845165,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800817"]
["DOCETAXEL ACCORD 80MG/4ML PERF FL",3400893845165,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800818"]
["DOCETAXEL ACCORD 80MG/4ML PERF FL",3400893845165,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800819"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL1ML",3400893666364,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800820"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL1ML",3400893666364," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800821"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL1ML",3400893666364,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800822"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL1ML",3400893666364,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800823"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL1ML",3400893666364,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800824"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL1ML",3400893666364,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800825"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL1ML",3400893666364,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800826"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL1ML",3400893666364,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800827"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL1ML",3400893666364,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800828"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL1ML",3400893666364,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800829"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL4ML",3400893666425,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800830"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL4ML",3400893666425," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800831"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL4ML",3400893666425,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800832"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL4ML",3400893666425,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800833"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL4ML",3400893666425,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800834"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL4ML",3400893666425,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800835"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL4ML",3400893666425,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800836"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL4ML",3400893666425,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800837"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL4ML",3400893666425,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800838"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL4ML",3400893666425,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800839"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL7ML",3400893666593,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800840"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL7ML",3400893666593," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800841"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL7ML",3400893666593,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800842"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL7ML",3400893666593,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800843"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL7ML",3400893666593,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800844"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL7ML",3400893666593,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800845"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL7ML",3400893666593,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800846"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL7ML",3400893666593,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800847"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL7ML",3400893666593,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800848"]
["DOCETAXEL ARROW 20MG/ML INJ FL7ML",3400893666593,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800849"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL16ML",3400893675359,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800850"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL16ML",3400893675359," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800851"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL16ML",3400893675359,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800852"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL16ML",3400893675359,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800853"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL16ML",3400893675359,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800854"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL16ML",3400893675359,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800855"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL16ML",3400893675359,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800856"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL16ML",3400893675359,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800857"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL16ML",3400893675359,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800858"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL16ML",3400893675359,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800859"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL2ML",3400893528877,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800860"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL2ML",3400893528877," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800861"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL2ML",3400893528877,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800862"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL2ML",3400893528877,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800863"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL2ML",3400893528877,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800864"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL2ML",3400893528877,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800865"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL2ML",3400893528877,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800866"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL2ML",3400893528877,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800867"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL2ML",3400893528877,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800868"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL2ML",3400893528877,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800869"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL8ML",3400893528938,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800870"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL8ML",3400893528938," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800871"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL8ML",3400893528938,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800872"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL8ML",3400893528938,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800873"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL8ML",3400893528938,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800874"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL8ML",3400893528938,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800875"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL8ML",3400893528938,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800876"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL8ML",3400893528938,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800877"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL8ML",3400893528938,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800878"]
["DOCETAXEL EBEWE 10MG/ML PERF FL8ML",3400893528938,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800879"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL16ML",3400893518182,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800880"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL16ML",3400893518182," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800881"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL16ML",3400893518182,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800882"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL16ML",3400893518182,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800883"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL16ML",3400893518182,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800884"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL16ML",3400893518182,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800885"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL16ML",3400893518182,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800886"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL16ML",3400893518182,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800887"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL16ML",3400893518182,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800888"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL16ML",3400893518182,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800889"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL2ML",3400893518243,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800890"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL2ML",3400893518243," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800891"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL2ML",3400893518243,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800892"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL2ML",3400893518243,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800893"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL2ML",3400893518243,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800894"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL2ML",3400893518243,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800895"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL2ML",3400893518243,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800896"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL2ML",3400893518243,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800897"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL2ML",3400893518243,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800898"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL2ML",3400893518243,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800899"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL8ML",3400893518304,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800900"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL8ML",3400893518304," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800901"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL8ML",3400893518304,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800902"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL8ML",3400893518304,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800903"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL8ML",3400893518304,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800904"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL8ML",3400893518304,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800905"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL8ML",3400893518304,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800906"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL8ML",3400893518304,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800907"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL8ML",3400893518304,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800908"]
["DOCETAXEL HOSPIRA 10MG/ML PERF FL8ML",3400893518304,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800909"]
["DOCETAXEL KABI 120MG/6ML PERF FL",3400893870709,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800910"]
["DOCETAXEL KABI 120MG/6ML PERF FL",3400893870709," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800911"]
["DOCETAXEL KABI 120MG/6ML PERF FL",3400893870709,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800912"]
["DOCETAXEL KABI 120MG/6ML PERF FL",3400893870709,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800913"]
["DOCETAXEL KABI 120MG/6ML PERF FL",3400893870709,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800914"]
["DOCETAXEL KABI 120MG/6ML PERF FL",3400893870709,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800915"]
["DOCETAXEL KABI 120MG/6ML PERF FL",3400893870709,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800916"]
["DOCETAXEL KABI 120MG/6ML PERF FL",3400893870709,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800917"]
["DOCETAXEL KABI 120MG/6ML PERF FL",3400893870709,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800918"]
["DOCETAXEL KABI 120MG/6ML PERF FL",3400893870709,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800919"]
["DOCETAXEL KABI 160MG PERF FL8ML",3400893870877,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800920"]
["DOCETAXEL KABI 160MG PERF FL8ML",3400893870877," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800921"]
["DOCETAXEL KABI 160MG PERF FL8ML",3400893870877,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800922"]
["DOCETAXEL KABI 160MG PERF FL8ML",3400893870877,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800923"]
["DOCETAXEL KABI 160MG PERF FL8ML",3400893870877,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800924"]
["DOCETAXEL KABI 160MG PERF FL8ML",3400893870877,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800925"]
["DOCETAXEL KABI 160MG PERF FL8ML",3400893870877,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800926"]
["DOCETAXEL KABI 160MG PERF FL8ML",3400893870877,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800927"]
["DOCETAXEL KABI 160MG PERF FL8ML",3400893870877,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800928"]
["DOCETAXEL KABI 160MG PERF FL8ML",3400893870877,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800929"]
["DOCETAXEL KABI 180MG/9ML PERF FL",3400893870938,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800930"]
["DOCETAXEL KABI 180MG/9ML PERF FL",3400893870938," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800931"]
["DOCETAXEL KABI 180MG/9ML PERF FL",3400893870938,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800932"]
["DOCETAXEL KABI 180MG/9ML PERF FL",3400893870938,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800933"]
["DOCETAXEL KABI 180MG/9ML PERF FL",3400893870938,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800934"]
["DOCETAXEL KABI 180MG/9ML PERF FL",3400893870938,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800935"]
["DOCETAXEL KABI 180MG/9ML PERF FL",3400893870938,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800936"]
["DOCETAXEL KABI 180MG/9ML PERF FL",3400893870938,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800937"]
["DOCETAXEL KABI 180MG/9ML PERF FL",3400893870938,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800938"]
["DOCETAXEL KABI 180MG/9ML PERF FL",3400893870938,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800939"]
["DOCETAXEL KABI 20MG PERF FL1ML",3400893888919,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800940"]
["DOCETAXEL KABI 20MG PERF FL1ML",3400893888919," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800941"]
["DOCETAXEL KABI 20MG PERF FL1ML",3400893888919,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800942"]
["DOCETAXEL KABI 20MG PERF FL1ML",3400893888919,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800943"]
["DOCETAXEL KABI 20MG PERF FL1ML",3400893888919,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800944"]
["DOCETAXEL KABI 20MG PERF FL1ML",3400893888919,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800945"]
["DOCETAXEL KABI 20MG PERF FL1ML",3400893888919,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800946"]
["DOCETAXEL KABI 20MG PERF FL1ML",3400893888919,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800947"]
["DOCETAXEL KABI 20MG PERF FL1ML",3400893888919,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800948"]
["DOCETAXEL KABI 20MG PERF FL1ML",3400893888919,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800949"]
["DOCETAXEL KABI 80MG PERF FL4ML",3400893871010,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800950"]
["DOCETAXEL KABI 80MG PERF FL4ML",3400893871010," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800951"]
["DOCETAXEL KABI 80MG PERF FL4ML",3400893871010,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800952"]
["DOCETAXEL KABI 80MG PERF FL4ML",3400893871010,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800953"]
["DOCETAXEL KABI 80MG PERF FL4ML",3400893871010,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800954"]
["DOCETAXEL KABI 80MG PERF FL4ML",3400893871010,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800955"]
["DOCETAXEL KABI 80MG PERF FL4ML",3400893871010,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800956"]
["DOCETAXEL KABI 80MG PERF FL4ML",3400893871010,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800957"]
["DOCETAXEL KABI 80MG PERF FL4ML",3400893871010,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800958"]
["DOCETAXEL KABI 80MG PERF FL4ML",3400893871010,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800959"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG INJ FL+FL",3400893483831,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800960"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG INJ FL+FL",3400893483831," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800961"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG INJ FL+FL",3400893483831,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800962"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG INJ FL+FL",3400893483831,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800963"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG INJ FL+FL",3400893483831,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800964"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG INJ FL+FL",3400893483831,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800965"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG INJ FL+FL",3400893483831,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800966"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG INJ FL+FL",3400893483831,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800967"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG INJ FL+FL",3400893483831,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800968"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG INJ FL+FL",3400893483831,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800969"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL1ML",3400893820032,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800970"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL1ML",3400893820032," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800971"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL1ML",3400893820032,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800972"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL1ML",3400893820032,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800973"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL1ML",3400893820032,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800974"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL1ML",3400893820032,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800975"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL1ML",3400893820032,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800976"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL1ML",3400893820032,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800977"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL1ML",3400893820032,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800978"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL1ML",3400893820032,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800979"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL4ML",3400893820261,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800980"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL4ML",3400893820261," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800981"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL4ML",3400893820261,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800982"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL4ML",3400893820261,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800983"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL4ML",3400893820261,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800984"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL4ML",3400893820261,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800985"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL4ML",3400893820261,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800986"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL4ML",3400893820261,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800987"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL4ML",3400893820261,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800988"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL4ML",3400893820261,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800989"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL7ML",3400893820322,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I800990"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL7ML",3400893820322," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I800991"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL7ML",3400893820322,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I800992"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL7ML",3400893820322,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I800993"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL7ML",3400893820322,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I800994"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL7ML",3400893820322,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I800995"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL7ML",3400893820322,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I800996"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL7ML",3400893820322,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I800997"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL7ML",3400893820322,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I800998"]
["DOCETAXEL TEVA 20MG/ML PERF FL7ML",3400893820322,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I800999"]
["DOCETAXEL TEVA 80MG INJ FL+FL",3400893484081,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I801000"]
["DOCETAXEL TEVA 80MG INJ FL+FL",3400893484081," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I801001"]
["DOCETAXEL TEVA 80MG INJ FL+FL",3400893484081,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I801002"]
["DOCETAXEL TEVA 80MG INJ FL+FL",3400893484081,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I801003"]
["DOCETAXEL TEVA 80MG INJ FL+FL",3400893484081,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I801004"]
["DOCETAXEL TEVA 80MG INJ FL+FL",3400893484081,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I801005"]
["DOCETAXEL TEVA 80MG INJ FL+FL",3400893484081,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline\n","I801006"]
["DOCETAXEL TEVA 80MG INJ FL+FL",3400893484081,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.\n","I801007"]
["DOCETAXEL TEVA 80MG INJ FL+FL",3400893484081,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I801008"]
["DOCETAXEL TEVA 80MG INJ FL+FL",3400893484081,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I801009"]
["DOXORUBICINE ACCORD 100MG INJ FL50ML",3400894366386,"traitement des carcinomes du sein","I801010"]
["DOXORUBICINE ACCORD 100MG INJ FL50ML",3400894366386,"traitement des sarcomes des os et des parties molles","I801011"]
["DOXORUBICINE ACCORD 100MG INJ FL50ML",3400894366386,"traitement de la maladie de Hodgkin","I801012"]
["DOXORUBICINE ACCORD 100MG INJ FL50ML",3400894366386,"traitement des lymphomes non hodgkiniens","I801013"]
["DOXORUBICINE ACCORD 100MG INJ FL50ML",3400894366386,"traitement des tumeurs solides de l’enfant","I801014"]
["DOXORUBICINE ACCORD 100MG INJ FL50ML",3400894366386,"traitement des cancers du poumon","I801015"]
["DOXORUBICINE ACCORD 100MG INJ FL50ML",3400894366386,"traitement des cancers de la vessie","I801016"]
["DOXORUBICINE ACCORD 100MG INJ FL50ML",3400894366386,"traitement des cancers de l'ovaire","I801017"]
["DOXORUBICINE ACCORD 100MG INJ FL50ML",3400894366386,"traitement des leucémies aiguës et chroniques","I801018"]
["DOXORUBICINE ACCORD 100MG INJ FL50ML",3400894366386,"traitement des cancers de l’estomac","I801019"]
["DOXORUBICINE ACCORD 10MG INJ FL5ML",3400893537343,"traitement des carcinomes du sein","I801020"]
["DOXORUBICINE ACCORD 10MG INJ FL5ML",3400893537343,"traitement des sarcomes des os et des parties molles","I801021"]
["DOXORUBICINE ACCORD 10MG INJ FL5ML",3400893537343,"traitement de la maladie de Hodgkin","I801022"]
["DOXORUBICINE ACCORD 10MG INJ FL5ML",3400893537343,"traitement des lymphomes non hodgkiniens","I801023"]
["DOXORUBICINE ACCORD 10MG INJ FL5ML",3400893537343,"traitement des tumeurs solides de l’enfant","I801024"]
["DOXORUBICINE ACCORD 10MG INJ FL5ML",3400893537343,"traitement des cancers du poumon","I801025"]
["DOXORUBICINE ACCORD 10MG INJ FL5ML",3400893537343,"traitement des cancers de la vessie","I801026"]
["DOXORUBICINE ACCORD 10MG INJ FL5ML",3400893537343,"traitement des cancers de l'ovaire","I801027"]
["DOXORUBICINE ACCORD 10MG INJ FL5ML",3400893537343,"traitement des leucémies aiguës et chroniques","I801028"]
["DOXORUBICINE ACCORD 10MG INJ FL5ML",3400893537343,"traitement des cancers de l’estomac","I801029"]
["DOXORUBICINE ACCORD 200MG INJ FL100ML",3400893632475,"traitement des carcinomes du sein","I801030"]
["DOXORUBICINE ACCORD 200MG INJ FL100ML",3400893632475,"traitement des sarcomes des os et des parties molles","I801031"]
["DOXORUBICINE ACCORD 200MG INJ FL100ML",3400893632475,"traitement de la maladie de Hodgkin","I801032"]
["DOXORUBICINE ACCORD 200MG INJ FL100ML",3400893632475,"traitement des lymphomes non hodgkiniens","I801033"]
["DOXORUBICINE ACCORD 200MG INJ FL100ML",3400893632475,"traitement des tumeurs solides de l’enfant","I801034"]
["DOXORUBICINE ACCORD 200MG INJ FL100ML",3400893632475,"traitement des cancers du poumon","I801035"]
["DOXORUBICINE ACCORD 200MG INJ FL100ML",3400893632475,"traitement des cancers de la vessie","I801036"]
["DOXORUBICINE ACCORD 200MG INJ FL100ML",3400893632475,"traitement des cancers de l'ovaire","I801037"]
["DOXORUBICINE ACCORD 200MG INJ FL100ML",3400893632475,"traitement des leucémies aiguës et chroniques","I801038"]
["DOXORUBICINE ACCORD 200MG INJ FL100ML",3400893632475,"traitement des cancers de l’estomac","I801039"]
["DOXORUBICINE ACCORD 50MG INJ FL25ML",3400893537282,"traitement des carcinomes du sein","I801040"]
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["DOXORUBICINE ACCORD 50MG INJ FL25ML",3400893537282,"traitement des tumeurs solides de l’enfant","I801044"]
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["DOXORUBICINE ACCORD 50MG INJ FL25ML",3400893537282,"traitement des cancers de la vessie","I801046"]
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["DOXORUBICINE ACCORD 50MG INJ FL25ML",3400893537282,"traitement des leucémies aiguës et chroniques","I801048"]
["DOXORUBICINE ACCORD 50MG INJ FL25ML",3400893537282,"traitement des cancers de l’estomac","I801049"]
["DOXORUBICINE ARROW 10MG PERF FL",3400893158920,"traitement des carcinomes du sein","I801050"]
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["DOXORUBICINE ARROW 10MG PERF FL",3400893158920,"traitement des leucémies aiguës et chroniques","I801058"]
["DOXORUBICINE ARROW 10MG PERF FL",3400893158920,"traitement des cancers de l’estomac","I801059"]
["DOXORUBICINE ARROW 200MG INJ FL100ML",3400893806364,"traitement des carcinomes du sein","I801060"]
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["DOXORUBICINE ARROW 200MG INJ FL100ML",3400893806364,"traitement des cancers de la vessie","I801066"]
["DOXORUBICINE ARROW 200MG INJ FL100ML",3400893806364,"traitement des cancers de l'ovaire","I801067"]
["DOXORUBICINE ARROW 200MG INJ FL100ML",3400893806364,"traitement des leucémies aiguës et chroniques","I801068"]
["DOXORUBICINE ARROW 200MG INJ FL100ML",3400893806364,"traitement des cancers de l’estomac","I801069"]
["DOXORUBICINE ARROW 2MG/ML PERF FL25ML",3400893806135,"traitement des carcinomes du sein","I801070"]
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["DOXORUBICINE ARROW 2MG/ML PERF FL25ML",3400893806135,"traitement des leucémies aiguës et chroniques","I801078"]
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["DOXORUBICINE ARROW 50MG PERF FL",3400893159002,"traitement des carcinomes du sein","I801080"]
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["DOXORUBICINE ARROW 50MG PERF FL",3400893159002,"traitement des cancers de la vessie","I801086"]
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["DOXORUBICINE ARROW 50MG PERF FL",3400893159002,"traitement des leucémies aiguës et chroniques","I801088"]
["DOXORUBICINE ARROW 50MG PERF FL",3400893159002,"traitement des cancers de l’estomac","I801089"]
["DOXORUBICINE DAKOTA 10MG INJ FL V",3400891454444,"traitement des carcinomes du sein","I801090"]
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["DOXORUBICINE DAKOTA 10MG INJ FL V",3400891454444,"traitement des leucémies aiguës et chroniques","I801098"]
["DOXORUBICINE DAKOTA 10MG INJ FL V",3400891454444,"traitement des cancers de l’estomac","I801099"]
["DOXORUBICINE DAKOTA 50MG INJ FL V",3400891454505,"traitement des carcinomes du sein","I801100"]
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["DOXORUBICINE DAKOTA 50MG INJ FL V",3400891454505,"traitement de la maladie de Hodgkin","I801102"]
["DOXORUBICINE DAKOTA 50MG INJ FL V",3400891454505,"traitement des lymphomes non hodgkiniens","I801103"]
["DOXORUBICINE DAKOTA 50MG INJ FL V",3400891454505,"traitement des tumeurs solides de l’enfant","I801104"]
["DOXORUBICINE DAKOTA 50MG INJ FL V",3400891454505,"traitement des cancers du poumon","I801105"]
["DOXORUBICINE DAKOTA 50MG INJ FL V",3400891454505,"traitement des cancers de la vessie","I801106"]
["DOXORUBICINE DAKOTA 50MG INJ FL V",3400891454505,"traitement des cancers de l'ovaire","I801107"]
["DOXORUBICINE DAKOTA 50MG INJ FL V",3400891454505,"traitement des leucémies aiguës et chroniques","I801108"]
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["DOXORUBICINE TEVA 50MG INJ FL",3400892226828,"traitement des cancers de l’estomac","I801208"]
["DURVALUMAB ASTRAZENECA 50MG/ML PERF FL10ML",3400894362944,"IMFINZI est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé, non opérable, dont les tumeurs expriment PD-L1 ≥ 1% des cellules tumorales et dont la maladie n’a pas progressé après une chimioradiothérapie à base de platine \n","I801209"]
["DURVALUMAB ASTRAZENECA 50MG/ML PERF FL10ML",3400894362944,"IMFINZI, en association à l’étoposide et au carboplatine ou au cisplatine, est indiqué dans le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un cancer bronchique à petites cellules à un stade étendu (CBPC-SE).","I801210"]
["DURVALUMAB ASTRAZENECA 50MG/ML PERF FL2,4ML",3400894379393,"IMFINZI est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé, non opérable, dont les tumeurs expriment PD-L1 ≥ 1% des cellules tumorales et dont la maladie n’a pas progressé après une chimioradiothérapie à base de platine \n","I801211"]
["DURVALUMAB ASTRAZENECA 50MG/ML PERF FL2,4ML",3400894379393,"IMFINZI, en association à l’étoposide et au carboplatine ou au cisplatine, est indiqué dans le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un cancer bronchique à petites cellules à un stade étendu (CBPC-SE).","I801212"]
["EFUDIX 5% CR TB20G",3400890305341,"traitement des kératoses actiniques préépithéliomateuses, et des condylomes génitaux et dans la maladie de Bowen","I801213"]
["EFUDIX 5% CR TB40G",3400893039953,"traitement des kératoses actiniques préépithéliomateuses, et des condylomes génitaux et dans la maladie de Bowen","I801214"]
["ELDISINE 1MG INJ FL",3400891206517,"traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques ","I801215"]
["ELDISINE 1MG INJ FL",3400891206517,"traitement des lymphomes réfractaires à la chimiothérapie ","I801216"]
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["ELDISINE 5MG INJ FL",3400892681580,"traitement du cancer du sein","I801224"]
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["ELDISINE 5MG INJ FL",3400892681580,"traitement du  cancer broncho-pulmonaire.","I801226"]
["ELIGARD 7,5MG PDR ET SOL INJ",3400892815787,"traitement du cancer de la prostate hormono-dépendant à un stade avancé et en association avec la radiothérapie dans le traitement du cancer de la prostate localisé à haut risque et localement avancé hormono-dépendant.","I801227"]
["ELIGARD 22,5MG PDR ET SOL INJ",3400892815619,"traitement du cancer de la prostate hormono-dépendant à un stade avancé et en association avec la radiothérapie dans le traitement du cancer de la prostate localisé à haut risque et localement avancé hormono-dépendant.","I801228"]
["ELIGARD 45MG PDR ET SOL INJ",3400893090879,"traitement du cancer de la prostate hormono-dépendant à un stade avancé et en association avec la radiothérapie dans le traitement du cancer de la prostate localisé à haut risque et localement avancé hormono-dépendant.","I801229"]
["ELOXATINE 5MG/ML PERF FL10ML",3400892665504,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I801230"]
["ELOXATINE 5MG/ML PERF FL10ML",3400892665504,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I801231"]
["ELOXATINE 5MG/ML PERF FL20ML",3400892665672,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I801232"]
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["ENASIDENIB CELGENE 100MG CPR",3400894316350,null,"I801236"]
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["EPIRUBICINE TEVA 200MG/100ML IV FL",3400892844015,"traitement des cancers épidermoïdes de la sphère oto-rhino-laryngologique","I801544"]
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["EPIRUBICINE TEVA 2MG/ML INJ FL5ML",3400892844244,"traitement des cancers de l'ovaire","I801562"]
["EPIRUBICINE TEVA 2MG/ML INJ FL5ML",3400892844244,"traitement des lymphomes malins non hodgkiniens","I801563"]
["EPIRUBICINE TEVA 2MG/ML INJ FL5ML",3400892844244,"traitement de la maladie de Hodgkin","I801564"]
["EPIRUBICINE TEVA 2MG/ML INJ FL5ML",3400892844244,"traitement des cancers microcellulaires du poumon","I801565"]
["EPIRUBICINE TEVA 2MG/ML INJ FL5ML",3400892844244,"traitement des sarcomes des parties molles","I801566"]
["EPIRUBICINE TEVA 2MG/ML INJ FL5ML",3400892844244,"traitement des cancers de l'oesophage, de l'estomac, du pancréas, cancers hépatocellulaires","I801567"]
["EPIRUBICINE TEVA 2MG/ML INJ FL5ML",3400892844244,"traitement des cancers épidermoïdes de la sphère oto-rhino-laryngologique","I801568"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 10MG/5ML IV FL",3400893379592,"traitement des carcinomes mammaires","I801569"]
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["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 10MG/5ML IV FL",3400893379592,"traitement des lymphomes malins non hodgkiniens","I801571"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 10MG/5ML IV FL",3400893379592,"traitement de la maladie de Hodgkin","I801572"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 10MG/5ML IV FL",3400893379592,"traitement des cancers microcellulaires du poumon","I801573"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 10MG/5ML IV FL",3400893379592,"traitement des sarcomes des parties molles","I801574"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 10MG/5ML IV FL",3400893379592,"traitement des cancers de l'oesophage, de l'estomac, du pancréas, cancers hépatocellulaires","I801575"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 10MG/5ML IV FL",3400893379592,"traitement des cancers épidermoïdes de la sphère oto-rhino-laryngologique","I801576"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 200MG/100ML IV FL",3400893379363,"traitement des carcinomes mammaires","I801577"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 200MG/100ML IV FL",3400893379363,"traitement des cancers de l'ovaire","I801578"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 200MG/100ML IV FL",3400893379363,"traitement des lymphomes malins non hodgkiniens","I801579"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 200MG/100ML IV FL",3400893379363,"traitement de la maladie de Hodgkin","I801580"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 200MG/100ML IV FL",3400893379363,"traitement des cancers microcellulaires du poumon","I801581"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 200MG/100ML IV FL",3400893379363,"traitement des sarcomes des parties molles","I801582"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 200MG/100ML IV FL",3400893379363,"traitement des cancers de l'oesophage, de l'estomac, du pancréas, cancers hépatocellulaires","I801583"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 200MG/100ML IV FL",3400893379363,"traitement des cancers épidermoïdes de la sphère oto-rhino-laryngologique","I801584"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 20MG/10ML IV FL",3400893379134,"traitement des carcinomes mammaires","I801585"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 20MG/10ML IV FL",3400893379134,"traitement des cancers de l'ovaire","I801586"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 20MG/10ML IV FL",3400893379134,"traitement des lymphomes malins non hodgkiniens","I801587"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 20MG/10ML IV FL",3400893379134,"traitement de la maladie de Hodgkin","I801588"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 20MG/10ML IV FL",3400893379134,"traitement des cancers microcellulaires du poumon","I801589"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 20MG/10ML IV FL",3400893379134,"traitement des sarcomes des parties molles","I801590"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 20MG/10ML IV FL",3400893379134,"traitement des cancers de l'oesophage, de l'estomac, du pancréas, cancers hépatocellulaires","I801591"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 20MG/10ML IV FL",3400893379134,"traitement des cancers épidermoïdes de la sphère oto-rhino-laryngologique","I801592"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 50MG/25ML IV FL",3400893379424,"traitement des carcinomes mammaires","I801593"]
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["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 50MG/25ML IV FL",3400893379424,"traitement des lymphomes malins non hodgkiniens","I801595"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 50MG/25ML IV FL",3400893379424,"traitement de la maladie de Hodgkin","I801596"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 50MG/25ML IV FL",3400893379424,"traitement des cancers microcellulaires du poumon","I801597"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 50MG/25ML IV FL",3400893379424,"traitement des sarcomes des parties molles","I801598"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 50MG/25ML IV FL",3400893379424,"traitement des cancers de l'oesophage, de l'estomac, du pancréas, cancers hépatocellulaires","I801599"]
["EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 50MG/25ML IV FL",3400893379424,"traitement des cancers épidermoïdes de la sphère oto-rhino-laryngologique","I801600"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 100MG/50ML IV FL",3400892853000,"traitement des carcinomes mammaires","I801601"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 100MG/50ML IV FL",3400892853000,"traitement des cancers de l'ovaire","I801602"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 100MG/50ML IV FL",3400892853000,"traitement des lymphomes malins non hodgkiniens","I801603"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 100MG/50ML IV FL",3400892853000,"traitement de la maladie de Hodgkin","I801604"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 100MG/50ML IV FL",3400892853000,"traitement des cancers microcellulaires du poumon","I801605"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 100MG/50ML IV FL",3400892853000,"traitement des sarcomes des parties molles","I801606"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 100MG/50ML IV FL",3400892853000,"traitement des cancers de l'oesophage, de l'estomac, du pancréas, cancers hépatocellulaires","I801607"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 100MG/50ML IV FL",3400892853000,"traitement des cancers épidermoïdes de la sphère oto-rhino-laryngologique","I801608"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 200MG/100ML IV FL",3400892852638,"traitement des carcinomes mammaires","I801609"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 200MG/100ML IV FL",3400892852638,"traitement des cancers de l'ovaire","I801610"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 200MG/100ML IV FL",3400892852638,"traitement des lymphomes malins non hodgkiniens","I801611"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 200MG/100ML IV FL",3400892852638,"traitement de la maladie de Hodgkin","I801612"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 200MG/100ML IV FL",3400892852638,"traitement des cancers microcellulaires du poumon","I801613"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 200MG/100ML IV FL",3400892852638,"traitement des sarcomes des parties molles","I801614"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 200MG/100ML IV FL",3400892852638,"traitement des cancers de l'oesophage, de l'estomac, du pancréas, cancers hépatocellulaires","I801615"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 200MG/100ML IV FL",3400892852638,"traitement des cancers épidermoïdes de la sphère oto-rhino-laryngologique","I801616"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL10ML",3400892852577,"traitement des carcinomes mammaires","I801617"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL10ML",3400892852577,"traitement des cancers de l'ovaire","I801618"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL10ML",3400892852577,"traitement des lymphomes malins non hodgkiniens","I801619"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL10ML",3400892852577,"traitement de la maladie de Hodgkin","I801620"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL10ML",3400892852577,"traitement des cancers microcellulaires du poumon","I801621"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL10ML",3400892852577,"traitement des sarcomes des parties molles","I801622"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL10ML",3400892852577,"traitement des cancers de l'oesophage, de l'estomac, du pancréas, cancers hépatocellulaires","I801623"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL10ML",3400892852577,"traitement des cancers épidermoïdes de la sphère oto-rhino-laryngologique","I801624"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL25ML",3400892852867,"traitement des carcinomes mammaires","I801625"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL25ML",3400892852867,"traitement des cancers de l'ovaire","I801626"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL25ML",3400892852867,"traitement des lymphomes malins non hodgkiniens","I801627"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL25ML",3400892852867,"traitement de la maladie de Hodgkin","I801628"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL25ML",3400892852867,"traitement des cancers microcellulaires du poumon","I801629"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL25ML",3400892852867,"traitement des sarcomes des parties molles","I801630"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL25ML",3400892852867,"traitement des cancers de l'oesophage, de l'estomac, du pancréas, cancers hépatocellulaires","I801631"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL25ML",3400892852867,"traitement des cancers épidermoïdes de la sphère oto-rhino-laryngologique","I801632"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL5ML",3400892852928,"traitement des carcinomes mammaires","I801633"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL5ML",3400892852928,"traitement des cancers de l'ovaire","I801634"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL5ML",3400892852928,"traitement des lymphomes malins non hodgkiniens","I801635"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL5ML",3400892852928,"traitement de la maladie de Hodgkin","I801636"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL5ML",3400892852928,"traitement des cancers microcellulaires du poumon","I801637"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL5ML",3400892852928,"traitement des sarcomes des parties molles","I801638"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL5ML",3400892852928,"traitement des cancers de l'oesophage, de l'estomac, du pancréas, cancers hépatocellulaires","I801639"]
["EPIRUBICINE WINTHROP 2MG/ML IV FL5ML",3400892852928,"traitement des cancers épidermoïdes de la sphère oto-rhino-laryngologique","I801640"]
["ERBITUX 5MG/ML PERF FL100ML",3400893011119,"Erbitux est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène RAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) :\n - en association avec une chimiothérapie à base d’irinotecan,\n - en association au FOLFOX, en 1ère ligne,\n - en monothérapie après échec d’un traitement à base d’oxaliplatine et d’irinotecan et en cas d’intolérance à l’irinotecan.","I801641"]
["ERBITUX 5MG/ML PERF FL100ML",3400893011119,"Erbitux est indiqué dans le traitement des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou\n - en association avec la radiothérapie en cas de maladie localement avancée,\n - en association avec la chimiothérapie à base de sels de platine en cas de maladie récidivante et/ou métastatique.\n","I801642"]
["ERBITUX 5MG/ML PERF FL20ML",3400893011287,"Erbitux est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène RAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) :\n - en association avec une chimiothérapie à base d’irinotecan,\n - en association au FOLFOX, en 1ère ligne,\n - en monothérapie après échec d’un traitement à base d’oxaliplatine et d’irinotecan et en cas d’intolérance à l’irinotecan.","I801643"]
["ERBITUX 5MG/ML PERF FL20ML",3400893011287,"Erbitux est indiqué dans le traitement des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou\n - en association avec la radiothérapie en cas de maladie localement avancée,\n - en association avec la chimiothérapie à base de sels de platine en cas de maladie récidivante et/ou métastatique.","I801644"]
["ERIVEDGE 150MG GELU",3400893964941,"traitement du carcinome baso-cellulaire métastatique symptomatique (CBCm)","I801645"]
["ERIVEDGE 150MG GELU",3400893964941,"traitement du carcinome baso-cellulaire localement avancé (CBCla) pour lequel la chirurgie ou la radiothérapie ne sont pas appropriées","I801646"]
["ETOPOPHOS 100MG INJ FL",3400891844382,"En association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer testiculaire primaire, récidivant ou réfractaire, chez l’adulte.","I801647"]
["ETOPOPHOS 100MG INJ FL",3400891844382,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules, chez l’adulte.","I801648"]
["ETOPOPHOS 100MG INJ FL",3400891844382," en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome de Hodgkin chez l’adulte et les enfants.","I801649"]
["ETOPOPHOS 100MG INJ FL",3400891844382,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome non-hodgkinien chez l’adulte et les enfants.","I801650"]
["ETOPOPHOS 100MG INJ FL",3400891844382,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement de la leucémie aiguë myéloïde chez l’adulte et les enfants.","I801651"]
["ETOPOPHOS 100MG INJ FL",3400891844382,"en traitement de première et de seconde intentions en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés pour les néoplasies trophoblastiques gestationnelles à haut risque chez l’adulte.","I801652"]
["ETOPOPHOS 100MG INJ FL",3400891844382,"Le traitement du cancer épithélial de l’ovaire résistant/réfractaire au platine, chez l’adulte.","I801653"]
["ETOPOSIDE DAKOTA 100MG/5ML INJ FL5ML",3400891758016,"En association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer testiculaire primaire, récidivant ou réfractaire, chez l’adulte.","I801654"]
["ETOPOSIDE DAKOTA 100MG/5ML INJ FL5ML",3400891758016,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules, chez l’adulte.","I801655"]
["ETOPOSIDE DAKOTA 100MG/5ML INJ FL5ML",3400891758016," en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome de Hodgkin chez l’adulte et les enfants.","I801656"]
["ETOPOSIDE DAKOTA 100MG/5ML INJ FL5ML",3400891758016,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome non-hodgkinien chez l’adulte et les enfants.","I801657"]
["ETOPOSIDE DAKOTA 100MG/5ML INJ FL5ML",3400891758016,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement de la leucémie aiguë myéloïde chez l’adulte et les enfants.","I801658"]
["ETOPOSIDE DAKOTA 100MG/5ML INJ FL5ML",3400891758016,"en traitement de première et de seconde intentions en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés pour les néoplasies trophoblastiques gestationnelles à haut risque chez l’adulte.","I801659"]
["ETOPOSIDE DAKOTA 100MG/5ML INJ FL5ML",3400891758016,"Le traitement du cancer épithélial de l’ovaire résistant/réfractaire au platine, chez l’adulte.","I801660"]
["ETOPOSIDE DAKOTA 100MG/5ML INJ FL5ML",3400891758016,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer non épithélial de l’ovaire, chez l’adulte.","I801661"]
["ETOPOSIDE MYLAN 20MG INJ FL10ML",3400892246987,"En association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer testiculaire primaire, récidivant ou réfractaire, chez l’adulte.","I801662"]
["ETOPOSIDE MYLAN 20MG INJ FL10ML",3400892246987,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules, chez l’adulte.","I801663"]
["ETOPOSIDE MYLAN 20MG INJ FL10ML",3400892246987," en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome de Hodgkin chez l’adulte et les enfants.","I801664"]
["ETOPOSIDE MYLAN 20MG INJ FL10ML",3400892246987,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome non-hodgkinien chez l’adulte et les enfants.","I801665"]
["ETOPOSIDE MYLAN 20MG INJ FL10ML",3400892246987,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement de la leucémie aiguë myéloïde chez l’adulte et les enfants.","I801666"]
["ETOPOSIDE MYLAN 20MG INJ FL10ML",3400892246987,"en traitement de première et de seconde intentions en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés pour les néoplasies trophoblastiques gestationnelles à haut risque chez l’adulte.","I801667"]
["ETOPOSIDE MYLAN 20MG INJ FL10ML",3400892246987,"Le traitement du cancer épithélial de l’ovaire résistant/réfractaire au platine, chez l’adulte.","I801668"]
["ETOPOSIDE MYLAN 20MG INJ FL10ML",3400892246987,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer non épithélial de l’ovaire, chez l’adulte.","I801669"]
["ETOPOSIDE MYLAN 20MG/ML INJ FL5ML",3400891957266,"En association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer testiculaire primaire, récidivant ou réfractaire, chez l’adulte.","I801670"]
["ETOPOSIDE MYLAN 20MG/ML INJ FL5ML",3400891957266,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules, chez l’adulte.","I801671"]
["ETOPOSIDE MYLAN 20MG/ML INJ FL5ML",3400891957266," en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome de Hodgkin chez l’adulte et les enfants.","I801672"]
["ETOPOSIDE MYLAN 20MG/ML INJ FL5ML",3400891957266,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome non-hodgkinien chez l’adulte et les enfants.","I801673"]
["ETOPOSIDE MYLAN 20MG/ML INJ FL5ML",3400891957266,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement de la leucémie aiguë myéloïde chez l’adulte et les enfants.","I801674"]
["ETOPOSIDE MYLAN 20MG/ML INJ FL5ML",3400891957266,"en traitement de première et de seconde intentions en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés pour les néoplasies trophoblastiques gestationnelles à haut risque chez l’adulte.","I801675"]
["ETOPOSIDE MYLAN 20MG/ML INJ FL5ML",3400891957266,"Le traitement du cancer épithélial de l’ovaire résistant/réfractaire au platine, chez l’adulte.","I801676"]
["ETOPOSIDE MYLAN 20MG/ML INJ FL5ML",3400891957266,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer non épithélial de l’ovaire, chez l’adulte.","I801677"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 100MG/5ML INJ FL5ML",3400891864373,"En association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer testiculaire primaire, récidivant ou réfractaire, chez l’adulte.","I801678"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 100MG/5ML INJ FL5ML",3400891864373,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules, chez l’adulte.","I801679"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 100MG/5ML INJ FL5ML",3400891864373," en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome de Hodgkin chez l’adulte et les enfants.","I801680"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 100MG/5ML INJ FL5ML",3400891864373,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome non-hodgkinien chez l’adulte et les enfants.","I801681"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 100MG/5ML INJ FL5ML",3400891864373,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement de la leucémie aiguë myéloïde chez l’adulte et les enfants.","I801682"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 100MG/5ML INJ FL5ML",3400891864373,"en traitement de première et de seconde intentions en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés pour les néoplasies trophoblastiques gestationnelles à haut risque chez l’adulte.","I801683"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 100MG/5ML INJ FL5ML",3400891864373,"Le traitement du cancer épithélial de l’ovaire résistant/réfractaire au platine, chez l’adulte.","I801684"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 100MG/5ML INJ FL5ML",3400891864373,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer non épithélial de l’ovaire, chez l’adulte.","I801685"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 200MG INJ FL10ML",3400891864434,"En association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer testiculaire primaire, récidivant ou réfractaire, chez l’adulte.","I801686"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 200MG INJ FL10ML",3400891864434,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules, chez l’adulte.","I801687"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 200MG INJ FL10ML",3400891864434," en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome de Hodgkin chez l’adulte et les enfants.","I801688"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 200MG INJ FL10ML",3400891864434,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome non-hodgkinien chez l’adulte et les enfants.","I801689"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 200MG INJ FL10ML",3400891864434,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement de la leucémie aiguë myéloïde chez l’adulte et les enfants.","I801690"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 200MG INJ FL10ML",3400891864434,"en traitement de première et de seconde intentions en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés pour les néoplasies trophoblastiques gestationnelles à haut risque chez l’adulte.","I801691"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 200MG INJ FL10ML",3400891864434,"Le traitement du cancer épithélial de l’ovaire résistant/réfractaire au platine, chez l’adulte.","I801692"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 200MG INJ FL10ML",3400891864434,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer non épithélial de l’ovaire, chez l’adulte.","I801693"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 20MG/ML INJ FL25ML",3400892082806,"En association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer testiculaire primaire, récidivant ou réfractaire, chez l’adulte.","I801694"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 20MG/ML INJ FL25ML",3400892082806,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules, chez l’adulte.","I801695"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 20MG/ML INJ FL25ML",3400892082806," en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome de Hodgkin chez l’adulte et les enfants.","I801696"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 20MG/ML INJ FL25ML",3400892082806,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome non-hodgkinien chez l’adulte et les enfants.","I801697"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 20MG/ML INJ FL25ML",3400892082806,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement de la leucémie aiguë myéloïde chez l’adulte et les enfants.","I801698"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 20MG/ML INJ FL25ML",3400892082806,"en traitement de première et de seconde intentions en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés pour les néoplasies trophoblastiques gestationnelles à haut risque chez l’adulte.","I801699"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 20MG/ML INJ FL25ML",3400892082806,"Le traitement du cancer épithélial de l’ovaire résistant/réfractaire au platine, chez l’adulte.","I801700"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 20MG/ML INJ FL25ML",3400892082806,"en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer non épithélial de l’ovaire, chez l’adulte.","I801701"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 20MG/ML INJ FL50ML",3400892082974,"ETOPOSIDE TEVA est indiqué en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer testiculaire primaire, récidivant ou réfractaire, chez l’adulte.","I801702"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 20MG/ML INJ FL50ML",3400892082974,"ETOPOSIDE TEVA est indiqué en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules, chez l’adulte.","I801703"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 20MG/ML INJ FL50ML",3400892082974,"ETOPOSIDE TEVA est indiqué en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome de Hodgkin chez l’adulte et les patients pédiatriques.","I801704"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 20MG/ML INJ FL50ML",3400892082974,"ETOPOSIDE TEVA est indiqué en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome non-hodgkinien chez l’adulte et les patients pédiatriques.","I801705"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 20MG/ML INJ FL50ML",3400892082974,"ETOPOSIDE TEVA est indiqué en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement de la leucémie aiguë myéloïde chez l’adulte et les patients pédiatriques.","I801706"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 20MG/ML INJ FL50ML",3400892082974,"ETOPOSIDE TEVA est indiqué en traitement de première et de seconde intentions en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés pour les néoplasies trophoblastiques gestationnelles à haut risque chez l’adulte.","I801707"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 20MG/ML INJ FL50ML",3400892082974,"ETOPOSIDE TEVA est indiqué en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer non épithélial de l’ovaire, chez l’adulte.","I801708"]
["ETOPOSIDE TEVA PHARMA 20MG/ML INJ FL50ML",3400892082974,"ETOPOSIDE TEVA est indiqué dans le traitement du cancer épithélial de l’ovaire résistant/réfractaire au platine, chez l’adulte.","I801709"]
["EVEROLIMUS EG 10MG CPR",3400894454076,"Traitement du cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif, en association avec l’exémestane, chez les femmes ménopausées sans atteinte viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie et précédemment traitées par un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase.","I801710"]
["EVEROLIMUS EG 10MG CPR",3400894454076,"Traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte.","I801711"]
["EVEROLIMUS EG 2,5MG CPR",3400894454137,"Traitement du cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif, en association avec l’exémestane, chez les femmes ménopausées sans atteinte viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie et précédemment traitées par un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase.","I801712"]
["EVEROLIMUS EG 2,5MG CPR",3400894454137,"Traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte.","I801713"]
["EVEROLIMUS EG 5MG CPR",3400894454366,"Traitement du cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif, en association avec l’exémestane, chez les femmes ménopausées sans atteinte viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie et précédemment traitées par un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase.","I801714"]
["EVEROLIMUS EG 5MG CPR",3400894454366,"Traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte.","I801715"]
["EVEROLIMUS MYLAN 10MG CPR",3400894447443,"Traitement du cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif, en association avec l’exémestane, chez les femmes ménopausées sans atteinte viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie et précédemment traitées par un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase.","I801716"]
["EVEROLIMUS MYLAN 10MG CPR",3400894447443,"Traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte.","I801717"]
["EVEROLIMUS MYLAN 2,5MG CPR",3400894447504,"Traitement du cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif, en association avec l’exémestane, chez les femmes ménopausées sans atteinte viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie et précédemment traitées par un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase.","I801718"]
["EVEROLIMUS MYLAN 2,5MG CPR",3400894447504,"Traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte.","I801719"]
["EVEROLIMUS MYLAN 5MG CPR",3400894447672,"Traitement du cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif, en association avec l’exémestane, chez les femmes ménopausées sans atteinte viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie et précédemment traitées par un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase.","I801720"]
["EVEROLIMUS MYLAN 5MG CPR",3400894447672,"Traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte.","I801721"]
["EVEROLIMUS TEVA 10MG CPR",3400894423720,"Traitement du cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif, en association avec l’exémestane, chez les femmes ménopausées sans atteinte viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie et précédemment traitées par un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase.","I801722"]
["EVEROLIMUS TEVA 10MG CPR",3400894423720,"Traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte.","I801723"]
["EVEROLIMUS TEVA 2,5MG CPR",3400894423898,"Traitement du cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif, en association avec l’exémestane, chez les femmes ménopausées sans atteinte viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie et précédemment traitées par un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase.","I801724"]
["EVEROLIMUS TEVA 2,5MG CPR",3400894423898,"Traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte.","I801725"]
["EVEROLIMUS TEVA 5MG CPR",3400894423959,"Traitement du cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif, en association avec l’exémestane, chez les femmes ménopausées sans atteinte viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie et précédemment traitées par un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase.","I801726"]
["EVEROLIMUS TEVA 5MG CPR",3400894423959,"Traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte.","I801727"]
["EVEROLIMUS ZENTIVA 5MG CPR",3400894465942,"Traitement du cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs, HER2/neu négatif, en association avec l’exémestane, chez les femmes ménopausées sans atteinte viscérale symptomatique dès récidive ou progression de la maladie et précédemment traitées par un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase.","I801728"]
["EVEROLIMUS ZENTIVA 5MG CPR",3400894465942,"Traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique non résécables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte.","I801729"]
["EVOLTRA 1MG/ML PERF FL20ML",3400892949543,"Traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) chez des patients pédiatriques en rechute ou réfractaires après au moins deux lignes de traitement et pour lesquels aucune alternative thérapeutique ne permet d’envisager une réponse durable. ","I801730"]
["FARMORUBICINE 10MG PERF FL",3400891453324," carcinomes mammaires","I801731"]
["FARMORUBICINE 10MG PERF FL",3400891453324,"cancers de l'ovaire","I801732"]
["FARMORUBICINE 10MG PERF FL",3400891453324,"lymphomes malins non hodgkiniens, maladie de Hodgkin,","I801733"]
["FARMORUBICINE 10MG PERF FL",3400891453324," cancers bronchiques à petites cellules","I801734"]
["FARMORUBICINE 10MG PERF FL",3400891453324,"sarcomes des parties molles,","I801735"]
["FARMORUBICINE 10MG PERF FL",3400891453324," cancers de l'œsophage, de l'estomac, du pancréas, cancers hépatocellulaires,","I801736"]
["FARMORUBICINE 10MG PERF FL",3400891453324,"cancers épidermoïdes de la sphère oto-rhino-laryngologique.","I801737"]
["FARMORUBICINE 10MG/5ML IV FP",3400892028347," carcinomes mammaires","I801738"]
["FARMORUBICINE 10MG/5ML IV FP",3400892028347,"cancers de l'ovaire","I801739"]
["FARMORUBICINE 10MG/5ML IV FP",3400892028347,"lymphomes malins non hodgkiniens, maladie de Hodgkin,","I801740"]
["FARMORUBICINE 10MG/5ML IV FP",3400892028347," cancers bronchiques à petites cellules","I801741"]
["FARMORUBICINE 10MG/5ML IV FP",3400892028347,"sarcomes des parties molles,","I801742"]
["FARMORUBICINE 10MG/5ML IV FP",3400892028347," cancers de l'œsophage, de l'estomac, du pancréas, cancers hépatocellulaires,","I801743"]
["FARMORUBICINE 10MG/5ML IV FP",3400892028347,"cancers épidermoïdes de la sphère oto-rhino-laryngologique.","I801744"]
["FARMORUBICINE 150MG LYOT INJ FL",3400891538571," carcinomes mammaires","I801745"]
["FARMORUBICINE 150MG LYOT INJ FL",3400891538571,"cancers de l'ovaire","I801746"]
["FARMORUBICINE 150MG LYOT INJ FL",3400891538571,"lymphomes malins non hodgkiniens, maladie de Hodgkin,","I801747"]
["FARMORUBICINE 150MG LYOT INJ FL",3400891538571," cancers bronchiques à petites cellules","I801748"]
["FARMORUBICINE 150MG LYOT INJ FL",3400891538571,"sarcomes des parties molles,","I801749"]
["FARMORUBICINE 150MG LYOT INJ FL",3400891538571," cancers de l'œsophage, de l'estomac, du pancréas, cancers hépatocellulaires,","I801750"]
["FARMORUBICINE 150MG LYOT INJ FL",3400891538571,"cancers épidermoïdes de la sphère oto-rhino-laryngologique.","I801751"]
["FARMORUBICINE 200MG/100ML IV FP",3400892028576," carcinomes mammaires","I801752"]
["FARMORUBICINE 200MG/100ML IV FP",3400892028576,"cancers de l'ovaire","I801753"]
["FARMORUBICINE 200MG/100ML IV FP",3400892028576,"lymphomes malins non hodgkiniens, maladie de Hodgkin,","I801754"]
["FARMORUBICINE 200MG/100ML IV FP",3400892028576," cancers bronchiques à petites cellules","I801755"]
["FARMORUBICINE 200MG/100ML IV FP",3400892028576,"sarcomes des parties molles,","I801756"]
["FARMORUBICINE 200MG/100ML IV FP",3400892028576," cancers de l'œsophage, de l'estomac, du pancréas, cancers hépatocellulaires,","I801757"]
["FARMORUBICINE 200MG/100ML IV FP",3400892028576,"cancers épidermoïdes de la sphère oto-rhino-laryngologique.","I801758"]
["FARMORUBICINE 20MG/10ML IV FP",3400892028408," carcinomes mammaires","I801759"]
["FARMORUBICINE 20MG/10ML IV FP",3400892028408,"cancers de l'ovaire","I801760"]
["FARMORUBICINE 20MG/10ML IV FP",3400892028408,"lymphomes malins non hodgkiniens, maladie de Hodgkin,","I801761"]
["FARMORUBICINE 20MG/10ML IV FP",3400892028408," cancers bronchiques à petites cellules","I801762"]
["FARMORUBICINE 20MG/10ML IV FP",3400892028408,"sarcomes des parties molles,","I801763"]
["FARMORUBICINE 20MG/10ML IV FP",3400892028408," cancers de l'œsophage, de l'estomac, du pancréas, cancers hépatocellulaires,","I801764"]
["FARMORUBICINE 20MG/10ML IV FP",3400892028408,"cancers épidermoïdes de la sphère oto-rhino-laryngologique.","I801765"]
["FARMORUBICINE 50MG PERF FL",3400891453614," carcinomes mammaires","I801766"]
["FARMORUBICINE 50MG PERF FL",3400891453614,"cancers de l'ovaire","I801767"]
["FARMORUBICINE 50MG PERF FL",3400891453614,"lymphomes malins non hodgkiniens, maladie de Hodgkin,","I801768"]
["FARMORUBICINE 50MG PERF FL",3400891453614," cancers bronchiques à petites cellules","I801769"]
["FARMORUBICINE 50MG PERF FL",3400891453614,"sarcomes des parties molles,","I801770"]
["FARMORUBICINE 50MG PERF FL",3400891453614," cancers de l'œsophage, de l'estomac, du pancréas, cancers hépatocellulaires,","I801771"]
["FARMORUBICINE 50MG PERF FL",3400891453614,"cancers épidermoïdes de la sphère oto-rhino-laryngologique.","I801772"]
["FARMORUBICINE 50MG/25ML IV FP",3400892028637," carcinomes mammaires","I801773"]
["FARMORUBICINE 50MG/25ML IV FP",3400892028637,"cancers de l'ovaire","I801774"]
["FARMORUBICINE 50MG/25ML IV FP",3400892028637,"lymphomes malins non hodgkiniens, maladie de Hodgkin,","I801775"]
["FARMORUBICINE 50MG/25ML IV FP",3400892028637," cancers bronchiques à petites cellules","I801776"]
["FARMORUBICINE 50MG/25ML IV FP",3400892028637,"sarcomes des parties molles,","I801777"]
["FARMORUBICINE 50MG/25ML IV FP",3400892028637," cancers de l'œsophage, de l'estomac, du pancréas, cancers hépatocellulaires,","I801778"]
["FARMORUBICINE 50MG/25ML IV FP",3400892028637,"cancers épidermoïdes de la sphère oto-rhino-laryngologique.","I801779"]
["FARYDAK 10MG GELU",3400894134138,"Farydak, en association avec le bortézomib et la dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire ayant déjà reçu au moins deux lignes de traitement antérieur incluant du bortézomib et un agent immunomodulateur","I801780"]
["FARYDAK 15MG GELU",3400894134367,"Farydak, en association avec le bortézomib et la dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire ayant déjà reçu au moins deux lignes de traitement antérieur incluant du bortézomib et un agent immunomodulateur","I801781"]
["FARYDAK 20MG GELU",3400894134428,"Farydak, en association avec le bortézomib et la dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire ayant déjà reçu au moins deux lignes de traitement antérieur incluant du bortézomib et un agent immunomodulateur","I801782"]
["FEMARA 2,5MG CPR",3400891864663," Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs.","I801783"]
["FEMARA 2,5MG CPR",3400891864663,"Prolongation du traitement adjuvant du cancer du sein hormono-dépendant invasif chez la femme ménopausée ayant préalablement reçu un traitement adjuvant standard par le tamoxifène pendant 5 ans.","I801784"]
["FEMARA 2,5MG CPR",3400891864663,"Traitement de première intention du cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez la femme ménopausée.","I801785"]
["FEMARA 2,5MG CPR",3400891864663," Traitement du cancer du sein à un stade avancé après rechute ou progression de la maladie chez la femme ménopausée (statut endocrinien de ménopause naturelle ou artificielle) ayant été préalablement traitée par des antiestrogènes.","I801786"]
["FEMARA 2,5MG CPR",3400891864663," Traitement néoadjuvant chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs présentant un cancer du sein HER-2 négatif lorsque la chimiothérapie n’est pas adaptée et que la chirurgie immédiate n’est pas indiquée.","I801787"]
["FLUDARA 10MG CPR",3400892407579,"Traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B chez les patients ayant des réserves médullaires suffisantes.\nLe traitement en première ligne par la fludarabine doit uniquement être initié chez les patients en stade avancé de la maladie, Raï stade III/IV (Binet stade C) ou Raï stade I/II (Binet stade A/B) lorsque le patient présente des symptômes associés à la maladie ou une maladie en progression.","I801788"]
["FLUDARA 50MG INJ FL",3400891713411,"Traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B chez les patients ayant des réserves médullaires suffisantes.\nLe traitement en première ligne par la fludarabine doit uniquement être initié chez les patients en stade avancé de la maladie, Raï stade III/IV (Binet stade C) ou Raï stade I/II (Binet stade A/B) lorsque le patient présente des symptômes associés à la maladie ou une maladie en progression.","I801789"]
["FLUDARABINE ARROW 50MG INJ FL",3400893167106,"Traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B chez les patients ayant des réserves médullaires suffisantes.\nLe traitement en première ligne par la fludarabine doit uniquement être initié chez les patients en stade avancé de la maladie, Raï stade III/IV (Binet stade C) ou Raï stade I/II (Binet stade A/B) lorsque le patient présente des symptômes associés à la maladie ou une maladie en progression.","I801790"]
["FLUDARABINE EBEWE 25MG/ML INJ FL2ML",3400893259795,"Traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B chez les patients ayant des réserves médullaires suffisantes.\nLe traitement en première ligne par la fludarabine doit uniquement être initié chez les patients en stade avancé de la maladie, Raï stade III/IV (Binet stade C) ou Raï stade I/II (Binet stade A/B) lorsque le patient présente des symptômes associés à la maladie ou une maladie en progression.","I801791"]
["FLUDARABINE HOSPIRA 50MG INJ FL",3400893127582,"Traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B chez les patients ayant des réserves médullaires suffisantes.\nLe traitement en première ligne par la fludarabine doit uniquement être initié chez les patients en stade avancé de la maladie, Raï stade III/IV (Binet stade C) ou Raï stade I/II (Binet stade A/B) lorsque le patient présente des symptômes associés à la maladie ou une maladie en progression.","I801792"]
["FLUDARABINE MYLAN 50MG INJ FL",3400893126981,"Traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B chez les patients ayant des réserves médullaires suffisantes.\nLe traitement en première ligne par la fludarabine doit uniquement être initié chez les patients en stade avancé de la maladie, Raï stade III/IV (Binet stade C) ou Raï stade I/II (Binet stade A/B) lorsque le patient présente des symptômes associés à la maladie ou une maladie en progression.","I801793"]
["FLUDARABINE TEVA 25MG/ML INJ FL2ML",3400893078006,"Traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B chez les patients ayant des réserves médullaires suffisantes.\nLe traitement en première ligne par la fludarabine doit uniquement être initié chez les patients en stade avancé de la maladie, Raï stade III/IV (Binet stade C) ou Raï stade I/II (Binet stade A/B) lorsque le patient présente des symptômes associés à la maladie ou une maladie en progression.","I801794"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL100ML",3400893348727,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801795"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL100ML",3400893348727,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801796"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL100ML",3400893348727,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801797"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL100ML",3400893348727," Adénocarcinomes ovariens.","I801798"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL100ML",3400893348727,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801799"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL10ML",3400893348666,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801800"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL10ML",3400893348666,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801801"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL10ML",3400893348666,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801802"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL10ML",3400893348666," Adénocarcinomes ovariens.","I801803"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL10ML",3400893348666,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801804"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL20ML",3400893348895,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801805"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL20ML",3400893348895,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801806"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL20ML",3400893348895,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801807"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL20ML",3400893348895," Adénocarcinomes ovariens.","I801808"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL20ML",3400893348895,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801809"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL5ML",3400893348956,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801810"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL5ML",3400893348956,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801811"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL5ML",3400893348956,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801812"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL5ML",3400893348956," Adénocarcinomes ovariens.","I801813"]
["FLUOROURACILE ACCORD 50MG/ML INJ FL5ML",3400893348956,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801814"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL100ML",3400892169255,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801815"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL100ML",3400892169255,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801816"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL100ML",3400892169255,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801817"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL100ML",3400892169255," Adénocarcinomes ovariens.","I801818"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL100ML",3400892169255,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801819"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL10ML",3400891921366,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801820"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL10ML",3400891921366,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801821"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL10ML",3400891921366,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801822"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL10ML",3400891921366," Adénocarcinomes ovariens.","I801823"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL10ML",3400891921366,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801824"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL200ML",3400892573151,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801825"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL200ML",3400892573151,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801826"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL200ML",3400892573151,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801827"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL200ML",3400892573151," Adénocarcinomes ovariens.","I801828"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL200ML",3400892573151,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801829"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL20ML",3400891921076,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801830"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL20ML",3400891921076,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801831"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL20ML",3400891921076,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801832"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL20ML",3400891921076," Adénocarcinomes ovariens.","I801833"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL20ML",3400891921076,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801834"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL5ML",3400891921137,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801835"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL5ML",3400891921137,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801836"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL5ML",3400891921137,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801837"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL5ML",3400891921137," Adénocarcinomes ovariens.","I801838"]
["FLUOROURACILE DAKOTA 50MG/ML PERF FL5ML",3400891921137,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801839"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG INJ FL10ML",3400893409503,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801840"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG INJ FL10ML",3400893409503,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801841"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG INJ FL10ML",3400893409503,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801842"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG INJ FL10ML",3400893409503," Adénocarcinomes ovariens.","I801843"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG INJ FL10ML",3400893409503,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801844"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL100ML",3400893409732,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801845"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL100ML",3400893409732,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801846"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL100ML",3400893409732,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801847"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL100ML",3400893409732," Adénocarcinomes ovariens.","I801848"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL100ML",3400893409732,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801849"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL20ML",3400893409961,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801850"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL20ML",3400893409961,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801851"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL20ML",3400893409961,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801852"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL20ML",3400893409961," Adénocarcinomes ovariens.","I801853"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL20ML",3400893409961,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801854"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL50ML",3400893410042,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801855"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL50ML",3400893410042,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801856"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL50ML",3400893410042,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801857"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL50ML",3400893410042," Adénocarcinomes ovariens.","I801858"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL50ML",3400893410042,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801859"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL5ML",3400893409671,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801860"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL5ML",3400893409671,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801861"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL5ML",3400893409671,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801862"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL5ML",3400893409671," Adénocarcinomes ovariens.","I801863"]
["FLUOROURACILE EBEWE 50MG/ML INJ FL5ML",3400893409671,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801864"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL100ML",3400892276915,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801865"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL100ML",3400892276915,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801866"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL100ML",3400892276915,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801867"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL100ML",3400892276915," Adénocarcinomes ovariens.","I801868"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL100ML",3400892276915,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801869"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL10ML",3400892276854,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801870"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL10ML",3400892276854,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801871"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL10ML",3400892276854,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801872"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL10ML",3400892276854," Adénocarcinomes ovariens.","I801873"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL10ML",3400892276854,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801874"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL20ML",3400892277165,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801875"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL20ML",3400892277165,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801876"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL20ML",3400892277165,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801877"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL20ML",3400892277165," Adénocarcinomes ovariens.","I801878"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL20ML",3400892277165,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801879"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL5ML",3400892277226,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801880"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL5ML",3400892277226,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801881"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL5ML",3400892277226,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801882"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL5ML",3400892277226," Adénocarcinomes ovariens.","I801883"]
["FLUOROURACILE MYLAN 50MG/ML PERF FL5ML",3400892277226,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801884"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG INJ FL200ML",3400893112915,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801885"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG INJ FL200ML",3400893112915,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801886"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG INJ FL200ML",3400893112915,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801887"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG INJ FL200ML",3400893112915," Adénocarcinomes ovariens.","I801888"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG INJ FL200ML",3400893112915,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801889"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG/ML PERF FL100ML",3400893164433,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801890"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG/ML PERF FL100ML",3400893164433,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801891"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG/ML PERF FL100ML",3400893164433,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801892"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG/ML PERF FL100ML",3400893164433," Adénocarcinomes ovariens.","I801893"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG/ML PERF FL100ML",3400893164433,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801894"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG/ML PERF FL10ML",3400893164372,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801895"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG/ML PERF FL10ML",3400893164372,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801896"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG/ML PERF FL10ML",3400893164372,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801897"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG/ML PERF FL10ML",3400893164372," Adénocarcinomes ovariens.","I801898"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG/ML PERF FL10ML",3400893164372,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801899"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG/ML PERF FL20ML",3400893164662,"Adénocarcinomes digestifs évolués.","I801900"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG/ML PERF FL20ML",3400893164662,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801901"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG/ML PERF FL20ML",3400893164662,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801902"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG/ML PERF FL20ML",3400893164662," Adénocarcinomes ovariens.","I801903"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG/ML PERF FL20ML",3400893164662,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801904"]
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["FLUOROURACILE PFIZER 50MG/ML PERF FL5ML",3400893113165,"Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.","I801906"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG/ML PERF FL5ML",3400893113165,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801907"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG/ML PERF FL5ML",3400893113165," Adénocarcinomes ovariens.","I801908"]
["FLUOROURACILE PFIZER 50MG/ML PERF FL5ML",3400893113165,"Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.","I801909"]
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["FLUOROURACILE TEVA 50MG/ML INJ FL100ML",3400891962000,"Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes","I801912"]
["FLUOROURACILE TEVA 50MG/ML INJ FL100ML",3400891962000," Adénocarcinomes ovariens.","I801913"]
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["GDC-0449 150MG GELU",3400893909591,null,"I801930"]
["GEMCIRENA 200MG INJ FL10ML",3400893327036,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I801931"]
["GEMCIRENA 200MG INJ FL10ML",3400893327036,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I801932"]
["GEMCIRENA 200MG INJ FL10ML",3400893327036,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I801933"]
["GEMCIRENA 200MG INJ FL10ML",3400893327036,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I801934"]
["GEMCIRENA 200MG INJ FL10ML",3400893327036,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I801935"]
["GEMCIRENA 38MG/ML INJ FL50ML",3400893327326,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I801936"]
["GEMCIRENA 38MG/ML INJ FL50ML",3400893327326,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I801937"]
["GEMCIRENA 38MG/ML INJ FL50ML",3400893327326,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I801938"]
["GEMCIRENA 38MG/ML INJ FL50ML",3400893327326,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I801939"]
["GEMCIRENA 38MG/ML INJ FL50ML",3400893327326,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I801940"]
["GEMCITABINE ACCORD 1000MG INJ FL",3400893184653,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I801941"]
["GEMCITABINE ACCORD 1000MG INJ FL",3400893184653,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I801942"]
["GEMCITABINE ACCORD 1000MG INJ FL",3400893184653,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I801943"]
["GEMCITABINE ACCORD 1000MG INJ FL",3400893184653,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I801944"]
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["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL10ML",3400893799819,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I801946"]
["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL10ML",3400893799819,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I801947"]
["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL10ML",3400893799819,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I801948"]
["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL10ML",3400893799819,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I801949"]
["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL10ML",3400893799819,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I801950"]
["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL15ML",3400893799987,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I801951"]
["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL15ML",3400893799987,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I801952"]
["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL15ML",3400893799987,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I801953"]
["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL15ML",3400893799987,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I801954"]
["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL15ML",3400893799987,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I801955"]
["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL20ML",3400893800041,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I801956"]
["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL20ML",3400893800041,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I801957"]
["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL20ML",3400893800041,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I801958"]
["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL20ML",3400893800041,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I801959"]
["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL20ML",3400893800041,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I801960"]
["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL2ML",3400893799758,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I801961"]
["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL2ML",3400893799758,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I801962"]
["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL2ML",3400893799758,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I801963"]
["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL2ML",3400893799758,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I801964"]
["GEMCITABINE ACCORD 100MG/ML PERF FL2ML",3400893799758,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I801965"]
["GEMCITABINE ACCORD 2000MG INJ FL",3400893479988,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I801966"]
["GEMCITABINE ACCORD 2000MG INJ FL",3400893479988,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I801967"]
["GEMCITABINE ACCORD 2000MG INJ FL",3400893479988,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I801968"]
["GEMCITABINE ACCORD 2000MG INJ FL",3400893479988,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I801969"]
["GEMCITABINE ACCORD 2000MG INJ FL",3400893479988,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I801970"]
["GEMCITABINE ACCORD 200MG INJ FL",3400893184714,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I801971"]
["GEMCITABINE ACCORD 200MG INJ FL",3400893184714,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I801972"]
["GEMCITABINE ACCORD 200MG INJ FL",3400893184714,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I801973"]
["GEMCITABINE ACCORD 200MG INJ FL",3400893184714,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I801974"]
["GEMCITABINE ACCORD 200MG INJ FL",3400893184714,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I801975"]
["GEMCITABINE ARROW 1000MG INJ FL",3400893257555,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I801976"]
["GEMCITABINE ARROW 1000MG INJ FL",3400893257555,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I801977"]
["GEMCITABINE ARROW 1000MG INJ FL",3400893257555,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I801978"]
["GEMCITABINE ARROW 1000MG INJ FL",3400893257555,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I801979"]
["GEMCITABINE ARROW 1000MG INJ FL",3400893257555,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I801980"]
["GEMCITABINE ARROW 2000MG INJ FL",3400893433164,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I801981"]
["GEMCITABINE ARROW 2000MG INJ FL",3400893433164,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I801982"]
["GEMCITABINE ARROW 2000MG INJ FL",3400893433164,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I801983"]
["GEMCITABINE ARROW 2000MG INJ FL",3400893433164,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I801984"]
["GEMCITABINE ARROW 2000MG INJ FL",3400893433164,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I801985"]
["GEMCITABINE ARROW 200MG INJ FL",3400893257616,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I801986"]
["GEMCITABINE ARROW 200MG INJ FL",3400893257616,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I801987"]
["GEMCITABINE ARROW 200MG INJ FL",3400893257616,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I801988"]
["GEMCITABINE ARROW 200MG INJ FL",3400893257616,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I801989"]
["GEMCITABINE ARROW 200MG INJ FL",3400893257616,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I801990"]
["GEMCITABINE ARROW 40MG/ML INJ FL25ML",3400893509258,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I801991"]
["GEMCITABINE ARROW 40MG/ML INJ FL25ML",3400893509258,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I801992"]
["GEMCITABINE ARROW 40MG/ML INJ FL25ML",3400893509258,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I801993"]
["GEMCITABINE ARROW 40MG/ML INJ FL25ML",3400893509258,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I801994"]
["GEMCITABINE ARROW 40MG/ML INJ FL25ML",3400893509258,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I801995"]
["GEMCITABINE ARROW 40MG/ML INJ FL50ML",3400893509487,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I801996"]
["GEMCITABINE ARROW 40MG/ML INJ FL50ML",3400893509487,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I801997"]
["GEMCITABINE ARROW 40MG/ML INJ FL50ML",3400893509487,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I801998"]
["GEMCITABINE ARROW 40MG/ML INJ FL50ML",3400893509487,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I801999"]
["GEMCITABINE ARROW 40MG/ML INJ FL50ML",3400893509487,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802000"]
["GEMCITABINE ARROW 40MG/ML INJ FL5ML",3400893509319,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802001"]
["GEMCITABINE ARROW 40MG/ML INJ FL5ML",3400893509319,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802002"]
["GEMCITABINE ARROW 40MG/ML INJ FL5ML",3400893509319,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802003"]
["GEMCITABINE ARROW 40MG/ML INJ FL5ML",3400893509319,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802004"]
["GEMCITABINE ARROW 40MG/ML INJ FL5ML",3400893509319,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802005"]
["GEMCITABINE EBEWE PHARMA 1000MG INJ FL",3400893242476,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802006"]
["GEMCITABINE EBEWE PHARMA 1000MG INJ FL",3400893242476,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802007"]
["GEMCITABINE EBEWE PHARMA 1000MG INJ FL",3400893242476,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802008"]
["GEMCITABINE EBEWE PHARMA 1000MG INJ FL",3400893242476,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802009"]
["GEMCITABINE EBEWE PHARMA 1000MG INJ FL",3400893242476,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802010"]
["GEMCITABINE EBEWE PHARMA 2000MG INJ FL",3400893435465,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802011"]
["GEMCITABINE EBEWE PHARMA 2000MG INJ FL",3400893435465,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802012"]
["GEMCITABINE EBEWE PHARMA 2000MG INJ FL",3400893435465,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802013"]
["GEMCITABINE EBEWE PHARMA 2000MG INJ FL",3400893435465,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802014"]
["GEMCITABINE EBEWE PHARMA 2000MG INJ FL",3400893435465,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802015"]
["GEMCITABINE EBEWE PHARMA 200MG INJ FL",3400893242308,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802016"]
["GEMCITABINE EBEWE PHARMA 200MG INJ FL",3400893242308,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802017"]
["GEMCITABINE EBEWE PHARMA 200MG INJ FL",3400893242308,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802018"]
["GEMCITABINE EBEWE PHARMA 200MG INJ FL",3400893242308,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802019"]
["GEMCITABINE EBEWE PHARMA 200MG INJ FL",3400893242308,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802020"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 1G INJ FL",3400893097793,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802021"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 1G INJ FL",3400893097793,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802022"]
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["GEMCITABINE HOSPIRA 1G INJ FL",3400893097793,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802024"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 1G INJ FL",3400893097793,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802025"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 200MG INJ FL",3400893097915,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802026"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 200MG INJ FL",3400893097915,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802027"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 200MG INJ FL",3400893097915,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802028"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 200MG INJ FL",3400893097915,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802029"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 200MG INJ FL",3400893097915,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802030"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 2G INJ FL",3400893097854,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802031"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 2G INJ FL",3400893097854,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802032"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 2G INJ FL",3400893097854,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802033"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 2G INJ FL",3400893097854,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802034"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 2G INJ FL",3400893097854,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802035"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 38MG/ML SOL FL26,3ML",3400893686065,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802036"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 38MG/ML SOL FL26,3ML",3400893686065,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802037"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 38MG/ML SOL FL26,3ML",3400893686065,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802038"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 38MG/ML SOL FL26,3ML",3400893686065,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802039"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 38MG/ML SOL FL26,3ML",3400893686065,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802040"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 38MG/ML SOL FL5,3ML",3400893686126,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802041"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 38MG/ML SOL FL5,3ML",3400893686126,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802042"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 38MG/ML SOL FL5,3ML",3400893686126,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802043"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 38MG/ML SOL FL5,3ML",3400893686126,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802044"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 38MG/ML SOL FL5,3ML",3400893686126,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802045"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 38MG/ML SOL FL52,6ML",3400893686294,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802046"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 38MG/ML SOL FL52,6ML",3400893686294,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802047"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 38MG/ML SOL FL52,6ML",3400893686294,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802048"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 38MG/ML SOL FL52,6ML",3400893686294,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802049"]
["GEMCITABINE HOSPIRA 38MG/ML SOL FL52,6ML",3400893686294,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802050"]
["GEMCITABINE KABI 1000MG INJ FL",3400893546048,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802051"]
["GEMCITABINE KABI 1000MG INJ FL",3400893546048,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802052"]
["GEMCITABINE KABI 1000MG INJ FL",3400893546048,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802053"]
["GEMCITABINE KABI 1000MG INJ FL",3400893546048,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802054"]
["GEMCITABINE KABI 1000MG INJ FL",3400893546048,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802055"]
["GEMCITABINE KABI 2000MG INJ FL",3400893546277,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802056"]
["GEMCITABINE KABI 2000MG INJ FL",3400893546277,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802057"]
["GEMCITABINE KABI 2000MG INJ FL",3400893546277,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802058"]
["GEMCITABINE KABI 2000MG INJ FL",3400893546277,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802059"]
["GEMCITABINE KABI 2000MG INJ FL",3400893546277,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802060"]
["GEMCITABINE KABI 200MG INJ FL",3400893546109,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802061"]
["GEMCITABINE KABI 200MG INJ FL",3400893546109,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802062"]
["GEMCITABINE KABI 200MG INJ FL",3400893546109,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802063"]
["GEMCITABINE KABI 200MG INJ FL",3400893546109,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802064"]
["GEMCITABINE KABI 200MG INJ FL",3400893546109,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802065"]
["GEMCITABINE KABI 38MG/ML PERF F26,3ML",3400894176589,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802066"]
["GEMCITABINE KABI 38MG/ML PERF F26,3ML",3400894176589,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802067"]
["GEMCITABINE KABI 38MG/ML PERF F26,3ML",3400894176589,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802068"]
["GEMCITABINE KABI 38MG/ML PERF F26,3ML",3400894176589,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802069"]
["GEMCITABINE KABI 38MG/ML PERF F26,3ML",3400894176589,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802070"]
["GEMCITABINE KABI 38MG/ML PERF F5,26ML",3400894176640,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802071"]
["GEMCITABINE KABI 38MG/ML PERF F5,26ML",3400894176640,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802072"]
["GEMCITABINE KABI 38MG/ML PERF F5,26ML",3400894176640,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802073"]
["GEMCITABINE KABI 38MG/ML PERF F5,26ML",3400894176640,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802074"]
["GEMCITABINE KABI 38MG/ML PERF F5,26ML",3400894176640,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802075"]
["GEMCITABINE KABI 38MG/ML PERF F52,6ML",3400894176701,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802076"]
["GEMCITABINE KABI 38MG/ML PERF F52,6ML",3400894176701,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802077"]
["GEMCITABINE KABI 38MG/ML PERF F52,6ML",3400894176701,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802078"]
["GEMCITABINE KABI 38MG/ML PERF F52,6ML",3400894176701,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802079"]
["GEMCITABINE KABI 38MG/ML PERF F52,6ML",3400894176701,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802080"]
["GEMCITABINE MYLAN 1000MG INJ FL",3400893145913,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802081"]
["GEMCITABINE MYLAN 1000MG INJ FL",3400893145913,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802082"]
["GEMCITABINE MYLAN 1000MG INJ FL",3400893145913,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802083"]
["GEMCITABINE MYLAN 1000MG INJ FL",3400893145913,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802084"]
["GEMCITABINE MYLAN 1000MG INJ FL",3400893145913,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802085"]
["GEMCITABINE MYLAN 2000MG INJ FL",3400893478639,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802086"]
["GEMCITABINE MYLAN 2000MG INJ FL",3400893478639,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802087"]
["GEMCITABINE MYLAN 2000MG INJ FL",3400893478639,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802088"]
["GEMCITABINE MYLAN 2000MG INJ FL",3400893478639,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802089"]
["GEMCITABINE MYLAN 2000MG INJ FL",3400893478639,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802090"]
["GEMCITABINE MYLAN 200MG INJ FL",3400893146163,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802091"]
["GEMCITABINE MYLAN 200MG INJ FL",3400893146163,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802092"]
["GEMCITABINE MYLAN 200MG INJ FL",3400893146163,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802093"]
["GEMCITABINE MYLAN 200MG INJ FL",3400893146163,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802094"]
["GEMCITABINE MYLAN 200MG INJ FL",3400893146163,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802095"]
["GEMCITABINE MYLAN 40MG/ML INJ FL25ML",3400893516980,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802096"]
["GEMCITABINE MYLAN 40MG/ML INJ FL25ML",3400893516980,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802097"]
["GEMCITABINE MYLAN 40MG/ML INJ FL25ML",3400893516980,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802098"]
["GEMCITABINE MYLAN 40MG/ML INJ FL25ML",3400893516980,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802099"]
["GEMCITABINE MYLAN 40MG/ML INJ FL25ML",3400893516980,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802100"]
["GEMCITABINE MYLAN 40MG/ML INJ FL50ML",3400893517123,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802101"]
["GEMCITABINE MYLAN 40MG/ML INJ FL50ML",3400893517123,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802102"]
["GEMCITABINE MYLAN 40MG/ML INJ FL50ML",3400893517123,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802103"]
["GEMCITABINE MYLAN 40MG/ML INJ FL50ML",3400893517123,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802104"]
["GEMCITABINE MYLAN 40MG/ML INJ FL50ML",3400893517123,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802105"]
["GEMCITABINE MYLAN 40MG/ML INJ FL5ML",3400893517062,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802106"]
["GEMCITABINE MYLAN 40MG/ML INJ FL5ML",3400893517062,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802107"]
["GEMCITABINE MYLAN 40MG/ML INJ FL5ML",3400893517062,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802108"]
["GEMCITABINE MYLAN 40MG/ML INJ FL5ML",3400893517062,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802109"]
["GEMCITABINE MYLAN 40MG/ML INJ FL5ML",3400893517062,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802110"]
["GEMCITABINE MYLAN PHARMA 2000MG INJ FL",3400893384916,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802111"]
["GEMCITABINE MYLAN PHARMA 2000MG INJ FL",3400893384916,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802112"]
["GEMCITABINE MYLAN PHARMA 2000MG INJ FL",3400893384916,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802113"]
["GEMCITABINE MYLAN PHARMA 2000MG INJ FL",3400893384916,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802114"]
["GEMCITABINE MYLAN PHARMA 2000MG INJ FL",3400893384916,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802115"]
["GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML INJ FL25ML",3400893630174,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802116"]
["GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML INJ FL25ML",3400893630174,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802117"]
["GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML INJ FL25ML",3400893630174,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802118"]
["GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML INJ FL25ML",3400893630174,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802119"]
["GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML INJ FL25ML",3400893630174,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802120"]
["GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML INJ FL50ML",3400893630464,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802121"]
["GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML INJ FL50ML",3400893630464,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802122"]
["GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML INJ FL50ML",3400893630464,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802123"]
["GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML INJ FL50ML",3400893630464,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802124"]
["GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML INJ FL50ML",3400893630464,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802125"]
["GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML INJ FL5ML",3400893630235,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802126"]
["GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML INJ FL5ML",3400893630235,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802127"]
["GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML INJ FL5ML",3400893630235,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802128"]
["GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML INJ FL5ML",3400893630235,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802129"]
["GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML INJ FL5ML",3400893630235,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802130"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO120ML",3400894259657,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802131"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO120ML",3400894259657,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802132"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO120ML",3400894259657,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802133"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO120ML",3400894259657,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802134"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO120ML",3400894259657,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802135"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO140ML",3400894289692,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802136"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO140ML",3400894289692,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802137"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO140ML",3400894289692,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802138"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO140ML",3400894289692,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802139"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO140ML",3400894289692,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802140"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO160ML",3400894259718,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802141"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO160ML",3400894259718,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802142"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO160ML",3400894259718,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802143"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO160ML",3400894259718,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802144"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO160ML",3400894259718,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802145"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO180ML",3400894259886,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802146"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO180ML",3400894259886,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802147"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO180ML",3400894259886,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802148"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO180ML",3400894259886,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802149"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO180ML",3400894259886,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802150"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO200ML",3400894259947,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802151"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO200ML",3400894259947,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802152"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO200ML",3400894259947,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802153"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO200ML",3400894259947,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802154"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO200ML",3400894259947,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802155"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO220ML",3400894260028,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802156"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO220ML",3400894260028,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802157"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO220ML",3400894260028,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802158"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO220ML",3400894260028,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802159"]
["GEMCITABINE SUN 10MG/ML PERF PO220ML",3400894260028,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802160"]
["GEMCITABINE TEVA 1000MG INJ FL",3400893291962,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802161"]
["GEMCITABINE TEVA 1000MG INJ FL",3400893291962,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802162"]
["GEMCITABINE TEVA 1000MG INJ FL",3400893291962,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802163"]
["GEMCITABINE TEVA 1000MG INJ FL",3400893291962,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802164"]
["GEMCITABINE TEVA 1000MG INJ FL",3400893291962,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802165"]
["GEMCITABINE TEVA 200MG INJ FL",3400893291733,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802166"]
["GEMCITABINE TEVA 200MG INJ FL",3400893291733,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802167"]
["GEMCITABINE TEVA 200MG INJ FL",3400893291733,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802168"]
["GEMCITABINE TEVA 200MG INJ FL",3400893291733,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802169"]
["GEMCITABINE TEVA 200MG INJ FL",3400893291733,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802170"]
["GEMCITABINE TEVA 40MG/ML INJ FL25ML",3400893526866,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802171"]
["GEMCITABINE TEVA 40MG/ML INJ FL25ML",3400893526866,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802172"]
["GEMCITABINE TEVA 40MG/ML INJ FL25ML",3400893526866,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802173"]
["GEMCITABINE TEVA 40MG/ML INJ FL25ML",3400893526866,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802174"]
["GEMCITABINE TEVA 40MG/ML INJ FL25ML",3400893526866,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802175"]
["GEMCITABINE TEVA 40MG/ML INJ FL50ML",3400893527009,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802176"]
["GEMCITABINE TEVA 40MG/ML INJ FL50ML",3400893527009,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802177"]
["GEMCITABINE TEVA 40MG/ML INJ FL50ML",3400893527009,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802178"]
["GEMCITABINE TEVA 40MG/ML INJ FL50ML",3400893527009,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802179"]
["GEMCITABINE TEVA 40MG/ML INJ FL50ML",3400893527009,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802180"]
["GEMCITABINE TEVA 40MG/ML INJ FL5ML",3400893526927,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802181"]
["GEMCITABINE TEVA 40MG/ML INJ FL5ML",3400893526927,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802182"]
["GEMCITABINE TEVA 40MG/ML INJ FL5ML",3400893526927,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802183"]
["GEMCITABINE TEVA 40MG/ML INJ FL5ML",3400893526927,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802184"]
["GEMCITABINE TEVA 40MG/ML INJ FL5ML",3400893526927,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802185"]
["GEMZAR 1000MG PERF FL",3400891821901,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802186"]
["GEMZAR 1000MG PERF FL",3400891821901,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802187"]
["GEMZAR 1000MG PERF FL",3400891821901,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802188"]
["GEMZAR 1000MG PERF FL",3400891821901,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802189"]
["GEMZAR 1000MG PERF FL",3400891821901,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802190"]
["GEMZAR 200MG PERF FL",3400891822090,"en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2","I802191"]
["GEMZAR 200MG PERF FL",3400891822090,"traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique","I802192"]
["GEMZAR 200MG PERF FL",3400891822090,"en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée","I802193"]
["GEMZAR 200MG PERF FL",3400891822090,"traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.","I802194"]
["GEMZAR 200MG PERF FL",3400891822090,"traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine","I802195"]
["GIOTRIF 20MG CPR",3400893987834,"Patients adultes naïfs de TKI anti EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique qui présente une (des) mutation(s) activatrice(s) de l’EGFR.","I802196"]
["GIOTRIF 20MG CPR",3400893987834,"Patients adultes ayant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de type épidermoïde, localement avancé ou métastatique, progressant sous ou après chimiothérapie à base de platine","I802197"]
["GIOTRIF 30MG CPR",3400893988084,"Patients adultes naïfs de TKI anti EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique qui présente une (des) mutation(s) activatrice(s) de l’EGFR.","I802198"]
["GIOTRIF 30MG CPR",3400893988084,"Patients adultes ayant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de type épidermoïde, localement avancé ou métastatique, progressant sous ou après chimiothérapie à base de platine","I802199"]
["GIOTRIF 40MG CPR",3400893988145,"Patients adultes naïfs de TKI anti EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique qui présente une (des) mutation(s) activatrice(s) de l’EGFR.","I802200"]
["GIOTRIF 40MG CPR",3400893988145,"Patients adultes ayant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de type épidermoïde, localement avancé ou métastatique, progressant sous ou après chimiothérapie à base de platine","I802201"]
["GIOTRIF 50MG CPR",3400893988206,"Patients adultes naïfs de TKI anti EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique qui présente une (des) mutation(s) activatrice(s) de l’EGFR.","I802202"]
["GIOTRIF 50MG CPR",3400893988206,"Patients adultes ayant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de type épidermoïde, localement avancé ou métastatique, progressant sous ou après chimiothérapie à base de platine","I802203"]
["GLIADEL 7,7MG IMPL SACH",3400892122649,"GLIADEL Implant est indiqué en traitement d'appoint de la chirurgie et de la radiothérapie chez les patients adultes présentant un gliome malin de haut grade nouvellement diagnostiqué.","I802204"]
["GLIADEL 7,7MG IMPL SACH",3400892122649,"GLIADEL Implant est indiqué en traitement d'appoint de la chirurgie chez les patients adultes atteints d’un glioblastome multiforme récurrent attesté histologiquement et pour lequel une résection chirurgicale est indiquée.","I802205"]
["GLIOLAN 30MG/ML BUV PDR FL",3400893180280,"chez les adultes dans la visualisation des tissus malins au cours du traitement chirurgical du gliome malin (grade III et IV de l’OMS). ","I802206"]
["GLIVEC 100MG CPR",3400892635118,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802207"]
["GLIVEC 100MG CPR",3400892635118,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802208"]
["GLIVEC 100MG CPR",3400892635118,"le traitement adjuvant des patients adultes présentant un risque significatif de rechute après résection d’une tumeur stromale gastro-intestinale GIST Kit (CD117) positive. Les patients qui présentent un faible ou très faible risque ne doivent pas être  traités","I802209"]
["GLIVEC 100MG CPR",3400892635118,"le traitement des patients adultes atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST - gastrointestinal stromal tumours) malignes Kit (CD 117) positives non résécables et/ou\nmétastatiques","I802210"]
["GLIVEC 100MG CPR",3400892635118,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802211"]
["GLIVEC 100MG CPR",3400892635118,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802212"]
["GLIVEC 100MG CPR",3400892635118,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802213"]
["GLIVEC 100MG CPR",3400892635118,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802214"]
["GLIVEC 100MG CPR",3400892635118,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802215"]
["GLIVEC 100MG CPR",3400892635118,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802216"]
["GLIVEC 100MG CPR",3400892635118,"le traitement adjuvant des patients adultes présentant un risque significatif de rechute après résection d’une tumeur stromale gastro-intestinale GIST Kit (CD117) positive. Les patients qui présentent un faible ou très faible risque ne doivent pas être  traités","I802217"]
["GLIVEC 100MG CPR",3400892635118,"le traitement des patients adultes atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST - gastrointestinal stromal tumours) malignes Kit (CD 117) positives non résécables et/ou\nmétastatiques","I802218"]
["GLIVEC 100MG CPR",3400892635118,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802219"]
["GLIVEC 100MG CPR",3400892635118,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802220"]
["GLIVEC 100MG CPR",3400892635118,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802221"]
["GLIVEC 100MG CPR",3400892635118,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802222"]
["GLIVEC 100MG CPR",3400892635118,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802223"]
["GLIVEC 100MG CPR",3400892635118,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802224"]
["GLIVEC 400MG CPR",3400892635286,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802225"]
["GLIVEC 400MG CPR",3400892635286,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802226"]
["GLIVEC 400MG CPR",3400892635286,"le traitement adjuvant des patients adultes présentant un risque significatif de rechute après résection d’une tumeur stromale gastro-intestinale GIST Kit (CD117) positive. Les patients qui présentent un faible ou très faible risque ne doivent pas être  traités","I802227"]
["GLIVEC 400MG CPR",3400892635286,"le traitement des patients adultes atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST - gastrointestinal stromal tumours) malignes Kit (CD 117) positives non résécables et/ou\nmétastatiques","I802228"]
["GLIVEC 400MG CPR",3400892635286,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802229"]
["GLIVEC 400MG CPR",3400892635286,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802230"]
["GLIVEC 400MG CPR",3400892635286,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802231"]
["GLIVEC 400MG CPR",3400892635286,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802232"]
["GLIVEC 400MG CPR",3400892635286,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802233"]
["GLIVEC 400MG CPR",3400892635286,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802234"]
["GLIVEC 400MG CPR",3400892635286,"le traitement adjuvant des patients adultes présentant un risque significatif de rechute après résection d’une tumeur stromale gastro-intestinale GIST Kit (CD117) positive. Les patients qui présentent un faible ou très faible risque ne doivent pas être  traités","I802235"]
["GLIVEC 400MG CPR",3400892635286,"le traitement des patients adultes atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST - gastrointestinal stromal tumours) malignes Kit (CD 117) positives non résécables et/ou\nmétastatiques","I802236"]
["GLIVEC 400MG CPR",3400892635286,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802237"]
["GLIVEC 400MG CPR",3400892635286,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802238"]
["GLIVEC 400MG CPR",3400892635286,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802239"]
["GLIVEC 400MG CPR",3400892635286,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802240"]
["GLIVEC 400MG CPR",3400892635286,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802241"]
["GLIVEC 400MG CPR",3400892635286,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802242"]
["HALAVEN 0,44MG/ML INJ FL2ML",3400893689547,"En 2ème ligne : Traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, dont la maladie a progressé après au moins un protocole de chimiothérapie pour le traitement du stade avancé. Le traitement antérieur, en situation adjuvante ou métastatique, doit avoir comporté une anthracycline et un taxane, sauf chez les patients ne pouvant pas recevoir ces traitements.","I802243"]
["HERCEPTIN 150MG INJ FL",3400892200972,"Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en monothérapie, chez les patients déjà pré-traités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Les chimiothérapies précédentes doivent au moins inclure une anthracycline et un taxane, à moins que ces traitements ne conviennent pas aux patients. Les patients répondeurs à l'hormonothérapie doivent également être en échec à l'hormonothérapie, à moins que ces traitements ne leur conviennent pas.","I802244"]
["HERCEPTIN 600MG INJ FL5ML",3400894000372,"Traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif : en monothérapie, chez les patients déjà pré-traités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Les chimiothérapies précédentes doivent au moins inclure une anthracycline et un taxane, à moins que ces traitements ne conviennent pas aux patients. Les patients répondeurs à l'hormonothérapie doivent également être en échec à l'hormonothérapie, à moins que ces traitements ne leur conviennent pas.","I802245"]
["HEXASTAT 100MG GELU",3400890434942,"en traitement de 2ème ligne du cancer de l’ovaire et du cancer bronchique à petites cellules.","I802246"]
["HOLOXAN 1000MG INJ FL",3400891493474,"Sarcomes des tissus mous et sarcomes ostéogéniques chez l'enfant et l'adulte","I802247"]
["HOLOXAN 1000MG INJ FL",3400891493474," Cancer de l'ovaire en rechute","I802248"]
["HOLOXAN 1000MG INJ FL",3400891493474,"· Lymphomes non hodgkiniens","I802249"]
["HOLOXAN 1000MG INJ FL",3400891493474,"· Cancers bronchiques à petites cellules et non à petites cellules","I802250"]
["HOLOXAN 1000MG INJ FL",3400891493474,"Rechute de lymphome hodgkinien, de carcinome testiculaire,","I802251"]
["HOLOXAN 1000MG INJ FL",3400891493474,"Cancer du col utérin métastatique","I802252"]
["HOLOXAN 1000MG INJ FL",3400891493474," Cancer du sein métastatique","I802253"]
["HOLOXAN 1000MG INJ FL",3400891493474,"Cancer de la sphère ORL en rechute ou métastatique","I802254"]
["HOLOXAN 1000MG INJ FL",3400891493474," Rechute de leucémie aiguë lymphoblastique","I802255"]
["HOLOXAN 2000MG INJ FL",3400891753042,"Sarcomes des tissus mous et sarcomes ostéogéniques chez l'enfant et l'adulte","I802256"]
["HOLOXAN 2000MG INJ FL",3400891753042," Cancer de l'ovaire en rechute","I802257"]
["HOLOXAN 2000MG INJ FL",3400891753042,"· Lymphomes non hodgkiniens","I802258"]
["HOLOXAN 2000MG INJ FL",3400891753042,"· Cancers bronchiques à petites cellules et non à petites cellules","I802259"]
["HOLOXAN 2000MG INJ FL",3400891753042,"Rechute de lymphome hodgkinien, de carcinome testiculaire,","I802260"]
["HOLOXAN 2000MG INJ FL",3400891753042,"Cancer du col utérin métastatique","I802261"]
["HOLOXAN 2000MG INJ FL",3400891753042," Cancer du sein métastatique","I802262"]
["HOLOXAN 2000MG INJ FL",3400891753042,"Cancer de la sphère ORL en rechute ou métastatique","I802263"]
["HOLOXAN 2000MG INJ FL",3400891753042," Rechute de leucémie aiguë lymphoblastique","I802264"]
["HYCAMTIN 0,25MG GELU",3400893115817,"en association au cisplatine est indiqué chez les patientes présentant un carcinome du col de l’utérus en rechute après radiothérapie ou chez les patientes présentant un stade IV-B de la maladie. Chez les patientes ayant été préalablement exposées au cisplatine, il est nécessaire de respecter un intervalle libre de traitement\nsuffisant afin de justifier un traitement par l’association. ","I802265"]
["HYCAMTIN 0,25MG GELU",3400893115817," en monothérapie est indiqué dans le traitement du carcinome métastatique de l'ovaire après échec d'une première ou de plusieurs lignes\nde chimiothérapie. ","I802266"]
["HYCAMTIN 0,25MG GELU",3400893115817,"en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du poumon à petites cellules en rechute, chez lesquels la réintroduction de la première ligne\nde traitement n’est pas appropriée","I802267"]
["HYCAMTIN 1MG GELU",3400893115985,"en association au cisplatine est indiqué chez les patientes présentant un carcinome du col de l’utérus en rechute après radiothérapie ou chez les patientes présentant un stade IV-B de la maladie. Chez les patientes ayant été préalablement exposées au cisplatine, il est nécessaire de respecter un intervalle libre de traitement\nsuffisant afin de justifier un traitement par l’association. ","I802268"]
["HYCAMTIN 1MG GELU",3400893115985," en monothérapie est indiqué dans le traitement du carcinome métastatique de l'ovaire après échec d'une première ou de plusieurs lignes\nde chimiothérapie. ","I802269"]
["HYCAMTIN 1MG GELU",3400893115985,"en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du poumon à petites cellules en rechute, chez lesquels la réintroduction de la première ligne\nde traitement n’est pas appropriée","I802270"]
["HYCAMTIN 4MG PERF FL5ML",3400891870237,"en association au cisplatine est indiqué chez les patientes présentant un carcinome du col de l’utérus en rechute après radiothérapie ou chez les patientes présentant un stade IV-B de la maladie. Chez les patientes ayant été préalablement exposées au cisplatine, il est nécessaire de respecter un intervalle libre de traitement\nsuffisant afin de justifier un traitement par l’association. ","I802271"]
["HYCAMTIN 4MG PERF FL5ML",3400891870237," en monothérapie est indiqué dans le traitement du carcinome métastatique de l'ovaire après échec d'une première ou de plusieurs lignes\nde chimiothérapie. ","I802272"]
["HYCAMTIN 4MG PERF FL5ML",3400891870237,"en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du poumon à petites cellules en rechute, chez lesquels la réintroduction de la première ligne\nde traitement n’est pas appropriée","I802273"]
["HYDREA 500MG GELU",3400890450041,"Leucémies myéloïdes chroniques","I802274"]
["HYDREA 500MG GELU",3400890450041,"Polyglobulie primitive. ","I802275"]
["HYDREA 500MG GELU",3400890450041,"Thrombocytémie essentielle. ","I802276"]
["HYDREA 500MG GELU",3400890450041,"Splénomégalie myéloïde, myélofibroses","I802277"]
["IBRANCE 100MG GELU",3400894228431,"chez les femmes ménopausées et sans atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif aux récepteurs hormonaux (RH) et négatif au récepteur du facteur de croissance épidermique humain-2 en association avec un inhibiteur de l'aromatase ou en association avec le fulvestrant chez les femmes ayant été traitées antérieurement par hormonothérapie.","I802278"]
["IBRANCE 125MG GELU",3400894228660,"chez les femmes ménopausées et sans atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif aux récepteurs hormonaux (RH) et négatif au récepteur du facteur de croissance épidermique humain-2 en association avec un inhibiteur de l'aromatase ou en association avec le fulvestrant chez les femmes ayant été traitées antérieurement par hormonothérapie.","I802279"]
["IBRANCE 75MG GELU",3400894228721,"chez les femmes ménopausées et sans atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif aux récepteurs hormonaux (RH) et négatif au récepteur du facteur de croissance épidermique humain-2 en association avec un inhibiteur de l'aromatase ou en association avec le fulvestrant chez les femmes ayant été traitées antérieurement par hormonothérapie.","I802280"]
["ICLUSIG 15MG CPR",3400893957509,"leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome Philadelphie (LAL Ph+), qui présentent une résistance au dasatinib; une intolérance au dasatinib et pour qui un traitement ultérieur par imatinib n'est pas cliniquement approprié ; ou qui expriment la mutation T315I. ","I802281"]
["ICLUSIG 15MG CPR",3400893957509,"leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique, en phase accélérée ou en phase blastique, qui présentent une résistance au dasatinib ou au nilotinib ; une intolérance au dasatinib ou au nilotinib et pour qui un traitement ultérieur par imatinib n'est pas cliniquement approprié ; ou qui expriment la mutation T315I","I802282"]
["ICLUSIG 30MG CPR",3400894177012,"leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome Philadelphie (LAL Ph+), qui présentent une résistance au dasatinib; une intolérance au dasatinib et pour qui un traitement ultérieur par imatinib n'est pas cliniquement approprié ; ou qui expriment la mutation T315I. ","I802283"]
["ICLUSIG 30MG CPR",3400894177012,"leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique, en phase accélérée ou en phase blastique, qui présentent une résistance au dasatinib ou au nilotinib ; une intolérance au dasatinib ou au nilotinib et pour qui un traitement ultérieur par imatinib n'est pas cliniquement approprié ; ou qui expriment la mutation T315I","I802284"]
["ICLUSIG 45MG CPR",3400893957677,"leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome Philadelphie (LAL Ph+), qui présentent une résistance au dasatinib; une intolérance au dasatinib et pour qui un traitement ultérieur par imatinib n'est pas cliniquement approprié ; ou qui expriment la mutation T315I. ","I802285"]
["ICLUSIG 45MG CPR",3400893957677,"leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique, en phase accélérée ou en phase blastique, qui présentent une résistance au dasatinib ou au nilotinib ; une intolérance au dasatinib ou au nilotinib et pour qui un traitement ultérieur par imatinib n'est pas cliniquement approprié ; ou qui expriment la mutation T315I","I802286"]
["IDARUBICINE MYLAN 1MG/ML INJ FL10ML",3400893717264,"chez les adultes dans le traitement de la leucémie aiguë myéloblastique (également connue sous le nom de leucémie aiguë myéloïde ou LAM; ce type de leucémie était anciennement dénommée leucémie aiguë non-lymphoblastique ou LANL), dans l'induction d'une rémission chez les patients non traités ou en rechute ou réfractaires;","I802287"]
["IDARUBICINE MYLAN 1MG/ML INJ FL10ML",3400893717264,"l’idarubicine, en association avec la cytarabine, est indiquée dans le traitement de 1ère ligne d’induction de la rémission chez des enfants non précédemment traités et atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM)","I802288"]
["IDARUBICINE MYLAN 1MG/ML INJ FL10ML",3400893717264,"chez les adultes et chez les enfants en deuxième intention dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) en rechute.","I802289"]
["IDARUBICINE MYLAN 1MG/ML INJ FV5ML",3400893717325,"chez les adultes dans le traitement de la leucémie aiguë myéloblastique (également connue sous le nom de leucémie aiguë myéloïde ou LAM; ce type de leucémie était anciennement dénommée leucémie aiguë non-lymphoblastique ou LANL), dans l'induction d'une rémission chez les patients non traités ou en rechute ou réfractaires;","I802290"]
["IDARUBICINE MYLAN 1MG/ML INJ FV5ML",3400893717325,"l’idarubicine, en association avec la cytarabine, est indiquée dans le traitement de 1ère ligne d’induction de la rémission chez des enfants non précédemment traités et atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM)","I802291"]
["IDARUBICINE MYLAN 1MG/ML INJ FV5ML",3400893717325,"chez les adultes et chez les enfants en deuxième intention dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) en rechute.","I802292"]
["IDARUBICINE SANDOZ 1MG/ML PERF FL10ML",3400893608982,"chez les adultes dans le traitement de la leucémie aiguë myéloblastique (également connue sous le nom de leucémie aiguë myéloïde ou LAM; ce type de leucémie était anciennement dénommée leucémie aiguë non-lymphoblastique ou LANL), dans l'induction d'une rémission chez les patients non traités ou en rechute ou réfractaires;","I802293"]
["IDARUBICINE SANDOZ 1MG/ML PERF FL10ML",3400893608982,"l’idarubicine, en association avec la cytarabine, est indiquée dans le traitement de 1ère ligne d’induction de la rémission chez des enfants non précédemment traités et atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM)","I802294"]
["IDARUBICINE SANDOZ 1MG/ML PERF FL10ML",3400893608982,"chez les adultes et chez les enfants en deuxième intention dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) en rechute.","I802295"]
["IDARUBICINE SANDOZ 1MG/ML PERF FL5ML",3400893609125,"chez les adultes dans le traitement de la leucémie aiguë myéloblastique (également connue sous le nom de leucémie aiguë myéloïde ou LAM; ce type de leucémie était anciennement dénommée leucémie aiguë non-lymphoblastique ou LANL), dans l'induction d'une rémission chez les patients non traités ou en rechute ou réfractaires;","I802296"]
["IDARUBICINE SANDOZ 1MG/ML PERF FL5ML",3400893609125,"l’idarubicine, en association avec la cytarabine, est indiquée dans le traitement de 1ère ligne d’induction de la rémission chez des enfants non précédemment traités et atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM)","I802297"]
["IDARUBICINE SANDOZ 1MG/ML PERF FL5ML",3400893609125,"chez les adultes et chez les enfants en deuxième intention dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) en rechute.","I802298"]
["IDHIFA 50MG CPR",3400894363545,null,"I802299"]
["IFOSFAMIDE EG 40MG/ML INJ FL25ML",3400893543207,"Lymphomes non hodgkiniens","I802300"]
["IFOSFAMIDE EG 40MG/ML INJ FL25ML",3400893543207," Cancer de l'ovaire en rechute","I802301"]
["IFOSFAMIDE EG 40MG/ML INJ FL25ML",3400893543207,"Cancers bronchiques à petites cellules et non à petites cellules ","I802302"]
["IFOSFAMIDE EG 40MG/ML INJ FL25ML",3400893543207,"Rechute de lymphome hodgkinien, de carcinome testiculaire","I802303"]
["IFOSFAMIDE EG 40MG/ML INJ FL25ML",3400893543207,"Cancer du col utérin métastatique","I802304"]
["IFOSFAMIDE EG 40MG/ML INJ FL25ML",3400893543207," Cancer du sein métastatique","I802305"]
["IFOSFAMIDE EG 40MG/ML INJ FL25ML",3400893543207," Cancer de la sphère ORL en rechute ou métastatique","I802306"]
["IFOSFAMIDE EG 40MG/ML INJ FL25ML",3400893543207,"Rechute de leucémie aiguë lymphoblastique.","I802307"]
["IFOSFAMIDE EG 40MG/ML INJ FL25ML",3400893543207,"Sarcomes des tissus mous et sarcomes ostéogéniques chez l'enfant et l'adulte","I802308"]
["IFOSFAMIDE EG 40MG/ML INJ FL50ML",3400893543375,"Lymphomes non hodgkiniens","I802309"]
["IFOSFAMIDE EG 40MG/ML INJ FL50ML",3400893543375," Cancer de l'ovaire en rechute","I802310"]
["IFOSFAMIDE EG 40MG/ML INJ FL50ML",3400893543375,"Cancers bronchiques à petites cellules et non à petites cellules ","I802311"]
["IFOSFAMIDE EG 40MG/ML INJ FL50ML",3400893543375,"Rechute de lymphome hodgkinien, de carcinome testiculaire","I802312"]
["IFOSFAMIDE EG 40MG/ML INJ FL50ML",3400893543375,"Cancer du col utérin métastatique","I802313"]
["IFOSFAMIDE EG 40MG/ML INJ FL50ML",3400893543375," Cancer du sein métastatique","I802314"]
["IFOSFAMIDE EG 40MG/ML INJ FL50ML",3400893543375," Cancer de la sphère ORL en rechute ou métastatique","I802315"]
["IFOSFAMIDE EG 40MG/ML INJ FL50ML",3400893543375,"Rechute de leucémie aiguë lymphoblastique.","I802316"]
["IFOSFAMIDE EG 40MG/ML INJ FL50ML",3400893543375,"Sarcomes des tissus mous et sarcomes ostéogéniques chez l'enfant et l'adulte","I802317"]
["IMATINIB ACCORD 100MG CPR",3400894168317,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802318"]
["IMATINIB ACCORD 100MG CPR",3400894168317,null,"I802319"]
["IMATINIB ACCORD 100MG CPR",3400894168317,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802320"]
["IMATINIB ACCORD 100MG CPR",3400894168317,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802321"]
["IMATINIB ACCORD 100MG CPR",3400894168317,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802322"]
["IMATINIB ACCORD 100MG CPR",3400894168317,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802323"]
["IMATINIB ACCORD 100MG CPR",3400894168317,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802324"]
["IMATINIB ACCORD 100MG CPR",3400894168317,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802325"]
["IMATINIB ACCORD 400MG CPR",3400894168485,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802326"]
["IMATINIB ACCORD 400MG CPR",3400894168485,null,"I802327"]
["IMATINIB ACCORD 400MG CPR",3400894168485,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802328"]
["IMATINIB ACCORD 400MG CPR",3400894168485,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802329"]
["IMATINIB ACCORD 400MG CPR",3400894168485,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802330"]
["IMATINIB ACCORD 400MG CPR",3400894168485,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802331"]
["IMATINIB ACCORD 400MG CPR",3400894168485,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802332"]
["IMATINIB ACCORD 400MG CPR",3400894168485,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802333"]
["IMATINIB ARROW LAB 100MG CPR",3400894268932,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802334"]
["IMATINIB ARROW LAB 100MG CPR",3400894268932,null,"I802335"]
["IMATINIB ARROW LAB 100MG CPR",3400894268932,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802336"]
["IMATINIB ARROW LAB 100MG CPR",3400894268932,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802337"]
["IMATINIB ARROW LAB 100MG CPR",3400894268932,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802338"]
["IMATINIB ARROW LAB 100MG CPR",3400894268932,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802339"]
["IMATINIB ARROW LAB 100MG CPR",3400894268932,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802340"]
["IMATINIB ARROW LAB 100MG CPR",3400894268932,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802341"]
["IMATINIB ARROW LAB 400MG CPR",3400894269014,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802342"]
["IMATINIB ARROW LAB 400MG CPR",3400894269014,null,"I802343"]
["IMATINIB ARROW LAB 400MG CPR",3400894269014,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802344"]
["IMATINIB ARROW LAB 400MG CPR",3400894269014,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802345"]
["IMATINIB ARROW LAB 400MG CPR",3400894269014,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802346"]
["IMATINIB ARROW LAB 400MG CPR",3400894269014,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802347"]
["IMATINIB ARROW LAB 400MG CPR",3400894269014,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802348"]
["IMATINIB ARROW LAB 400MG CPR",3400894269014,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802349"]
["IMATINIB BGR 100MG CPR",3400894216193,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802350"]
["IMATINIB BGR 100MG CPR",3400894216193,null,"I802351"]
["IMATINIB BGR 100MG CPR",3400894216193,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802352"]
["IMATINIB BGR 100MG CPR",3400894216193,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802353"]
["IMATINIB BGR 100MG CPR",3400894216193,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802354"]
["IMATINIB BGR 100MG CPR",3400894216193,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802355"]
["IMATINIB BGR 100MG CPR",3400894216193,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802356"]
["IMATINIB BGR 100MG CPR",3400894216193,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802357"]
["IMATINIB BGR 400MG CPR",3400894216254,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802358"]
["IMATINIB BGR 400MG CPR",3400894216254,null,"I802359"]
["IMATINIB BGR 400MG CPR",3400894216254,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802360"]
["IMATINIB BGR 400MG CPR",3400894216254,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802361"]
["IMATINIB BGR 400MG CPR",3400894216254,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802362"]
["IMATINIB BGR 400MG CPR",3400894216254,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802363"]
["IMATINIB BGR 400MG CPR",3400894216254,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802364"]
["IMATINIB BGR 400MG CPR",3400894216254,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802365"]
["IMATINIB CRT 100MG CPR",3400894300670,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802366"]
["IMATINIB CRT 100MG CPR",3400894300670,null,"I802367"]
["IMATINIB CRT 100MG CPR",3400894300670,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802368"]
["IMATINIB CRT 100MG CPR",3400894300670,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802369"]
["IMATINIB CRT 100MG CPR",3400894300670,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802370"]
["IMATINIB CRT 100MG CPR",3400894300670,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802371"]
["IMATINIB CRT 100MG CPR",3400894300670,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802372"]
["IMATINIB CRT 100MG CPR",3400894300670,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802373"]
["IMATINIB CRT 400MG CPR",3400894300731,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802374"]
["IMATINIB CRT 400MG CPR",3400894300731,null,"I802375"]
["IMATINIB CRT 400MG CPR",3400894300731,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802376"]
["IMATINIB CRT 400MG CPR",3400894300731,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802377"]
["IMATINIB CRT 400MG CPR",3400894300731,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802378"]
["IMATINIB CRT 400MG CPR",3400894300731,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802379"]
["IMATINIB CRT 400MG CPR",3400894300731,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802380"]
["IMATINIB CRT 400MG CPR",3400894300731,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802381"]
["IMATINIB EG 100MG CPR",3400894220565,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802382"]
["IMATINIB EG 100MG CPR",3400894220565,null,"I802383"]
["IMATINIB EG 100MG CPR",3400894220565,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802384"]
["IMATINIB EG 100MG CPR",3400894220565,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802385"]
["IMATINIB EG 100MG CPR",3400894220565,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802386"]
["IMATINIB EG 100MG CPR",3400894220565,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802387"]
["IMATINIB EG 100MG CPR",3400894220565,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802388"]
["IMATINIB EG 100MG CPR",3400894220565,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802389"]
["IMATINIB EG 400MG CPR",3400894220626,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802390"]
["IMATINIB EG 400MG CPR",3400894220626,null,"I802391"]
["IMATINIB EG 400MG CPR",3400894220626,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802392"]
["IMATINIB EG 400MG CPR",3400894220626,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802393"]
["IMATINIB EG 400MG CPR",3400894220626,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802394"]
["IMATINIB EG 400MG CPR",3400894220626,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802395"]
["IMATINIB EG 400MG CPR",3400894220626,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802396"]
["IMATINIB EG 400MG CPR",3400894220626,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802397"]
["IMATINIB MYLAN 100MG CPR",3400894200574,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802398"]
["IMATINIB MYLAN 100MG CPR",3400894200574,null,"I802399"]
["IMATINIB MYLAN 100MG CPR",3400894200574,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802400"]
["IMATINIB MYLAN 100MG CPR",3400894200574,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802401"]
["IMATINIB MYLAN 100MG CPR",3400894200574,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802402"]
["IMATINIB MYLAN 100MG CPR",3400894200574,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802403"]
["IMATINIB MYLAN 100MG CPR",3400894200574,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802404"]
["IMATINIB MYLAN 100MG CPR",3400894200574,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802405"]
["IMATINIB MYLAN 400MG CPR",3400894200635,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802406"]
["IMATINIB MYLAN 400MG CPR",3400894200635,null,"I802407"]
["IMATINIB MYLAN 400MG CPR",3400894200635,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802408"]
["IMATINIB MYLAN 400MG CPR",3400894200635,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802409"]
["IMATINIB MYLAN 400MG CPR",3400894200635,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802410"]
["IMATINIB MYLAN 400MG CPR",3400894200635,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802411"]
["IMATINIB MYLAN 400MG CPR",3400894200635,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802412"]
["IMATINIB MYLAN 400MG CPR",3400894200635,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802413"]
["IMATINIB RBX 100MG CPR",3400894224587,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802414"]
["IMATINIB RBX 100MG CPR",3400894224587,null,"I802415"]
["IMATINIB RBX 100MG CPR",3400894224587,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802416"]
["IMATINIB RBX 100MG CPR",3400894224587,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802417"]
["IMATINIB RBX 100MG CPR",3400894224587,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802418"]
["IMATINIB RBX 100MG CPR",3400894224587,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802419"]
["IMATINIB RBX 100MG CPR",3400894224587,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802420"]
["IMATINIB RBX 100MG CPR",3400894224587,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802421"]
["IMATINIB RBX 400MG CPR",3400894224648,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802422"]
["IMATINIB RBX 400MG CPR",3400894224648,null,"I802423"]
["IMATINIB RBX 400MG CPR",3400894224648,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802424"]
["IMATINIB RBX 400MG CPR",3400894224648,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802425"]
["IMATINIB RBX 400MG CPR",3400894224648,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802426"]
["IMATINIB RBX 400MG CPR",3400894224648,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802427"]
["IMATINIB RBX 400MG CPR",3400894224648,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802428"]
["IMATINIB RBX 400MG CPR",3400894224648,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802429"]
["IMATINIB SANDOZ 100MG CPR",3400894204718,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802430"]
["IMATINIB SANDOZ 100MG CPR",3400894204718,null,"I802431"]
["IMATINIB SANDOZ 100MG CPR",3400894204718,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802432"]
["IMATINIB SANDOZ 100MG CPR",3400894204718,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802433"]
["IMATINIB SANDOZ 100MG CPR",3400894204718,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802434"]
["IMATINIB SANDOZ 100MG CPR",3400894204718,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802435"]
["IMATINIB SANDOZ 100MG CPR",3400894204718,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802436"]
["IMATINIB SANDOZ 100MG CPR",3400894204718,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802437"]
["IMATINIB SANDOZ 400MG CPR",3400894204886,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802438"]
["IMATINIB SANDOZ 400MG CPR",3400894204886,null,"I802439"]
["IMATINIB SANDOZ 400MG CPR",3400894204886,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802440"]
["IMATINIB SANDOZ 400MG CPR",3400894204886,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802441"]
["IMATINIB SANDOZ 400MG CPR",3400894204886,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802442"]
["IMATINIB SANDOZ 400MG CPR",3400894204886,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802443"]
["IMATINIB SANDOZ 400MG CPR",3400894204886,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802444"]
["IMATINIB SANDOZ 400MG CPR",3400894204886,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802445"]
["IMATINIB TEVA 100MG CPR",3400894202295,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802446"]
["IMATINIB TEVA 100MG CPR",3400894202295,null,"I802447"]
["IMATINIB TEVA 100MG CPR",3400894202295,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802448"]
["IMATINIB TEVA 100MG CPR",3400894202295,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802449"]
["IMATINIB TEVA 100MG CPR",3400894202295,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802450"]
["IMATINIB TEVA 100MG CPR",3400894202295,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802451"]
["IMATINIB TEVA 100MG CPR",3400894202295,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802452"]
["IMATINIB TEVA 100MG CPR",3400894202295,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802453"]
["IMATINIB TEVA 400MG CPR",3400894202356,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802454"]
["IMATINIB TEVA 400MG CPR",3400894202356,null,"I802455"]
["IMATINIB TEVA 400MG CPR",3400894202356,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802456"]
["IMATINIB TEVA 400MG CPR",3400894202356,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802457"]
["IMATINIB TEVA 400MG CPR",3400894202356,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802458"]
["IMATINIB TEVA 400MG CPR",3400894202356,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802459"]
["IMATINIB TEVA 400MG CPR",3400894202356,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802460"]
["IMATINIB TEVA 400MG CPR",3400894202356,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802461"]
["IMATINIB ZEN 100MG CPR",3400894220916,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802462"]
["IMATINIB ZEN 100MG CPR",3400894220916,null,"I802463"]
["IMATINIB ZEN 100MG CPR",3400894220916,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802464"]
["IMATINIB ZEN 100MG CPR",3400894220916,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802465"]
["IMATINIB ZEN 100MG CPR",3400894220916,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802466"]
["IMATINIB ZEN 100MG CPR",3400894220916,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802467"]
["IMATINIB ZEN 100MG CPR",3400894220916,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802468"]
["IMATINIB ZEN 100MG CPR",3400894220916,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802469"]
["IMATINIB ZEN 400MG CPR",3400894221166,"Le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de DarierFerrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en\nrechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. ","I802470"]
["IMATINIB ZEN 400MG CPR",3400894221166,null,"I802471"]
["IMATINIB ZEN 400MG CPR",3400894221166,"traitement des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à  éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRα.","I802472"]
["IMATINIB ZEN 400MG CPR",3400894221166,"traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth\nfactor receptor)","I802473"]
["IMATINIB ZEN 400MG CPR",3400894221166,"traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.","I802474"]
["IMATINIB ZEN 400MG CPR",3400894221166,"traitement des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.","I802475"]
["IMATINIB ZEN 400MG CPR",3400894221166,"Traitement des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la\nchimiothérapie.","I802476"]
["IMATINIB ZEN 400MG CPR",3400894221166,"traitement des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie","I802477"]
["IMBRUVICA 140MG GELU",3400894034902,"en première ligne des patients adultes atteints d'une macroglobulinémie de Waldenström","I802478"]
["IMBRUVICA 140MG GELU",3400894034902,"En monothérapie, traitement en deuxième ligne ou plus des patients adultes atteints d'une macroglobulinémie de Waldenström","I802479"]
["IMBRUVICA 140MG GELU",3400894034902,"traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire ; ","I802480"]
["IMBRUVICA 140MG GELU",3400894034902,"en monothérapie, traitement des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC) ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou en première ligne en cas de délétion 17p ou de mutation TP53 chez les patients pour lesquels une immuno-chimiothérapie est inadaptée.","I802481"]
["IMNOVID 1MG GELU",3400893957967,"en association à la dexaméthasone, dans le traitement du myélome multiple en rechute et réfractaire chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins deux traitements antérieurs\ncomportant le lénalidomide et le bortézomib et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement.","I802482"]
["IMNOVID 2MG GELU",3400893958049,"en association à la dexaméthasone, dans le traitement du myélome multiple en rechute et réfractaire chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins deux traitements antérieurs\ncomportant le lénalidomide et le bortézomib et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement.","I802483"]
["IMNOVID 3MG GELU",3400893958100,"en association à la dexaméthasone, dans le traitement du myélome multiple en rechute et réfractaire chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins deux traitements antérieurs\ncomportant le lénalidomide et le bortézomib et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement.","I802484"]
["IMNOVID 4MG GELU",3400893958278,"en association à la dexaméthasone, dans le traitement du myélome multiple en rechute et réfractaire chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins deux traitements antérieurs\ncomportant le lénalidomide et le bortézomib et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement.","I802485"]
["INLYTA 1MG CPR PELLIC",3400893875551,"Traitement des patients adultes atteints de cancer du rein avancé (RCC) après échec d’un traitement antérieur par sunitinib ou cytokine","I802486"]
["INLYTA 3MG CPR PELLIC",3400894029298,"Traitement des patients adultes atteints de cancer du rein avancé (RCC) après échec d’un traitement antérieur par sunitinib ou cytokine","I802487"]
["INLYTA 5MG CPR PELLIC",3400893875612,"Traitement des patients adultes atteints de cancer du rein avancé (RCC) après échec d’un traitement antérieur par sunitinib ou cytokine","I802488"]
["INLYTA 7MG CPR PELLIC",3400894029359,"Traitement des patients adultes atteints de cancer du rein avancé (RCC) après échec d’un traitement antérieur par sunitinib ou cytokine","I802489"]
["INTRONA 10MUI/1ML SOL INJ FL 1ML",3400892067087,"Traitement des patients atteints de leucémie à tricholeucocytes.","I802490"]
["INTRONA 10MUI/1ML SOL INJ FL 1ML",3400892067087,"Leucémie myéloïde chronique\nMonothérapie\nTraitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique avec chromosome\nPhiladelphie positif ou translocation bcr/abl positive.\nL’expérience clinique montre qu’une réponse majeure/mineure d’ordre hématologique et\ncytogénétique est obtenue chez la majorité des patients traités. Une réponse cytogénétique majeure est\ndéfinie par un taux de cellules leucémiques Ph+ < 34 % dans la moelle osseuse, alors qu’une réponse\nmineure est définie par un taux de cellules Ph+ dans la moelle  34 % mais < 90 %.\nTraitement combiné\nIl a été démontré que l’association d’interféron alfa-2b et de cytarabine (Ara-C) administrée pendant\nles 12 premiers mois de traitement augmente significativement les taux de réponses cytogénétiques\nmajeures et prolonge significativement la survie globale à trois ans comparé à l’interféron alfa-2b en\nmonothérapie.","I802491"]
["INTRONA 10MUI/1ML SOL INJ FL 1ML",3400892067087,"Tumeurs carcinoïdes\nTraitement des tumeurs carcinoïdes avec atteinte ganglionnaire ou métastases hépatiques en présence\nd’un « syndrome carcinoïde ».","I802492"]
["INTRONA 10MUI/1ML SOL INJ FL 1ML",3400892067087,"Mélanome malin\nTraitement adjuvant chez des patients dont la rémission a été obtenue par chirurgie, mais considérés\ncomme à haut risque de rechute systémique, par exemple les patients ayant une atteinte primaire ou\nsecondaire (clinique ou pathologique) des ganglions lymphatiques.","I802493"]
["IRESSA 250MG CPR",3400892419817,"en monothérapie chez les adultes dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices de\nl’EGFR-TK ","I802494"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL15ML",3400894330608,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802495"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL15ML",3400894330608," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802496"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL15ML",3400894330608,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802497"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL15ML",3400894330608,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802498"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL15ML",3400894330608,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802499"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL25ML",3400894330837,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802500"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL25ML",3400894330837," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802501"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL25ML",3400894330837,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802502"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL25ML",3400894330837,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802503"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL25ML",3400894330837,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802504"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL2ML",3400894330776,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802505"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL2ML",3400894330776," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802506"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL2ML",3400894330776,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802507"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL2ML",3400894330776,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802508"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL2ML",3400894330776,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802509"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL5ML",3400894331087,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802510"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL5ML",3400894331087," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802511"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL5ML",3400894331087,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802512"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL5ML",3400894331087,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802513"]
["IRINOTECAN ACCORD 20MG/ML PERF FL5ML",3400894331087,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802514"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FL15ML",3400893642702,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802515"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FL15ML",3400893642702," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802516"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FL15ML",3400893642702,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802517"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FL15ML",3400893642702,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802518"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FL15ML",3400893642702,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802519"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FV25ML",3400893333297,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802520"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FV25ML",3400893333297," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802521"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FV25ML",3400893333297,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802522"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FV25ML",3400893333297,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802523"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FV25ML",3400893333297,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802524"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FV2ML",3400893210369,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802525"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FV2ML",3400893210369," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802526"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FV2ML",3400893210369,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802527"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FV2ML",3400893210369,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802528"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FV2ML",3400893210369,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802529"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FV5ML",3400893210420,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802530"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FV5ML",3400893210420," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802531"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FV5ML",3400893210420,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802532"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FV5ML",3400893210420,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802533"]
["IRINOTECAN ARROW 20MG/ML PERF FV5ML",3400893210420,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802534"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV15ML",3400893549698,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802535"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV15ML",3400893549698," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802536"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV15ML",3400893549698,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802537"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV15ML",3400893549698,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802538"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV15ML",3400893549698,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802539"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV25ML",3400893549759,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802540"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV25ML",3400893549759," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802541"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV25ML",3400893549759,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802542"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV25ML",3400893549759,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802543"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV25ML",3400893549759,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802544"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV2ML",3400893549230,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802545"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV2ML",3400893549230," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802546"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV2ML",3400893549230,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802547"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV2ML",3400893549230,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802548"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV2ML",3400893549230,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802549"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV5ML",3400893549469,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802550"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV5ML",3400893549469," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802551"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV5ML",3400893549469,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802552"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV5ML",3400893549469,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802553"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV5ML",3400893549469,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802554"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV7,5ML",3400893549520,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802555"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV7,5ML",3400893549520," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802556"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV7,5ML",3400893549520,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802557"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV7,5ML",3400893549520,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802558"]
["IRINOTECAN EBEWE 20MG/ML PERF FV7,5ML",3400893549520,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802559"]
["IRINOTECAN EBEWE PHARMA 20MG/ML PERF FV25ML",3400893346655,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802560"]
["IRINOTECAN EBEWE PHARMA 20MG/ML PERF FV25ML",3400893346655," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802561"]
["IRINOTECAN EBEWE PHARMA 20MG/ML PERF FV25ML",3400893346655,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802562"]
["IRINOTECAN EBEWE PHARMA 20MG/ML PERF FV25ML",3400893346655,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802563"]
["IRINOTECAN EBEWE PHARMA 20MG/ML PERF FV25ML",3400893346655,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802564"]
["IRINOTECAN EBEWE PHARMA 20MG/ML PERF FV2ML",3400893301821,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802565"]
["IRINOTECAN EBEWE PHARMA 20MG/ML PERF FV2ML",3400893301821," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802566"]
["IRINOTECAN EBEWE PHARMA 20MG/ML PERF FV2ML",3400893301821,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802567"]
["IRINOTECAN EBEWE PHARMA 20MG/ML PERF FV2ML",3400893301821,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802568"]
["IRINOTECAN EBEWE PHARMA 20MG/ML PERF FV2ML",3400893301821,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802569"]
["IRINOTECAN EBEWE PHARMA 20MG/ML PERF FV5ML",3400893301999,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802570"]
["IRINOTECAN EBEWE PHARMA 20MG/ML PERF FV5ML",3400893301999," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802571"]
["IRINOTECAN EBEWE PHARMA 20MG/ML PERF FV5ML",3400893301999,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802572"]
["IRINOTECAN EBEWE PHARMA 20MG/ML PERF FV5ML",3400893301999,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802573"]
["IRINOTECAN EBEWE PHARMA 20MG/ML PERF FV5ML",3400893301999,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802574"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV15ML",3400893834688,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802575"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV15ML",3400893834688," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802576"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV15ML",3400893834688,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802577"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV15ML",3400893834688,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802578"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV15ML",3400893834688,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802579"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV25ML",3400893480069,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802580"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV25ML",3400893480069," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802581"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV25ML",3400893480069,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802582"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV25ML",3400893480069,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802583"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV25ML",3400893480069,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802584"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV2ML",3400893348147,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802585"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV2ML",3400893348147," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802586"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV2ML",3400893348147,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802587"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV2ML",3400893348147,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802588"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV2ML",3400893348147,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802589"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV5ML",3400893348208,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802590"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV5ML",3400893348208," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802591"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV5ML",3400893348208,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802592"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV5ML",3400893348208,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802593"]
["IRINOTECAN FRESENIUS 20MG/ML PERF FV5ML",3400893348208,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802594"]
["IRINOTECAN HOSPIRA 20MG/ML PERF FV25ML",3400893345825,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802595"]
["IRINOTECAN HOSPIRA 20MG/ML PERF FV25ML",3400893345825," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802596"]
["IRINOTECAN HOSPIRA 20MG/ML PERF FV25ML",3400893345825,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802597"]
["IRINOTECAN HOSPIRA 20MG/ML PERF FV25ML",3400893345825,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802598"]
["IRINOTECAN HOSPIRA 20MG/ML PERF FV25ML",3400893345825,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802599"]
["IRINOTECAN HOSPIRA 20MG/ML PERF FV2ML",3400893333358,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802600"]
["IRINOTECAN HOSPIRA 20MG/ML PERF FV2ML",3400893333358," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802601"]
["IRINOTECAN HOSPIRA 20MG/ML PERF FV2ML",3400893333358,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802602"]
["IRINOTECAN HOSPIRA 20MG/ML PERF FV2ML",3400893333358,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802603"]
["IRINOTECAN HOSPIRA 20MG/ML PERF FV2ML",3400893333358,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802604"]
["IRINOTECAN HOSPIRA 20MG/ML PERF FV5ML",3400893333419,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802605"]
["IRINOTECAN HOSPIRA 20MG/ML PERF FV5ML",3400893333419," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802606"]
["IRINOTECAN HOSPIRA 20MG/ML PERF FV5ML",3400893333419,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802607"]
["IRINOTECAN HOSPIRA 20MG/ML PERF FV5ML",3400893333419,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802608"]
["IRINOTECAN HOSPIRA 20MG/ML PERF FV5ML",3400893333419,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802609"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV15ML",3400893459300,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802610"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV15ML",3400893459300," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802611"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV15ML",3400893459300,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802612"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV15ML",3400893459300,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802613"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV15ML",3400893459300,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802614"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV25ML",3400893459478,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802615"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV25ML",3400893459478," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802616"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV25ML",3400893459478,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802617"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV25ML",3400893459478,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802618"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV25ML",3400893459478,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802619"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV2ML",3400893327784,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802620"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV2ML",3400893327784," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802621"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV2ML",3400893327784,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802622"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV2ML",3400893327784,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802623"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV2ML",3400893327784,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802624"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV5ML",3400893327845,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802625"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV5ML",3400893327845," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802626"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV5ML",3400893327845,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802627"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV5ML",3400893327845,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802628"]
["IRINOTECAN KABI 20MG/ML PERF FV5ML",3400893327845,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802629"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL15ML",3400893445051,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802630"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL15ML",3400893445051," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802631"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL15ML",3400893445051,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802632"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL15ML",3400893445051,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802633"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL15ML",3400893445051,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802634"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL25ML",3400894270942,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802635"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL25ML",3400894270942," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802636"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL25ML",3400894270942,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802637"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL25ML",3400894270942,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802638"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL25ML",3400894270942,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802639"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL2ML",3400893445112,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802640"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL2ML",3400893445112," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802641"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL2ML",3400893445112,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802642"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL2ML",3400893445112,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802643"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL2ML",3400893445112,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802644"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL50ML",3400894271024,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802645"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL50ML",3400894271024," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802646"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL50ML",3400894271024,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802647"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL50ML",3400894271024,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802648"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL50ML",3400894271024,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802649"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL5ML",3400893445280,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802650"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL5ML",3400893445280," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802651"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL5ML",3400893445280,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802652"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL5ML",3400893445280,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802653"]
["IRINOTECAN MEDAC 20MG/ML PERF FL5ML",3400893445280,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802654"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV15ML",3400893382493,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802655"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV15ML",3400893382493," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802656"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV15ML",3400893382493,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802657"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV15ML",3400893382493,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802658"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV15ML",3400893382493,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802659"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV25ML",3400893382554,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802660"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV25ML",3400893382554," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802661"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV25ML",3400893382554,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802662"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV25ML",3400893382554,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802663"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV25ML",3400893382554,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802664"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV2ML",3400893262467,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802665"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV2ML",3400893262467," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802666"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV2ML",3400893262467,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802667"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV2ML",3400893262467,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802668"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV2ML",3400893262467,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802669"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV5ML",3400893262528,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802670"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV5ML",3400893262528," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802671"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV5ML",3400893262528,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802672"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV5ML",3400893262528,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802673"]
["IRINOTECAN MYLAN 20MG/ML PERF FV5ML",3400893262528,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802674"]
["IRINOTECAN TEVA 20MG/ML PERF FV25ML",3400893263938,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802675"]
["IRINOTECAN TEVA 20MG/ML PERF FV25ML",3400893263938," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802676"]
["IRINOTECAN TEVA 20MG/ML PERF FV25ML",3400893263938,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802677"]
["IRINOTECAN TEVA 20MG/ML PERF FV25ML",3400893263938,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802678"]
["IRINOTECAN TEVA 20MG/ML PERF FV25ML",3400893263938,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802679"]
["IRINOTECAN TEVA SANTE 20MG/ML PERF FV2ML",3400893302071,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802680"]
["IRINOTECAN TEVA SANTE 20MG/ML PERF FV2ML",3400893302071," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802681"]
["IRINOTECAN TEVA SANTE 20MG/ML PERF FV2ML",3400893302071,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802682"]
["IRINOTECAN TEVA SANTE 20MG/ML PERF FV2ML",3400893302071,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802683"]
["IRINOTECAN TEVA SANTE 20MG/ML PERF FV2ML",3400893302071,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802684"]
["IRINOTECAN TEVA SANTE 20MG/ML PERF FV5ML",3400893302132,"en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique","I802685"]
["IRINOTECAN TEVA SANTE 20MG/ML PERF FV5ML",3400893302132," en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.","I802686"]
["IRINOTECAN TEVA SANTE 20MG/ML PERF FV5ML",3400893302132,"en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan","I802687"]
["IRINOTECAN TEVA SANTE 20MG/ML PERF FV5ML",3400893302132,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5- FU. \n","I802688"]
["IRINOTECAN TEVA SANTE 20MG/ML PERF FV5ML",3400893302132,"le traitement des cancers colorectaux avancés : en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, \n","I802689"]
["ISTODAX 10MG PERF FL",3400893740736,null,"I802690"]
["JAKAVI 10MG CPR",3400894196280,"le traitement de la splénomégalie ou des symptômes liés à la maladie chez l’adulte atteint de myélofibrose primitive (appelée également myélofibrose chronique idiopathique), de\nmyélofibrose secondaire à la maladie de Vaquez (polycythemia vera) ou de myélofibrose secondaire à la thrombocytémie essentielle","I802691"]
["JAKAVI 10MG CPR",3400894196280,"traitement des adultes atteints de la maladie de Vaquez qui sont résistants ou intolérants à l'hydroxyurée.","I802692"]
["JAKAVI 15MG CPR",3400893880005,"le traitement de la splénomégalie ou des symptômes liés à la maladie chez l’adulte atteint de myélofibrose primitive (appelée également myélofibrose chronique idiopathique), de\nmyélofibrose secondaire à la maladie de Vaquez (polycythemia vera) ou de myélofibrose secondaire à la thrombocytémie essentielle","I802693"]
["JAKAVI 15MG CPR",3400893880005,"traitement des adultes atteints de la maladie de Vaquez qui sont résistants ou intolérants à l'hydroxyurée.","I802694"]
["JAKAVI 20MG CPR",3400893880173,"le traitement de la splénomégalie ou des symptômes liés à la maladie chez l’adulte atteint de myélofibrose primitive (appelée également myélofibrose chronique idiopathique), de\nmyélofibrose secondaire à la maladie de Vaquez (polycythemia vera) ou de myélofibrose secondaire à la thrombocytémie essentielle","I802695"]
["JAKAVI 20MG CPR",3400893880173,"traitement des adultes atteints de la maladie de Vaquez qui sont résistants ou intolérants à l'hydroxyurée.","I802696"]
["JAKAVI 5MG CPR",3400893880234,"le traitement de la splénomégalie ou des symptômes liés à la maladie chez l’adulte atteint de myélofibrose primitive (appelée également myélofibrose chronique idiopathique), de\nmyélofibrose secondaire à la maladie de Vaquez (polycythemia vera) ou de myélofibrose secondaire à la thrombocytémie essentielle","I802697"]
["JAKAVI 5MG CPR",3400893880234,"traitement des adultes atteints de la maladie de Vaquez qui sont résistants ou intolérants à l'hydroxyurée.","I802698"]
["JAVLOR 25MG/ML FL10ML BG",3400893448472," en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial à cellules transitionnelles avancé ou métastatique après échec d'un traitement préalable à base de platine.\nL'efficacité et la tolérance de vinflunine n'ont pas été étudiées chez les patients avec un Performance Status (PS) > 2. ","I802699"]
["JAVLOR 25MG/ML INJ FL2ML BG",3400893448533," en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial à cellules transitionnelles avancé ou métastatique après échec d'un traitement préalable à base de platine.\nL'efficacité et la tolérance de vinflunine n'ont pas été étudiées chez les patients avec un Performance Status (PS) > 2. ","I802700"]
["KEYTRUDA 25MG/ML PERF FL4ML",3400894197232,"En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique ayant reçu une chimiothérapie antérieure à base de sels de platine","I802701"]
["KEYTRUDA 25MG/ML PERF FL4ML",3400894197232,"En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome de Hodgkin classique (LHc) en rechute ou réfractaire après échec d’une greffe de cellules souches (GCS) autologue et d’un traitement par brentuximab vedotin (BV), ou inéligibles à une greffe et après échec d’un traitement par BV.","I802702"]
["KEYTRUDA 50MG PERF FL15ML",3400894095354,"En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique ayant reçu une chimiothérapie antérieure à base de sels de platine","I802703"]
["KEYTRUDA 50MG PERF FL15ML",3400894095354,"En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome de Hodgkin classique (LHc) en rechute ou réfractaire après échec d’une greffe de cellules souches (GCS) autologue et d’un traitement par brentuximab vedotin (BV), ou inéligibles à une greffe et après échec d’un traitement par BV.","I802704"]
["KIDROLASE 10000U INJ FL",3400892624280,"Lymphomes non hodgkiniens.","I802705"]
["KIDROLASE 10000U INJ FL",3400892624280," Méningites leucémiques. \n","I802706"]
["KIDROLASE 10000U INJ FL",3400892624280,"Leucémies aiguës lymphoblastiques","I802707"]
["KIDROLASE 10000U INJ FL+AMP",3400890490771,"Lymphomes non hodgkiniens.","I802708"]
["KIDROLASE 10000U INJ FL+AMP",3400890490771," Méningites leucémiques. \n","I802709"]
["KIDROLASE 10000U INJ FL+AMP",3400890490771,"Leucémies aiguës lymphoblastiques","I802710"]
["KISQALI 200MG CPR",3400894336112,"femmes non ménopausées ayant un cancer du sein localement avancé ou métastatique, RH+/HER2-, en association à un inhibiteur de l’aromatase et à un agoniste de la LH-RH comme traitement initial à base d’hormonothérapie en association à un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien, le létrozole ou l’anastrozole, en l’absence d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme","I802711"]
["KISQALI 200MG CPR",3400894336112,"Chez les femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, RH+/HER2-, en association au fulvestrant :\n- comme traitement initial à base d’hormonothérapie ou\n- chez les femmes traitées antérieurement par hormonothérapie\n en l’absence d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme","I802712"]
["KISQALI 200MG CPR",3400894336112,"Chez les femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, RH+/HER2-, non prétraitées pour le stade avancé de la maladie et n’ayant pas reçu un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien (letrozole ou anastrazole) dans le cadre d’un traitement adjuvant dans les 12 mois précédents, en association au letrozole, en l’absence d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme.","I802713"]
["LANVIS 40MG CPR",3400891849066," le traitement des leucémies aiguës myéloïdes et des leucémies aiguës lymphoïdes.","I802714"]
["LEDAGA 160MCG/G GEL TB60G",3400894229902,"Ledaga est indiqué dans le traitement par voie topique des lymphomes T cutanés de type mycosis fongoïde (LTC-MF) chez les patients adultes.","I802715"]
["LEDERTREXATE 50MG INJ AMP2ML",3400890502870,"Choriocarcinome placentaire.","I802716"]
["LEDERTREXATE 50MG INJ AMP2ML",3400890502870,"Adénocarcinomes mammaires  : traitement adjuvant ou après rechute.","I802717"]
["LEDERTREXATE 50MG INJ AMP2ML",3400890502870,"Adénocarcinomes  ovariens : traitement adjuvant ou après rechute.","I802718"]
["LEDERTREXATE 50MG INJ AMP2ML",3400890502870,"Carcinomes de bronches à petites cellules.","I802719"]
["LEDERTREXATE 50MG INJ AMP2ML",3400890502870,"Carcinomes des voies aérodigestives supérieures.","I802720"]
["LEDERTREXATE 50MG INJ AMP2ML",3400890502870,"Carcinomes vésicaux.","I802721"]
["LEDERTREXATE 50MG INJ AMP2ML",3400890502870," Prévention et traitement des localisations méningées tumorales","I802722"]
["LEDERTREXATE 50MG INJ AMP2ML",3400890502870,"Leucémies aiguës lymphoblastiques : traitement d’entretien.","I802723"]
["LEDERTREXATE 50MG INJ AMP2ML",3400890502870,"Leucémies aiguës lymphoblastiques de l’enfant (traitement de consolidation et prophylaxie de l’atteinte du système nerveux central).","I802724"]
["LEDERTREXATE 50MG INJ AMP2ML",3400890502870,"Lymphomes malins non hodgkiniens","I802725"]
["LEDERTREXATE 50MG INJ AMP2ML",3400890502870,"Ostéosarcomes.","I802726"]
["LEMTRADA 12MG PERF FL1,2ML",3400893969854,"LEMTRADA est indiqué en monothérapie comme traitement de fond chez les adultes présentant des formes très actives de sclérose en plaques rémittente-récurrente (SEP-RR) pour les patients présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond","I802727"]
["LEMTRADA 12MG PERF FL1,2ML",3400893969854,"LEMTRADA est indiqué en monothérapie comme traitement de fond chez les adultes présentant des formes très actives de sclérose en plaques rémittente-récurrente (SEP-RR) pour les patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère et d’évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours de l’année précédente associées à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de gadolinium sur l’IRM cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente.","I802728"]
["LENVIMA 10MG GELU",3400894088660," le traitement des patients adultes atteints de carcinome thyroïdien différencié (papillaire, folliculaire, à cellules de Hürthle) localement avancé ou métastatique, réfractaire à l’iode radioactif (IRA) et progressif. ","I802729"]
["LENVIMA 4MG GELU",3400894088721," le traitement des patients adultes atteints de carcinome thyroïdien différencié (papillaire, folliculaire, à cellules de Hürthle) localement avancé ou métastatique, réfractaire à l’iode radioactif (IRA) et progressif. ","I802730"]
["LETROZOLE ACCORD HEALTH. 2,5MG CPR",3400893400685,"Traitement néo adjuvant chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs présentant un cancer du sein HER-2 négatif lorsque la chimiothérapie n’est pas adaptée et que la chirurgie immédiate n’est pas indiquée.","I802731"]
["LETROZOLE ACCORD HEALTH. 2,5MG CPR",3400893400685,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs.","I802732"]
["LETROZOLE ACCORD HEALTH. 2,5MG CPR",3400893400685,"Prolongation du traitement adjuvant du cancer du sein hormono-dépendant invasif chez la femme ménopausée ayant préalablement reçu un traitement adjuvant standard par tamoxifène pendant 5 ans.","I802733"]
["LETROZOLE ACCORD HEALTH. 2,5MG CPR",3400893400685,"Traitement de première intention du cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez la femme ménopausée.","I802734"]
["LETROZOLE ACCORD HEALTH. 2,5MG CPR",3400893400685,"Traitement du cancer du sein à un stade avancé après rechute ou progression de la maladie chez la femme ménopausée (statut endocrinien de ménopause naturelle ou artificielle) ayant été préalablement traitée par des antiestrogènes.","I802735"]
["LETROZOLE ARROW 2,5MG CPR",3400893512678,"Traitement néo adjuvant chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs présentant un cancer du sein HER-2 négatif lorsque la chimiothérapie n’est pas adaptée et que la chirurgie immédiate n’est pas indiquée.","I802736"]
["LETROZOLE ARROW 2,5MG CPR",3400893512678,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs.","I802737"]
["LETROZOLE ARROW 2,5MG CPR",3400893512678,"Prolongation du traitement adjuvant du cancer du sein hormono-dépendant invasif chez la femme ménopausée ayant préalablement reçu un traitement adjuvant standard par tamoxifène pendant 5 ans.","I802738"]
["LETROZOLE ARROW 2,5MG CPR",3400893512678,"Traitement de première intention du cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez la femme ménopausée.","I802739"]
["LETROZOLE ARROW 2,5MG CPR",3400893512678,"Traitement du cancer du sein à un stade avancé après rechute ou progression de la maladie chez la femme ménopausée (statut endocrinien de ménopause naturelle ou artificielle) ayant été préalablement traitée par des antiestrogènes.","I802740"]
["LETROZOLE BIOGARAN 2,5MG CPR",3400893593752,"Traitement néo adjuvant chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs présentant un cancer du sein HER-2 négatif lorsque la chimiothérapie n’est pas adaptée et que la chirurgie immédiate n’est pas indiquée.","I802741"]
["LETROZOLE BIOGARAN 2,5MG CPR",3400893593752,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs.","I802742"]
["LETROZOLE BIOGARAN 2,5MG CPR",3400893593752,"Prolongation du traitement adjuvant du cancer du sein hormono-dépendant invasif chez la femme ménopausée ayant préalablement reçu un traitement adjuvant standard par tamoxifène pendant 5 ans.","I802743"]
["LETROZOLE BIOGARAN 2,5MG CPR",3400893593752,"Traitement de première intention du cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez la femme ménopausée.","I802744"]
["LETROZOLE BIOGARAN 2,5MG CPR",3400893593752,"Traitement du cancer du sein à un stade avancé après rechute ou progression de la maladie chez la femme ménopausée (statut endocrinien de ménopause naturelle ou artificielle) ayant été préalablement traitée par des antiestrogènes.","I802745"]
["LETROZOLE BLUEFISH 2,5MG CPR",3400893578506,"Traitement néo adjuvant chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs présentant un cancer du sein HER-2 négatif lorsque la chimiothérapie n’est pas adaptée et que la chirurgie immédiate n’est pas indiquée.","I802746"]
["LETROZOLE BLUEFISH 2,5MG CPR",3400893578506,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs.","I802747"]
["LETROZOLE BLUEFISH 2,5MG CPR",3400893578506,"Prolongation du traitement adjuvant du cancer du sein hormono-dépendant invasif chez la femme ménopausée ayant préalablement reçu un traitement adjuvant standard par tamoxifène pendant 5 ans.","I802748"]
["LETROZOLE BLUEFISH 2,5MG CPR",3400893578506,"Traitement de première intention du cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez la femme ménopausée.","I802749"]
["LETROZOLE BLUEFISH 2,5MG CPR",3400893578506,"Traitement du cancer du sein à un stade avancé après rechute ou progression de la maladie chez la femme ménopausée (statut endocrinien de ménopause naturelle ou artificielle) ayant été préalablement traitée par des antiestrogènes.","I802750"]
["LETROZOLE CRISTERS 2,5MG CPR",3400893768822,"Traitement néo adjuvant chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs présentant un cancer du sein HER-2 négatif lorsque la chimiothérapie n’est pas adaptée et que la chirurgie immédiate n’est pas indiquée.","I802751"]
["LETROZOLE CRISTERS 2,5MG CPR",3400893768822,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs.","I802752"]
["LETROZOLE CRISTERS 2,5MG CPR",3400893768822,"Prolongation du traitement adjuvant du cancer du sein hormono-dépendant invasif chez la femme ménopausée ayant préalablement reçu un traitement adjuvant standard par tamoxifène pendant 5 ans.","I802753"]
["LETROZOLE CRISTERS 2,5MG CPR",3400893768822,"Traitement de première intention du cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez la femme ménopausée.","I802754"]
["LETROZOLE CRISTERS 2,5MG CPR",3400893768822,"Traitement du cancer du sein à un stade avancé après rechute ou progression de la maladie chez la femme ménopausée (statut endocrinien de ménopause naturelle ou artificielle) ayant été préalablement traitée par des antiestrogènes.","I802755"]
["LETROZOLE EG 2,5MG CPR",3400893669907,"Traitement néo adjuvant chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs présentant un cancer du sein HER-2 négatif lorsque la chimiothérapie n’est pas adaptée et que la chirurgie immédiate n’est pas indiquée.","I802756"]
["LETROZOLE EG 2,5MG CPR",3400893669907,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs.","I802757"]
["LETROZOLE EG 2,5MG CPR",3400893669907,"Prolongation du traitement adjuvant du cancer du sein hormono-dépendant invasif chez la femme ménopausée ayant préalablement reçu un traitement adjuvant standard par tamoxifène pendant 5 ans.","I802758"]
["LETROZOLE EG 2,5MG CPR",3400893669907,"Traitement de première intention du cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez la femme ménopausée.","I802759"]
["LETROZOLE EG 2,5MG CPR",3400893669907,"Traitement du cancer du sein à un stade avancé après rechute ou progression de la maladie chez la femme ménopausée (statut endocrinien de ménopause naturelle ou artificielle) ayant été préalablement traitée par des antiestrogènes.","I802760"]
["LETROZOLE MYLAN 2,5MG CPR",3400893680490,"Traitement néo adjuvant chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs présentant un cancer du sein HER-2 négatif lorsque la chimiothérapie n’est pas adaptée et que la chirurgie immédiate n’est pas indiquée.","I802761"]
["LETROZOLE MYLAN 2,5MG CPR",3400893680490,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs.","I802762"]
["LETROZOLE MYLAN 2,5MG CPR",3400893680490,"Prolongation du traitement adjuvant du cancer du sein hormono-dépendant invasif chez la femme ménopausée ayant préalablement reçu un traitement adjuvant standard par tamoxifène pendant 5 ans.","I802763"]
["LETROZOLE MYLAN 2,5MG CPR",3400893680490,"Traitement de première intention du cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez la femme ménopausée.","I802764"]
["LETROZOLE MYLAN 2,5MG CPR",3400893680490,"Traitement du cancer du sein à un stade avancé après rechute ou progression de la maladie chez la femme ménopausée (statut endocrinien de ménopause naturelle ou artificielle) ayant été préalablement traitée par des antiestrogènes.","I802765"]
["LETROZOLE RATIOPHARM 2,5MG CPR",3400893670095,"Traitement néo adjuvant chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs présentant un cancer du sein HER-2 négatif lorsque la chimiothérapie n’est pas adaptée et que la chirurgie immédiate n’est pas indiquée.","I802766"]
["LETROZOLE RATIOPHARM 2,5MG CPR",3400893670095,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs.","I802767"]
["LETROZOLE RATIOPHARM 2,5MG CPR",3400893670095,"Prolongation du traitement adjuvant du cancer du sein hormono-dépendant invasif chez la femme ménopausée ayant préalablement reçu un traitement adjuvant standard par tamoxifène pendant 5 ans.","I802768"]
["LETROZOLE RATIOPHARM 2,5MG CPR",3400893670095,"Traitement de première intention du cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez la femme ménopausée.","I802769"]
["LETROZOLE RATIOPHARM 2,5MG CPR",3400893670095,"Traitement du cancer du sein à un stade avancé après rechute ou progression de la maladie chez la femme ménopausée (statut endocrinien de ménopause naturelle ou artificielle) ayant été préalablement traitée par des antiestrogènes.","I802770"]
["LETROZOLE SANDOZ 2,5MG CPR",3400893715833,"Traitement néo adjuvant chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs présentant un cancer du sein HER-2 négatif lorsque la chimiothérapie n’est pas adaptée et que la chirurgie immédiate n’est pas indiquée.","I802771"]
["LETROZOLE SANDOZ 2,5MG CPR",3400893715833,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs.","I802772"]
["LETROZOLE SANDOZ 2,5MG CPR",3400893715833,"Prolongation du traitement adjuvant du cancer du sein hormono-dépendant invasif chez la femme ménopausée ayant préalablement reçu un traitement adjuvant standard par tamoxifène pendant 5 ans.","I802773"]
["LETROZOLE SANDOZ 2,5MG CPR",3400893715833,"Traitement de première intention du cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez la femme ménopausée.","I802774"]
["LETROZOLE SANDOZ 2,5MG CPR",3400893715833,"Traitement du cancer du sein à un stade avancé après rechute ou progression de la maladie chez la femme ménopausée (statut endocrinien de ménopause naturelle ou artificielle) ayant été préalablement traitée par des antiestrogènes.","I802775"]
["LETROZOLE SUN 2,5MG CPR",3400893699713,"Traitement néo adjuvant chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs présentant un cancer du sein HER-2 négatif lorsque la chimiothérapie n’est pas adaptée et que la chirurgie immédiate n’est pas indiquée.","I802776"]
["LETROZOLE SUN 2,5MG CPR",3400893699713,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs.","I802777"]
["LETROZOLE SUN 2,5MG CPR",3400893699713,"Prolongation du traitement adjuvant du cancer du sein hormono-dépendant invasif chez la femme ménopausée ayant préalablement reçu un traitement adjuvant standard par tamoxifène pendant 5 ans.","I802778"]
["LETROZOLE SUN 2,5MG CPR",3400893699713,"Traitement de première intention du cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez la femme ménopausée.","I802779"]
["LETROZOLE SUN 2,5MG CPR",3400893699713,"Traitement du cancer du sein à un stade avancé après rechute ou progression de la maladie chez la femme ménopausée (statut endocrinien de ménopause naturelle ou artificielle) ayant été préalablement traitée par des antiestrogènes.","I802780"]
["LETROZOLE TEVA 2,5MG CPR",3400893593813,"Traitement néo adjuvant chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs présentant un cancer du sein HER-2 négatif lorsque la chimiothérapie n’est pas adaptée et que la chirurgie immédiate n’est pas indiquée.","I802781"]
["LETROZOLE TEVA 2,5MG CPR",3400893593813,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs.","I802782"]
["LETROZOLE TEVA 2,5MG CPR",3400893593813,"Prolongation du traitement adjuvant du cancer du sein hormono-dépendant invasif chez la femme ménopausée ayant préalablement reçu un traitement adjuvant standard par tamoxifène pendant 5 ans.","I802783"]
["LETROZOLE TEVA 2,5MG CPR",3400893593813,"Traitement de première intention du cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez la femme ménopausée.","I802784"]
["LETROZOLE TEVA 2,5MG CPR",3400893593813,"Traitement du cancer du sein à un stade avancé après rechute ou progression de la maladie chez la femme ménopausée (statut endocrinien de ménopause naturelle ou artificielle) ayant été préalablement traitée par des antiestrogènes.","I802785"]
["LETROZOLE ZENTIVA 2,5MG CPR",3400893578674,"Traitement néo adjuvant chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs présentant un cancer du sein HER-2 négatif lorsque la chimiothérapie n’est pas adaptée et que la chirurgie immédiate n’est pas indiquée.","I802786"]
["LETROZOLE ZENTIVA 2,5MG CPR",3400893578674,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs.","I802787"]
["LETROZOLE ZENTIVA 2,5MG CPR",3400893578674,"Prolongation du traitement adjuvant du cancer du sein hormono-dépendant invasif chez la femme ménopausée ayant préalablement reçu un traitement adjuvant standard par tamoxifène pendant 5 ans.","I802788"]
["LETROZOLE ZENTIVA 2,5MG CPR",3400893578674,"Traitement de première intention du cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez la femme ménopausée.","I802789"]
["LETROZOLE ZENTIVA 2,5MG CPR",3400893578674,"Traitement du cancer du sein à un stade avancé après rechute ou progression de la maladie chez la femme ménopausée (statut endocrinien de ménopause naturelle ou artificielle) ayant été préalablement traitée par des antiestrogènes.","I802790"]
["LETROZOLE ZYDUS 2,5MG CPR",3400893467343,"Traitement néo adjuvant chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs présentant un cancer du sein HER-2 négatif lorsque la chimiothérapie n’est pas adaptée et que la chirurgie immédiate n’est pas indiquée.","I802791"]
["LETROZOLE ZYDUS 2,5MG CPR",3400893467343,"Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs.","I802792"]
["LETROZOLE ZYDUS 2,5MG CPR",3400893467343,"Prolongation du traitement adjuvant du cancer du sein hormono-dépendant invasif chez la femme ménopausée ayant préalablement reçu un traitement adjuvant standard par tamoxifène pendant 5 ans.","I802793"]
["LETROZOLE ZYDUS 2,5MG CPR",3400893467343,"Traitement de première intention du cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez la femme ménopausée.","I802794"]
["LETROZOLE ZYDUS 2,5MG CPR",3400893467343,"Traitement du cancer du sein à un stade avancé après rechute ou progression de la maladie chez la femme ménopausée (statut endocrinien de ménopause naturelle ou artificielle) ayant été préalablement traitée par des antiestrogènes.","I802795"]
["LEUSTATINE 10MG INJ FV10ML",3400891680140," Traitement de la leucémie à tricholeucocytes ","I802796"]
["LEVACT 2,5MG/ML INJ FL100MG",3400893539873,"Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent chez des patients qui ont progressé pendant ou dans les 6 mois qui suivent un traitement par rituximab seul ou en association.","I802797"]
["LEVACT 2,5MG/ML INJ FL100MG",3400893539873,"Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l’utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.","I802798"]
["LEVACT 2,5MG/ML INJ FL25MG",3400893539705,"Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent chez des patients qui ont progressé pendant ou dans les 6 mois qui suivent un traitement par rituximab seul ou en association.","I802799"]
["LEVACT 2,5MG/ML INJ FL25MG",3400893539705,"Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l’utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.","I802800"]
["LONSURF 15MG/6,14MG CPR",3400894207610,"le traitement du cancer colorectal métastatique en échec ou ne relevant pas des traitements disponibles, notamment une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, un traitement par anti-VEGF et un traitement par anti-EGFR, le service médical rendu par LONSURF est faible chez les patients dont le score de performance est 0-1.","I802801"]
["LONSURF 15MG/6,14MG CPR",3400894207610,"le traitement du cancer colorectal métastatique en échec ou ne relevant pas des traitements disponibles, notamment une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, un traitement par anti-VEGF et un traitement par anti-EGFR, le service médical rendu par LONSURF est insuffisant chez les patients dont le score de performance est > 1.","I802802"]
["LONSURF 20MG/8,19MG CPR",3400894207788,"le traitement du cancer colorectal métastatique en échec ou ne relevant pas des traitements disponibles, notamment une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, un traitement par anti-VEGF et un traitement par anti-EGFR, le service médical rendu par LONSURF est faible chez les patients dont le score de performance est 0-1.","I802803"]
["LONSURF 20MG/8,19MG CPR",3400894207788,"le traitement du cancer colorectal métastatique en échec ou ne relevant pas des traitements disponibles, notamment une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, un traitement par anti-VEGF et un traitement par anti-EGFR, le service médical rendu par LONSURF est insuffisant chez les patients dont le score de performance est > 1.","I802804"]
["LORVIQUA 100MG CPR",3400894459910,"Lorviqua en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ALK (kinase du lymphome anaplasique)-positif avancé dont la maladie a progressé après : alectinib ou céritinib comme premier traitement par un inhibiteur de la tyrosine kinase (ITK) ALK ; ou crizotinib et au moins un autre ITK ALK. ","I802805"]
["LYNPARZA 100MG CPR",3400894419297," en monothérapie pour le traitement d'entretien des patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, récidivant et sensible au platine avec une mutation des gènes BRCA 1/2 (germinale et/ou somatique) et qui sont en réponse (complète ou partielle) à une chimiothérapie à base de platine.","I802806"]
["LYNPARZA 150MG CPR",3400894419358," en monothérapie pour le traitement d'entretien des patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, récidivant et sensible au platine avec une mutation des gènes BRCA 1/2 (germinale et/ou somatique) et qui sont en réponse (complète ou partielle) à une chimiothérapie à base de platine.","I802807"]
["LYNPARZA 50MG GELU",3400894056843," en monothérapie pour le traitement d'entretien des patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, récidivant et sensible au platine avec une mutation des gènes BRCA 1/2 (germinale et/ou somatique) et qui sont en réponse (complète ou partielle) à une chimiothérapie à base de platine.","I802808"]
["LYSODREN 500MG CPR",3400892595092,"Traitement symptomatique du carcinome corticosurrénalien évolué (non opérable, métastatique ou récidivant).","I802809"]
["MABCAMPATH 30MG/ML INJ FV",3400892739816,null,"I802810"]
["MEKINIST 0,5MG CPR",3400894217893,"En association au dabrafenib dans le traitement des patients adultes atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600.","I802811"]
["MEKINIST 2MG CPR",3400894217954,"En association au dabrafenib dans le traitement des patients adultes atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600.","I802812"]
["MELADININE 0,1% LOC FL24ML",3400890577571,"Dans le cadre de la photochimiothérapie après utilisation préalable de la solution faible : psoriasis, vitiligo, mycosis fongoïde, lymphomes T cutanés, lichen plan, pelade décalvante, photodermatoses, mastocytose cutané, dermatite atopique.","I802813"]
["MELADININE 0,75% LOC FL24ML",3400890577632,"Dans le cadre de la photochimiothérapie après utilisation préalable de la solution faible : psoriasis, vitiligo, mycosis fongoïde, lymphomes T cutanés, lichen plan, pelade décalvante, photodermatoses, mastocytose cutané, dermatite atopique.","I802814"]
["MELADININE 10MG CPR",3400890577403,"Dans le cadre de la photochimiothérapie :\n\nPsoriasis, vitiligo, mycosis fongoïde, lymphomes T cutanés, lichen plan, pelade décalvante, photodermatoses, mastocytose cutanée, dermatite atopique.","I802815"]
["MELPHALAN 50MG INJ AMP10ML",3400893994528,"carcinome du sein, dans les stades avancés ou en complément d'un traitement chirurgical. \n","I802816"]
["MELPHALAN 50MG INJ AMP10ML",3400893994528,"Myélome multiple ","I802817"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,15ML",3400894370697,"Carcinomes vésicaux. ","I802818"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,15ML",3400894370697,"Adénocarcinomes mammaires et ovariens : traitement adjuvant ou après rechute. \n","I802819"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,15ML",3400894370697,"Choriocarcinomes placentaires. ","I802820"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,15ML",3400894370697,"Carcinomes bronchiques à petites cellules. ","I802821"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,15ML",3400894370697,"Prévention et traitement des localisations méningées tumorales. ","I802822"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,15ML",3400894370697,"Leucémies aiguës lymphoblastiques : traitement d'entretien. ","I802823"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,15ML",3400894370697,"Leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant (traitement de consolidation et prophylaxie de l'atteinte du système nerveux central)","I802824"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,15ML",3400894370697,"Lymphomes malins non hodgkiniens","I802825"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,15ML",3400894370697,"Ostéosarcomes","I802826"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,15ML",3400894370697,"Formes sévères, actives de polyarthrite rhumatoïde de l'adulte. ","I802827"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,15ML",3400894370697,"Formes polyarticulaires de l'arthropathie idiopathique juvénile sévère et active, lorsque la réponse au traitement par AINS est jugée insatisfaisante. ","I802828"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,15ML",3400894370697,"Psoriasis vulgaire sévère et généralisé, particulièrement le psoriasis en plaques et le rhumatisme psoriasique de l'adulte, ne répondant pas aux traitements conventionnels.","I802829"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,15ML",3400894370697," Psoriasis de l’adulte ","I802830"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,15ML",3400894370697,"Rhumatisme psoriasique, psoriasis en grandes plaques, étendu et résistant aux thérapeutiques classiques (puvathérapie, rétinoïdes), érythrodermie psoriasique, psoriasis pustuleux généralisé. ","I802831"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,20ML",3400894369578,"Carcinomes vésicaux. ","I802832"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,20ML",3400894369578,"Adénocarcinomes mammaires et ovariens : traitement adjuvant ou après rechute. \n","I802833"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,20ML",3400894369578,"Choriocarcinomes placentaires. ","I802834"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,20ML",3400894369578,"Carcinomes bronchiques à petites cellules. ","I802835"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,20ML",3400894369578,"Prévention et traitement des localisations méningées tumorales. ","I802836"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,20ML",3400894369578,"Leucémies aiguës lymphoblastiques : traitement d'entretien. ","I802837"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,20ML",3400894369578,"Leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant (traitement de consolidation et prophylaxie de l'atteinte du système nerveux central)","I802838"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,20ML",3400894369578,"Lymphomes malins non hodgkiniens","I802839"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,20ML",3400894369578,"Ostéosarcomes","I802840"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,20ML",3400894369578,"Formes sévères, actives de polyarthrite rhumatoïde de l'adulte. ","I802841"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,20ML",3400894369578,"Formes polyarticulaires de l'arthropathie idiopathique juvénile sévère et active, lorsque la réponse au traitement par AINS est jugée insatisfaisante. ","I802842"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,20ML",3400894369578,"Psoriasis vulgaire sévère et généralisé, particulièrement le psoriasis en plaques et le rhumatisme psoriasique de l'adulte, ne répondant pas aux traitements conventionnels.","I802843"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,20ML",3400894369578," Psoriasis de l’adulte ","I802844"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,20ML",3400894369578,"Rhumatisme psoriasique, psoriasis en grandes plaques, étendu et résistant aux thérapeutiques classiques (puvathérapie, rétinoïdes), érythrodermie psoriasique, psoriasis pustuleux généralisé. ","I802845"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,25ML",3400894369639,"Carcinomes vésicaux. ","I802846"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,25ML",3400894369639,"Adénocarcinomes mammaires et ovariens : traitement adjuvant ou après rechute. \n","I802847"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,25ML",3400894369639,"Choriocarcinomes placentaires. ","I802848"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,25ML",3400894369639,"Carcinomes bronchiques à petites cellules. ","I802849"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,25ML",3400894369639,"Prévention et traitement des localisations méningées tumorales. ","I802850"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,25ML",3400894369639,"Leucémies aiguës lymphoblastiques : traitement d'entretien. ","I802851"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,25ML",3400894369639,"Leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant (traitement de consolidation et prophylaxie de l'atteinte du système nerveux central)","I802852"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,25ML",3400894369639,"Lymphomes malins non hodgkiniens","I802853"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,25ML",3400894369639,"Ostéosarcomes","I802854"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,25ML",3400894369639,"Formes sévères, actives de polyarthrite rhumatoïde de l'adulte. ","I802855"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,25ML",3400894369639,"Formes polyarticulaires de l'arthropathie idiopathique juvénile sévère et active, lorsque la réponse au traitement par AINS est jugée insatisfaisante. ","I802856"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,25ML",3400894369639,"Psoriasis vulgaire sévère et généralisé, particulièrement le psoriasis en plaques et le rhumatisme psoriasique de l'adulte, ne répondant pas aux traitements conventionnels.","I802857"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,25ML",3400894369639," Psoriasis de l’adulte ","I802858"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,25ML",3400894369639,"Rhumatisme psoriasique, psoriasis en grandes plaques, étendu et résistant aux thérapeutiques classiques (puvathérapie, rétinoïdes), érythrodermie psoriasique, psoriasis pustuleux généralisé. ","I802859"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,30ML",3400894369868,"Carcinomes vésicaux. ","I802860"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,30ML",3400894369868,"Adénocarcinomes mammaires et ovariens : traitement adjuvant ou après rechute. \n","I802861"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,30ML",3400894369868,"Choriocarcinomes placentaires. ","I802862"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,30ML",3400894369868,"Carcinomes bronchiques à petites cellules. ","I802863"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,30ML",3400894369868,"Prévention et traitement des localisations méningées tumorales. ","I802864"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,30ML",3400894369868,"Leucémies aiguës lymphoblastiques : traitement d'entretien. ","I802865"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,30ML",3400894369868,"Leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant (traitement de consolidation et prophylaxie de l'atteinte du système nerveux central)","I802866"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,30ML",3400894369868,"Lymphomes malins non hodgkiniens","I802867"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,30ML",3400894369868,"Ostéosarcomes","I802868"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,30ML",3400894369868,"Formes sévères, actives de polyarthrite rhumatoïde de l'adulte. ","I802869"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,30ML",3400894369868,"Formes polyarticulaires de l'arthropathie idiopathique juvénile sévère et active, lorsque la réponse au traitement par AINS est jugée insatisfaisante. ","I802870"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,30ML",3400894369868,"Psoriasis vulgaire sévère et généralisé, particulièrement le psoriasis en plaques et le rhumatisme psoriasique de l'adulte, ne répondant pas aux traitements conventionnels.","I802871"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,30ML",3400894369868," Psoriasis de l’adulte ","I802872"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,30ML",3400894369868,"Rhumatisme psoriasique, psoriasis en grandes plaques, étendu et résistant aux thérapeutiques classiques (puvathérapie, rétinoïdes), érythrodermie psoriasique, psoriasis pustuleux généralisé. ","I802873"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,35ML",3400894369929,"Carcinomes vésicaux. ","I802874"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,35ML",3400894369929,"Adénocarcinomes mammaires et ovariens : traitement adjuvant ou après rechute. \n","I802875"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,35ML",3400894369929,"Choriocarcinomes placentaires. ","I802876"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,35ML",3400894369929,"Carcinomes bronchiques à petites cellules. ","I802877"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,35ML",3400894369929,"Prévention et traitement des localisations méningées tumorales. ","I802878"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,35ML",3400894369929,"Leucémies aiguës lymphoblastiques : traitement d'entretien. ","I802879"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,35ML",3400894369929,"Leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant (traitement de consolidation et prophylaxie de l'atteinte du système nerveux central)","I802880"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,35ML",3400894369929,"Lymphomes malins non hodgkiniens","I802881"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,35ML",3400894369929,"Ostéosarcomes","I802882"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,35ML",3400894369929,"Formes sévères, actives de polyarthrite rhumatoïde de l'adulte. ","I802883"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,35ML",3400894369929,"Formes polyarticulaires de l'arthropathie idiopathique juvénile sévère et active, lorsque la réponse au traitement par AINS est jugée insatisfaisante. ","I802884"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,35ML",3400894369929,"Psoriasis vulgaire sévère et généralisé, particulièrement le psoriasis en plaques et le rhumatisme psoriasique de l'adulte, ne répondant pas aux traitements conventionnels.","I802885"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,35ML",3400894369929," Psoriasis de l’adulte ","I802886"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,35ML",3400894369929,"Rhumatisme psoriasique, psoriasis en grandes plaques, étendu et résistant aux thérapeutiques classiques (puvathérapie, rétinoïdes), érythrodermie psoriasique, psoriasis pustuleux généralisé. ","I802887"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,40ML",3400894370000,"Carcinomes vésicaux. ","I802888"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,40ML",3400894370000,"Adénocarcinomes mammaires et ovariens : traitement adjuvant ou après rechute. \n","I802889"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,40ML",3400894370000,"Choriocarcinomes placentaires. ","I802890"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,40ML",3400894370000,"Carcinomes bronchiques à petites cellules. ","I802891"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,40ML",3400894370000,"Prévention et traitement des localisations méningées tumorales. ","I802892"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,40ML",3400894370000,"Leucémies aiguës lymphoblastiques : traitement d'entretien. ","I802893"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,40ML",3400894370000,"Leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant (traitement de consolidation et prophylaxie de l'atteinte du système nerveux central)","I802894"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,40ML",3400894370000,"Lymphomes malins non hodgkiniens","I802895"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,40ML",3400894370000,"Ostéosarcomes","I802896"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,40ML",3400894370000,"Formes sévères, actives de polyarthrite rhumatoïde de l'adulte. ","I802897"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,40ML",3400894370000,"Formes polyarticulaires de l'arthropathie idiopathique juvénile sévère et active, lorsque la réponse au traitement par AINS est jugée insatisfaisante. ","I802898"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,40ML",3400894370000,"Psoriasis vulgaire sévère et généralisé, particulièrement le psoriasis en plaques et le rhumatisme psoriasique de l'adulte, ne répondant pas aux traitements conventionnels.","I802899"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,40ML",3400894370000," Psoriasis de l’adulte ","I802900"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MG/ML INJ S0,40ML",3400894370000,"Rhumatisme psoriasique, psoriasis en grandes plaques, étendu et résistant aux thérapeutiques classiques (puvathérapie, rétinoïdes), érythrodermie psoriasique, psoriasis pustuleux généralisé. ","I802901"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MGML INJ S0,50ML",3400894370239,"Carcinomes vésicaux. ","I802902"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MGML INJ S0,50ML",3400894370239,"Adénocarcinomes mammaires et ovariens : traitement adjuvant ou après rechute. \n","I802903"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MGML INJ S0,50ML",3400894370239,"Choriocarcinomes placentaires. ","I802904"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MGML INJ S0,50ML",3400894370239,"Carcinomes bronchiques à petites cellules. ","I802905"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MGML INJ S0,50ML",3400894370239,"Prévention et traitement des localisations méningées tumorales. ","I802906"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MGML INJ S0,50ML",3400894370239,"Leucémies aiguës lymphoblastiques : traitement d'entretien. ","I802907"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MGML INJ S0,50ML",3400894370239,"Leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant (traitement de consolidation et prophylaxie de l'atteinte du système nerveux central)","I802908"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MGML INJ S0,50ML",3400894370239,"Lymphomes malins non hodgkiniens","I802909"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MGML INJ S0,50ML",3400894370239,"Ostéosarcomes","I802910"]
["METHOTREXATE ACCORD 50MGML INJ S0,50ML",3400894370239,"Formes sévères, actives de polyarthrite rhumatoïde de l'adulte. ","I802911"]
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["METHOTREXATE TEVA 25MG/ML INJ FL20ML",3400891906349,"Rhumatisme psoriasique, psoriasis en grandes plaques, étendu et résistant aux thérapeutiques classiques (puvathérapie, rétinoïdes), érythrodermie psoriasique, psoriasis pustuleux généralisé. ","I803153"]
["METHYL-GAG 100MG INJ FL",3400890585965,null,"I803154"]
["METVIXIA 168MG/G CR TB2G",3400892969992,"Traitement des carcinomes intraépidermiques (maladie de Bowen) non pigmentés, lorsque la chirurgie est impossible, chez les sujets immunocompétents. Les lésions doivent être\npréalablement confirmées par biopsie et le contrôle de la guérison doit être effectué. ","I803155"]
["METVIXIA 168MG/G CR TB2G",3400892969992,"Traitement du carcinome basocellulaire superficiel non récidivant du tronc, des membres et du cou. Les lésions doivent être préalablement confirmées par biopsie. \n","I803156"]
["METVIXIA 168MG/G CR TB2G",3400892969992,"Traitement des kératoses actiniques fines ou non-hyperkératosiques et non pigmentées du visage et du cuir chevelu. ","I803157"]
["MILTEX 6% CUTA FL10ML+GANT",3400891861471,"Traitement des métastases cutanées des cancers du sein et de leur rechute en l’absence de localisation viscérale et/ou en association avec les traitements systémiques nécessaires.","I803158"]
["MITOXANTRONE ACCORD 10MG/5ML IV FL",3400894110583,"le traitement du cancer du sein métastatique, du lymphome non hodgkinien et de la leucémie aiguë non lymphoblastique chez l’adulte, seul, ou en combinaison avec\nd’autres agents antinéoplasiques. ","I803159"]
["MITOXANTRONE ACCORD 10MG/5ML IV FL",3400894110583,"le traitement palliatif (diminution de la douleur) du cancer avancé de la prostate hormonorésistant, en association avec de faibles doses de corticostéroïdes si le traitement standard avec des analgésiques est inefficace ou inapproprié. ","I803160"]
["MITOXANTRONE ACCORD 2MG/ML IV FL15ML",3400894110415,"le traitement du cancer du sein métastatique, du lymphome non hodgkinien et de la leucémie aiguë non lymphoblastique chez l’adulte, seul, ou en combinaison avec\nd’autres agents antinéoplasiques. ","I803161"]
["MITOXANTRONE ACCORD 2MG/ML IV FL15ML",3400894110415,"le traitement palliatif (diminution de la douleur) du cancer avancé de la prostate hormonorésistant, en association avec de faibles doses de corticostéroïdes si le traitement standard avec des analgésiques est inefficace ou inapproprié. ","I803162"]
["MITOXANTRONE EBEWE 10MG/5ML IV FL",3400893277485,"le traitement du cancer du sein métastatique, du lymphome non hodgkinien et de la leucémie aiguë non lymphoblastique chez l’adulte, seul, ou en combinaison avec\nd’autres agents antinéoplasiques. ","I803163"]
["MITOXANTRONE EBEWE 10MG/5ML IV FL",3400893277485,"le traitement palliatif (diminution de la douleur) du cancer avancé de la prostate hormonorésistant, en association avec de faibles doses de corticostéroïdes si le traitement standard avec des analgésiques est inefficace ou inapproprié. ","I803164"]
["MITOXANTRONE EBEWE 20MG/10ML IV FL",3400893277256,"le traitement du cancer du sein métastatique, du lymphome non hodgkinien et de la leucémie aiguë non lymphoblastique chez l’adulte, seul, ou en combinaison avec\nd’autres agents antinéoplasiques. ","I803165"]
["MITOXANTRONE EBEWE 20MG/10ML IV FL",3400893277256,"le traitement palliatif (diminution de la douleur) du cancer avancé de la prostate hormonorésistant, en association avec de faibles doses de corticostéroïdes si le traitement standard avec des analgésiques est inefficace ou inapproprié. ","I803166"]
["MITOXANTRONE EBEWE 25MG/12,5ML IV FL",3400893277317,"le traitement du cancer du sein métastatique, du lymphome non hodgkinien et de la leucémie aiguë non lymphoblastique chez l’adulte, seul, ou en combinaison avec\nd’autres agents antinéoplasiques. ","I803167"]
["MITOXANTRONE EBEWE 25MG/12,5ML IV FL",3400893277317,"le traitement palliatif (diminution de la douleur) du cancer avancé de la prostate hormonorésistant, en association avec de faibles doses de corticostéroïdes si le traitement standard avec des analgésiques est inefficace ou inapproprié. ","I803168"]
["MITOXANTRONE MYLAN 10MG/5ML IV FL",3400892771922,"le traitement du cancer du sein métastatique, du lymphome non hodgkinien et de la leucémie aiguë non lymphoblastique chez l’adulte, seul, ou en combinaison avec\nd’autres agents antinéoplasiques. ","I803169"]
["MITOXANTRONE MYLAN 10MG/5ML IV FL",3400892771922,"le traitement palliatif (diminution de la douleur) du cancer avancé de la prostate hormonorésistant, en association avec de faibles doses de corticostéroïdes si le traitement standard avec des analgésiques est inefficace ou inapproprié. ","I803170"]
["MITOXANTRONE MYLAN 20MG/10ML IV FL",3400892771861,"le traitement du cancer du sein métastatique, du lymphome non hodgkinien et de la leucémie aiguë non lymphoblastique chez l’adulte, seul, ou en combinaison avec\nd’autres agents antinéoplasiques. ","I803171"]
["MITOXANTRONE MYLAN 20MG/10ML IV FL",3400892771861,"le traitement palliatif (diminution de la douleur) du cancer avancé de la prostate hormonorésistant, en association avec de faibles doses de corticostéroïdes si le traitement standard avec des analgésiques est inefficace ou inapproprié. ","I803172"]
["MITOXANTRONE MYLAN 2MG/ML IV FL12,5ML",3400892848037,"le traitement du cancer du sein métastatique, du lymphome non hodgkinien et de la leucémie aiguë non lymphoblastique chez l’adulte, seul, ou en combinaison avec\nd’autres agents antinéoplasiques. ","I803173"]
["MITOXANTRONE MYLAN 2MG/ML IV FL12,5ML",3400892848037,"le traitement palliatif (diminution de la douleur) du cancer avancé de la prostate hormonorésistant, en association avec de faibles doses de corticostéroïdes si le traitement standard avec des analgésiques est inefficace ou inapproprié. ","I803174"]
["MITOXANTRONE TEVA 10MG/5ML IV FL",3400892683881,"le traitement du cancer du sein métastatique, du lymphome non hodgkinien et de la leucémie aiguë non lymphoblastique chez l’adulte, seul, ou en combinaison avec\nd’autres agents antinéoplasiques. ","I803175"]
["MITOXANTRONE TEVA 10MG/5ML IV FL",3400892683881,"le traitement palliatif (diminution de la douleur) du cancer avancé de la prostate hormonorésistant, en association avec de faibles doses de corticostéroïdes si le traitement standard avec des analgésiques est inefficace ou inapproprié. ","I803176"]
["MITOXANTRONE TEVA 20MG/10ML IV FL",3400892683942,"le traitement du cancer du sein métastatique, du lymphome non hodgkinien et de la leucémie aiguë non lymphoblastique chez l’adulte, seul, ou en combinaison avec\nd’autres agents antinéoplasiques. ","I803177"]
["MITOXANTRONE TEVA 20MG/10ML IV FL",3400892683942,"le traitement palliatif (diminution de la douleur) du cancer avancé de la prostate hormonorésistant, en association avec de faibles doses de corticostéroïdes si le traitement standard avec des analgésiques est inefficace ou inapproprié. ","I803178"]
["MITOXANTRONE TEVA 25MG/12,5ML IV FL",3400892684024,"le traitement du cancer du sein métastatique, du lymphome non hodgkinien et de la leucémie aiguë non lymphoblastique chez l’adulte, seul, ou en combinaison avec\nd’autres agents antinéoplasiques. ","I803179"]
["MITOXANTRONE TEVA 25MG/12,5ML IV FL",3400892684024,"le traitement palliatif (diminution de la douleur) du cancer avancé de la prostate hormonorésistant, en association avec de faibles doses de corticostéroïdes si le traitement standard avec des analgésiques est inefficace ou inapproprié. ","I803180"]
["MUPHORAN 208MG INJ FL+AMP",3400891375800,"mélanome malin disséminé (y compris dans les localisations cérébrales)","I803181"]
["MUPHORAN 208MG INJ FL+AMP",3400891375800,"tumeurs cérébrales malignes primitives","I803182"]
["MYLERAN 2MG CPR",3400891849127,"leucémie myéloïde chronique en cas de résistance ou de contre-indication aux autres traitements et pour la préparation à la transplantation des cellules souches hématopoïétiques. ","I803183"]
["MYLOTARG 5MG PERF FL",3400892991764,"MYLOTARG est indiqué en association avec la daunorubicine (DNR) et la cytarabine (AraC) dans le traitement de patients âgés de 15 ans et plus atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) d’expression positive du CD33 de novo, à l’exception de la leucémie aiguë promyélocytaire (LAP), naïfs de traitement","I803184"]
["MYOCET 50MG PERF FL+FL+FL",3400892336978,"Myocet, en association au cyclophosphamide, est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique de la femme adulte, en première ligne.","I803185"]
["NATULAN 50MG GELU",3400890611732," le cancer du poumon à petites cellules.","I803186"]
["NATULAN 50MG GELU",3400890611732,"le traitement du Lymphome de Hodgkin chez les enfants âgés de 2-18 ans, lorsqu'il est associé à d'autres médicaments antinéoplasiques dans un protocole approprié","I803187"]
["NATULAN 50MG GELU",3400890611732,"les tumeurs cérébrales, ","I803188"]
["NATULAN 50MG GELU",3400890611732,"les lymphomes non hodgkiniens, dans ses formes ganglionnaires et viscérales,","I803189"]
["NATULAN 50MG GELU",3400890611732,"les lymphomes de Hodgkin chez l’adulte, ","I803190"]
["NAVELBINE 10MG/ML INJ FL1ML",3400891371727,"cancer du sein métastatique. \n","I803191"]
["NAVELBINE 10MG/ML INJ FL1ML",3400891371727,"cancer du poumon non à petites cellules, ","I803192"]
["NAVELBINE 20MG CAPS MOL",3400892303802,"cancer du sein métastatique. \n","I803193"]
["NAVELBINE 20MG CAPS MOL",3400892303802,"cancer du poumon non à petites cellules, ","I803194"]
["NAVELBINE 30MG CAPS MOL",3400892303970,"cancer du sein métastatique. \n","I803195"]
["NAVELBINE 30MG CAPS MOL",3400892303970,"cancer du poumon non à petites cellules, ","I803196"]
["NAVELBINE 50MG/5ML INJ FL5ML",3400891371895,"cancer du sein métastatique. \n","I803197"]
["NAVELBINE 50MG/5ML INJ FL5ML",3400891371895,"cancer du poumon non à petites cellules, ","I803198"]
["NEXAVAR 200MG CPR",3400892853758,"le traitement du carcinome hépatocellulaire","I803199"]
["NEXAVAR 200MG CPR",3400892853758,"traitement du carcinome rénal avancé après échec d’un traitement préalable à base d’interféron alfa ou d’interleukine 2 ou chez des patients pour lesquels ces traitements sont considérés comme inadaptés","I803200"]
["NEXAVAR 200MG CPR",3400892853758,"traitement du carcinome thyroïdien progressif, localement avancé ou métastatique, différencié (cancer papillaire/folliculaire/à cellules de Hürthle), réfractaire à l’iode radioactif. ","I803201"]
["NINLARO 2,3MG GELU",3400894262787,"NINLARO en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone est indiqué dans le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur. ","I803202"]
["NINLARO 3MG GELU",3400894262848,"NINLARO en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone est indiqué dans le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur. ","I803203"]
["NINLARO 4MG GELU",3400894262909,"NINLARO en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone est indiqué dans le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur. ","I803204"]
["NINTEDANIB BOEHRINGER 100MG CAPS",3400894051640,"OFEV: chez les patients avec un diagnostic clinique, radiologique et/ou histopathologique confirmé de fibrose pulmonaire idiopathique dont les critères fonctionnels respiratoires sont les suivants : CVFp ≥ 50 % et DLco ≥ 30 %. ","I803205"]
["NINTEDANIB BOEHRINGER 150MG CAPS",3400894045267,"OFEV: chez les patients avec un diagnostic clinique, radiologique et/ou histopathologique confirmé de fibrose pulmonaire idiopathique dont les critères fonctionnels respiratoires sont les suivants : CVFp ≥ 50 % et DLco ≥ 30 %. ","I803206"]
["NIPENT 10MG INJ FL",3400891605099,"La pentostatine est indiquée en monothérapie dans le traitement de la leucémie à tricholeucocytes de l'adulte","I803207"]
["NOLVADEX 10MG CPR",3400890633673,"Traitement du carcinome mammaire :\n· soit en traitement adjuvant (traitement préventif des récidives),\n· soit des formes évoluées avec progression locale et/ou métastatique.\nL'efficacité de cette thérapeutique est plus importante chez les femmes dont la tumeur contient des récepteurs de l'estradiol et/ou de la progestérone.","I803208"]
["NOLVADEX 20MG CPR",3400891202205,"Traitement du carcinome mammaire :\n· soit en traitement adjuvant (traitement préventif des récidives),\n· soit des formes évoluées avec progression locale et/ou métastatique.\nL'efficacité de cette thérapeutique est plus importante chez les femmes dont la tumeur contient des récepteurs de l'estradiol et/ou de la progestérone.","I803209"]
["NOVANTRONE 10MG/5ML IV FL",3400891223484,"Aucune info sur ce médicament sur la HAS, la CNAM et JO ==> surement pas remboursé","I803210"]
["NOVANTRONE 20MG/10ML IV FL",3400891098273,"Aucune info sur ce médicament sur la HAS, la CNAM et JO ==> surement pas remboursé","I803211"]
["ODOMZO 200MG GELU",3400894289753,"traitement des patients adultes présentant un carcinome basocellulaire (CBC)\nlocalement avancé qui ne relève pas d’une chirurgie curative ou d’une radiothérapie.","I803212"]
["OFEV 100MG CAPS",3400894066149,"Le service médical rendu par OFEV est modéré chez les patients avec un diagnostic clinique, radiologique et/ou histopathologique confirmé de fibrose pulmonaire idiopathique dont les critères fonctionnels respiratoires sont les suivants : CVFp = 50 % et DLco = 30 %.","I803213"]
["OFEV 150MG CAPS",3400894066200,"Le service médical rendu par OFEV est modéré chez les patients avec un diagnostic clinique, radiologique et/ou histopathologique confirmé de fibrose pulmonaire idiopathique dont les critères fonctionnels respiratoires sont les suivants : CVFp = 50 % et DLco = 30 %.","I803214"]
["OGIVRI 150MG PERF FL",3400894440697,"Ogivri est indiqué dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif :\n– en monothérapie, chez les patients déjà pré-traités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Les chimiothérapies précédentes doivent au moins inclure une anthracycline et un taxane, à moins que ces traitements ne conviennent pas aux patients. Les patients répondeurs à l’hormonothérapie doivent également être en échec à l’hormonothérapie, à moins que ces traitements ne leur conviennent pas.\n– en association avec le paclitaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique et chez lesquels le traitement par anthracyclines ne peut pas être envisagé.\n– en association avec le docétaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique.\n– en association à un inhibiteur de l’aromatase, chez les patientes ménopausées ayant des récepteurs hormonaux positifs, non traitées précédemment par trastuzumab.","I803215"]
["OGIVRI 150MG PERF FL",3400894440697,"Ogivri est indiqué dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif :\n– après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si indiquée).\n– après une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel.\n– en association à une chimiothérapie adjuvante associant le docétaxel et le carboplatine.\n– en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d’un traitement adjuvant avec Ogivri, chez les patients ayant une maladie localement avancée (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre.\nOgivri ne doit être utilisé que chez les patients atteints d’un cancer du sein précoce ou métastatique dont les tumeurs présentent soit une surexpression de HER2, soit une amplification du gène HER2 déterminée par une méthode précise et validée.","I803216"]
["OGIVRI 150MG PERF FL",3400894440697,"Ogivri est indiqué dans le traitement de l’adénocarcinome métastatique de l’estomac ou de la jonction œsogastrique HER2 positif, en association à la capécitabine ou au 5-fluoro-uracile et au cisplatine, chez les patients adultes n’ayant pas été précédemment traités pour leur maladie métastatique.\nOgivri doit être utilisé uniquement chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique dont les tumeurs présentent une surexpression de HER2 définie par IHC2+ confirmée par un résultat FISH+ ou SISH+, ou par IHC3+. Des méthodes d’analyse précises et validées doivent être utilisées.","I803217"]
["ONCASPAR 750U/ML PDR INJ FL",3400894342724,"Oncaspar est utilisé en association à d’autres agents antinéoplasiques pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) chez les patients pédiatriques de la naissance jusqu’à 18 ans et chez les patients adultes.","I803218"]
["ONCASPAR 750U/ML SOL INJ F5ML",3400892988283,"Oncaspar est utilisé en association à d’autres agents antinéoplasiques pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) chez les patients pédiatriques de la naissance jusqu’à 18 ans et chez les patients adultes.","I803219"]
["ONCOVIN 1MG INJ FL1ML",3400890651073,"Le service médical rendu d’ONCOVIN est modéré dans le purpura thrombopénique idiopathique résistant aux traitements usuels.","I803220"]
["ONCOVIN 1MG INJ FL1ML",3400890651073,"Le service médical rendu d’ONCOVIN est important dans leucémies aiguës lymphoblastiques, les lymphomes hodgkiniens, les lymphomes non hodgkiniens, le myélome, le rhabdomyosarcome, le neuroblastome, le sarcome d’Ewing, le néphroblastome et les tumeurs embryonnaires de l’enfant.","I803221"]
["ONCOVIN 1MG INJ FL1ML",3400890651073,"Le service médical rendu d’ONCOVIN est faible dans le cancer du poumon, le cancer du sein, le cancer du col utérin, l’ostéosarcome.","I803222"]
["ONIVYDE 4,3MG/ML PERF FL10ML",3400894264910,"ONIVYDE, en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et la leucovorine (LV), est indiqué dans le traitement des adénocarcinomes du pancréas métastatiques, chez les patients adultes en progression de la maladie après un traitement ayant comporté de la gemcitabine.","I803223"]
["ONTRUZANT 150MG PERF FL",3400894383475,"Ontruzant est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant un cancer du sein métastatique HER2 positif :\n- en monothérapie chez les patients déjà prétraités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Les chimiothérapies antérieures doivent au moins inclure une anthracycline et un taxane, à moins que ces traitements ne conviennent pas aux patients. Les patients présentant des tumeurs positives pour les récepteurs hormonaux doivent également être en échec d’une hormonothérapie, à moins que ce traitement ne leur convienne pas ;\n- en association avec le paclitaxel chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique et chez lesquels le traitement par anthracyclines ne peut pas être envisagé ;\n- en association avec le docétaxel chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique ;\n- en association avec un inhibiteur de l’aromatase chez les patientes ménopausées présentant des tumeurs positives pour les récepteurs hormonaux, non traitées précédemment par le trastuzumab.","I803224"]
["ONTRUZANT 150MG PERF FL",3400894383475,"Ontruzant est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant un cancer du sein précoce HER2 positif :\n- après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si indiquée) ;\n- après une chimiothérapie adjuvante comportant la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel ;\n- en association avec une chimiothérapie adjuvante composée de docétaxel et de carboplatine ;\n- en association avec une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d’un traitement adjuvant par","I803225"]
["ONTRUZANT 150MG PERF FL",3400894383475,"Ontruzant est indiqué dans le traitement de l’adénocarcinome métastatique de l’estomac ou de la jonction œsogastrique HER2 positif, en association avec la capécitabine ou le 5-fluorouracile et le cisplatine, chez les patients adultes n’ayant pas été précédemment traités pour leur maladie métastatique.\nOntruzant ne doit être utilisé que chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique dont les tumeurs présentent une surexpression de HER2, définie par un score IHC2+ et confirmée par un résultat FISH+ ou SISH+ ou par un score ICH 3+. Des méthodes d’analyse précises et validées doivent être utilisées.","I803226"]
["OPDIVO 10MG/ML PERF FL10ML",3400894094524,"Traitement des patients adultes atteints d’un lymphome de Hodgkin classique en rechute ou réfractaire après une greffe de cellules souches autologue et un traitement par brentuximab vedotin","I803227"]
["OPDIVO 10MG/ML PERF FL24ML",3400894389798,"Traitement des patients adultes atteints d’un lymphome de Hodgkin classique en rechute ou réfractaire après une greffe de cellules souches autologue et un traitement par brentuximab vedotin","I803228"]
["OPDIVO 10MG/ML PERF FL4ML",3400894094692,"Traitement des patients adultes atteints d’un lymphome de Hodgkin classique en rechute ou réfractaire après une greffe de cellules souches autologue et un traitement par brentuximab vedotin","I803229"]
["OXALIPLATINE ACCORD 5MG/ML PERF FL10ML",3400893552889,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803230"]
["OXALIPLATINE ACCORD 5MG/ML PERF FL10ML",3400893552889,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803231"]
["OXALIPLATINE ACCORD 5MG/ML PERF FL20ML",3400893552940,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803232"]
["OXALIPLATINE ACCORD 5MG/ML PERF FL20ML",3400893552940,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803233"]
["OXALIPLATINE ACCORD 5MG/ML PERF FL40ML",3400893655368,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803234"]
["OXALIPLATINE ACCORD 5MG/ML PERF FL40ML",3400893655368,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803235"]
["OXALIPLATINE ARROW 5MG/ML INJ FL100MG",3400893197202,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803236"]
["OXALIPLATINE ARROW 5MG/ML INJ FL100MG",3400893197202,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803237"]
["OXALIPLATINE EBEWE 5MG/ML INJ FL100MG",3400893013939,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803238"]
["OXALIPLATINE EBEWE 5MG/ML INJ FL100MG",3400893013939,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803239"]
["OXALIPLATINE EBEWE 5MG/ML INJ FL150MG",3400893144152,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803240"]
["OXALIPLATINE EBEWE 5MG/ML INJ FL150MG",3400893144152,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803241"]
["OXALIPLATINE EBEWE 5MG/ML INJ FL50MG",3400893014011,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803242"]
["OXALIPLATINE EBEWE 5MG/ML INJ FL50MG",3400893014011,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803243"]
["OXALIPLATINE EG 5MG/ML INJ FL100MG",3400893517581,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803244"]
["OXALIPLATINE EG 5MG/ML INJ FL100MG",3400893517581,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803245"]
["OXALIPLATINE HOSPIRA 5MG/ML INJ 100MG+OT",3400892982540,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803246"]
["OXALIPLATINE HOSPIRA 5MG/ML INJ 100MG+OT",3400892982540,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803247"]
["OXALIPLATINE HOSPIRA 5MG/ML INJ 40ML+OT",3400893238516,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803248"]
["OXALIPLATINE HOSPIRA 5MG/ML INJ 40ML+OT",3400893238516,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803249"]
["OXALIPLATINE HOSPIRA 5MG/ML INJ 50MG+OT",3400892982601,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803250"]
["OXALIPLATINE HOSPIRA 5MG/ML INJ 50MG+OT",3400892982601,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803251"]
["OXALIPLATINE HOSPIRA 5MG/ML PERF FL10ML+O",3400893127933,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803252"]
["OXALIPLATINE HOSPIRA 5MG/ML PERF FL10ML+O",3400893127933,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803253"]
["OXALIPLATINE HOSPIRA 5MG/ML PERF FL20ML+O",3400893128015,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803254"]
["OXALIPLATINE HOSPIRA 5MG/ML PERF FL20ML+O",3400893128015,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803255"]
["OXALIPLATINE KABI 5MG/ML PERF FL10ML+P",3400893392720,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803256"]
["OXALIPLATINE KABI 5MG/ML PERF FL10ML+P",3400893392720,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803257"]
["OXALIPLATINE KABI 5MG/ML PERF FL20ML+P",3400893392898,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803258"]
["OXALIPLATINE KABI 5MG/ML PERF FL20ML+P",3400893392898,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803259"]
["OXALIPLATINE KABI 5MG/ML PERF FL40ML+P",3400893780886,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803260"]
["OXALIPLATINE KABI 5MG/ML PERF FL40ML+P",3400893780886,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803261"]
["OXALIPLATINE MEDAC 5MG/ML INJ FL100MG",3400893021392,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803262"]
["OXALIPLATINE MEDAC 5MG/ML INJ FL100MG",3400893021392,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803263"]
["OXALIPLATINE MEDAC 5MG/ML INJ FL150MG",3400893115756,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803264"]
["OXALIPLATINE MEDAC 5MG/ML INJ FL150MG",3400893115756,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803265"]
["OXALIPLATINE MEDAC 5MG/ML INJ FL50MG",3400893021453,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803266"]
["OXALIPLATINE MEDAC 5MG/ML INJ FL50MG",3400893021453,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803267"]
["OXALIPLATINE MYLAN 5MG/ML INJ FL100MG",3400892973494,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803268"]
["OXALIPLATINE MYLAN 5MG/ML INJ FL100MG",3400892973494,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803269"]
["OXALIPLATINE MYLAN 5MG/ML INJ FL50MG",3400892973555,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803270"]
["OXALIPLATINE MYLAN 5MG/ML INJ FL50MG",3400892973555,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803271"]
["OXALIPLATINE RATIOPHARM 5MG/ML INJ FL100MG",3400893011638,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803272"]
["OXALIPLATINE RATIOPHARM 5MG/ML INJ FL100MG",3400893011638,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803273"]
["OXALIPLATINE RATIOPHARM 5MG/ML INJ FL50MG",3400893011867,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803274"]
["OXALIPLATINE RATIOPHARM 5MG/ML INJ FL50MG",3400893011867,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803275"]
["OXALIPLATINE TEVA 5MG/ML PERF FL10ML",3400893088630,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803276"]
["OXALIPLATINE TEVA 5MG/ML PERF FL10ML",3400893088630,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803277"]
["OXALIPLATINE TEVA 5MG/ML PERF FL20ML",3400893088579,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803278"]
["OXALIPLATINE TEVA 5MG/ML PERF FL20ML",3400893088579,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803279"]
["OXALIPLATINE TEVA 5MG/ML PERF FL40ML",3400893169926,"traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF)","I803280"]
["OXALIPLATINE TEVA 5MG/ML PERF FL40ML",3400893169926,"traitement du cancer colorectal métastatique en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) ","I803281"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL100ML",3400894013501,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803282"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL100ML",3400894013501,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803283"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL100ML",3400894013501,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803284"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL100ML",3400894013501,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803285"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL16,7ML",3400893632826,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803286"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL16,7ML",3400893632826,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803287"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL16,7ML",3400893632826,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803288"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL16,7ML",3400893632826,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803289"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL25ML",3400894013679,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803290"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL25ML",3400894013679,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803291"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL25ML",3400894013679,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803292"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL25ML",3400894013679,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803293"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL50ML",3400893633076,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803294"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL50ML",3400893633076,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803295"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL50ML",3400893633076,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803296"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL50ML",3400893633076,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803297"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL5ML",3400893632994,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803298"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL5ML",3400893632994,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803299"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL5ML",3400893632994,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803300"]
["PACLITAXEL AHCL 6MG/ML PERF FL5ML",3400893632994,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803301"]
["PACLITAXEL ARROW 6MG/ML PERF FL16,7ML",3400893279038,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803302"]
["PACLITAXEL ARROW 6MG/ML PERF FL16,7ML",3400893279038,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803303"]
["PACLITAXEL ARROW 6MG/ML PERF FL16,7ML",3400893279038,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803304"]
["PACLITAXEL ARROW 6MG/ML PERF FL16,7ML",3400893279038,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803305"]
["PACLITAXEL ARROW 6MG/ML PERF FL25ML",3400893279267,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803306"]
["PACLITAXEL ARROW 6MG/ML PERF FL25ML",3400893279267,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803307"]
["PACLITAXEL ARROW 6MG/ML PERF FL25ML",3400893279267,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803308"]
["PACLITAXEL ARROW 6MG/ML PERF FL25ML",3400893279267,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803309"]
["PACLITAXEL ARROW 6MG/ML PERF FL50ML",3400893279496,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803310"]
["PACLITAXEL ARROW 6MG/ML PERF FL50ML",3400893279496,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803311"]
["PACLITAXEL ARROW 6MG/ML PERF FL50ML",3400893279496,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803312"]
["PACLITAXEL ARROW 6MG/ML PERF FL50ML",3400893279496,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803313"]
["PACLITAXEL ARROW 6MG/ML PERF FL5ML",3400893279328,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803314"]
["PACLITAXEL ARROW 6MG/ML PERF FL5ML",3400893279328,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803315"]
["PACLITAXEL ARROW 6MG/ML PERF FL5ML",3400893279328,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803316"]
["PACLITAXEL ARROW 6MG/ML PERF FL5ML",3400893279328,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803317"]
["PACLITAXEL CHEMICAL FARMA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892994437,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803318"]
["PACLITAXEL CHEMICAL FARMA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892994437,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803319"]
["PACLITAXEL CHEMICAL FARMA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892994437,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803320"]
["PACLITAXEL CHEMICAL FARMA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892994437,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803321"]
["PACLITAXEL CHEMICAL FARMA 6MG/ML INJ FL25ML",3400892994666,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803322"]
["PACLITAXEL CHEMICAL FARMA 6MG/ML INJ FL25ML",3400892994666,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803323"]
["PACLITAXEL CHEMICAL FARMA 6MG/ML INJ FL25ML",3400892994666,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803324"]
["PACLITAXEL CHEMICAL FARMA 6MG/ML INJ FL25ML",3400892994666,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803325"]
["PACLITAXEL CHEMICAL FARMA 6MG/ML INJ FL50ML",3400892994895,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803326"]
["PACLITAXEL CHEMICAL FARMA 6MG/ML INJ FL50ML",3400892994895,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803327"]
["PACLITAXEL CHEMICAL FARMA 6MG/ML INJ FL50ML",3400892994895,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803328"]
["PACLITAXEL CHEMICAL FARMA 6MG/ML INJ FL50ML",3400892994895,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803329"]
["PACLITAXEL CHEMICAL FARMA 6MG/ML INJ FL5ML",3400892994727,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803330"]
["PACLITAXEL CHEMICAL FARMA 6MG/ML INJ FL5ML",3400892994727,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803331"]
["PACLITAXEL CHEMICAL FARMA 6MG/ML INJ FL5ML",3400892994727,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803332"]
["PACLITAXEL CHEMICAL FARMA 6MG/ML INJ FL5ML",3400892994727,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803333"]
["PACLITAXEL DAKOTA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892827445,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803334"]
["PACLITAXEL DAKOTA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892827445,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803335"]
["PACLITAXEL DAKOTA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892827445,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803336"]
["PACLITAXEL DAKOTA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892827445,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803337"]
["PACLITAXEL DAKOTA 6MG/ML INJ FL25ML",3400892827506,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803338"]
["PACLITAXEL DAKOTA 6MG/ML INJ FL25ML",3400892827506,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803339"]
["PACLITAXEL DAKOTA 6MG/ML INJ FL25ML",3400892827506,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803340"]
["PACLITAXEL DAKOTA 6MG/ML INJ FL25ML",3400892827506,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803341"]
["PACLITAXEL DAKOTA 6MG/ML INJ FL50ML",3400892827735,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803342"]
["PACLITAXEL DAKOTA 6MG/ML INJ FL50ML",3400892827735,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803343"]
["PACLITAXEL DAKOTA 6MG/ML INJ FL50ML",3400892827735,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803344"]
["PACLITAXEL DAKOTA 6MG/ML INJ FL50ML",3400892827735,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803345"]
["PACLITAXEL DAKOTA 6MG/ML INJ FL5ML",3400892827674,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803346"]
["PACLITAXEL DAKOTA 6MG/ML INJ FL5ML",3400892827674,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803347"]
["PACLITAXEL DAKOTA 6MG/ML INJ FL5ML",3400892827674,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803348"]
["PACLITAXEL DAKOTA 6MG/ML INJ FL5ML",3400892827674,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803349"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL100ML",3400893190227,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803350"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL100ML",3400893190227,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803351"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL100ML",3400893190227,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803352"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL100ML",3400893190227,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803353"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892853819,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803354"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892853819,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803355"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892853819,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803356"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892853819,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803357"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL25ML",3400892853987,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803358"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL25ML",3400892853987,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803359"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL25ML",3400892853987,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803360"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL25ML",3400892853987,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803361"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL50ML",3400892854120,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803362"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL50ML",3400892854120,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803363"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL50ML",3400892854120,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803364"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL50ML",3400892854120,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803365"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL5ML",3400892854069,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803366"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL5ML",3400892854069,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803367"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL5ML",3400892854069,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803368"]
["PACLITAXEL EBEWE 6MG/ML INJ FL5ML",3400892854069,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803369"]
["PACLITAXEL HOSPIRA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400893089231,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803370"]
["PACLITAXEL HOSPIRA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400893089231,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803371"]
["PACLITAXEL HOSPIRA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400893089231,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803372"]
["PACLITAXEL HOSPIRA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400893089231,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803373"]
["PACLITAXEL HOSPIRA 6MG/ML INJ FL25ML",3400893089460,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803374"]
["PACLITAXEL HOSPIRA 6MG/ML INJ FL25ML",3400893089460,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803375"]
["PACLITAXEL HOSPIRA 6MG/ML INJ FL25ML",3400893089460,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803376"]
["PACLITAXEL HOSPIRA 6MG/ML INJ FL25ML",3400893089460,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803377"]
["PACLITAXEL HOSPIRA 6MG/ML INJ FL50ML",3400893089699,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803378"]
["PACLITAXEL HOSPIRA 6MG/ML INJ FL50ML",3400893089699,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803379"]
["PACLITAXEL HOSPIRA 6MG/ML INJ FL50ML",3400893089699,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803380"]
["PACLITAXEL HOSPIRA 6MG/ML INJ FL50ML",3400893089699,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803381"]
["PACLITAXEL HOSPIRA 6MG/ML INJ FL5ML",3400893089521,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803382"]
["PACLITAXEL HOSPIRA 6MG/ML INJ FL5ML",3400893089521,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803383"]
["PACLITAXEL HOSPIRA 6MG/ML INJ FL5ML",3400893089521,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803384"]
["PACLITAXEL HOSPIRA 6MG/ML INJ FL5ML",3400893089521,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803385"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV100ML",3400893664414,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803386"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV100ML",3400893664414,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803387"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV100ML",3400893664414,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803388"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV100ML",3400893664414,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803389"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV16,7ML",3400893328095,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803390"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV16,7ML",3400893328095,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803391"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV16,7ML",3400893328095,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803392"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV16,7ML",3400893328095,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803393"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV25ML",3400893664582,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803394"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV25ML",3400893664582,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803395"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV25ML",3400893664582,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803396"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV25ML",3400893664582,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803397"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV50ML",3400893328217,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803398"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV50ML",3400893328217,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803399"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV50ML",3400893328217,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803400"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV50ML",3400893328217,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803401"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV5ML",3400893328156,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803402"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV5ML",3400893328156,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803403"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV5ML",3400893328156,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803404"]
["PACLITAXEL KABI 6MG/ML PERF FV5ML",3400893328156,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803405"]
["PACLITAXEL MYLAN 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892844992,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803406"]
["PACLITAXEL MYLAN 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892844992,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803407"]
["PACLITAXEL MYLAN 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892844992,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803408"]
["PACLITAXEL MYLAN 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892844992,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803409"]
["PACLITAXEL MYLAN 6MG/ML INJ FL50ML",3400892845364,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803410"]
["PACLITAXEL MYLAN 6MG/ML INJ FL50ML",3400892845364,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803411"]
["PACLITAXEL MYLAN 6MG/ML INJ FL50ML",3400892845364,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803412"]
["PACLITAXEL MYLAN 6MG/ML INJ FL50ML",3400892845364,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803413"]
["PACLITAXEL MYLAN 6MG/ML INJ FL5ML",3400892845135,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803414"]
["PACLITAXEL MYLAN 6MG/ML INJ FL5ML",3400892845135,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803415"]
["PACLITAXEL MYLAN 6MG/ML INJ FL5ML",3400892845135,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803416"]
["PACLITAXEL MYLAN 6MG/ML INJ FL5ML",3400892845135,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803417"]
["PACLITAXEL MYLAN PHARMA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400893053799,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803418"]
["PACLITAXEL MYLAN PHARMA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400893053799,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803419"]
["PACLITAXEL MYLAN PHARMA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400893053799,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803420"]
["PACLITAXEL MYLAN PHARMA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400893053799,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803421"]
["PACLITAXEL MYLAN PHARMA 6MG/ML INJ FL50ML",3400893053911,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803422"]
["PACLITAXEL MYLAN PHARMA 6MG/ML INJ FL50ML",3400893053911,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803423"]
["PACLITAXEL MYLAN PHARMA 6MG/ML INJ FL50ML",3400893053911,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803424"]
["PACLITAXEL MYLAN PHARMA 6MG/ML INJ FL50ML",3400893053911,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803425"]
["PACLITAXEL MYLAN PHARMA 6MG/ML INJ FL5ML",3400893053850,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803426"]
["PACLITAXEL MYLAN PHARMA 6MG/ML INJ FL5ML",3400893053850,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803427"]
["PACLITAXEL MYLAN PHARMA 6MG/ML INJ FL5ML",3400893053850,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803428"]
["PACLITAXEL MYLAN PHARMA 6MG/ML INJ FL5ML",3400893053850,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803429"]
["PACLITAXEL TEVA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892780917,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803430"]
["PACLITAXEL TEVA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892780917,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803431"]
["PACLITAXEL TEVA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892780917,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803432"]
["PACLITAXEL TEVA 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400892780917,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803433"]
["PACLITAXEL TEVA 6MG/ML INJ FL25ML",3400893082546,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803434"]
["PACLITAXEL TEVA 6MG/ML INJ FL25ML",3400893082546,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803435"]
["PACLITAXEL TEVA 6MG/ML INJ FL25ML",3400893082546,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803436"]
["PACLITAXEL TEVA 6MG/ML INJ FL25ML",3400893082546,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803437"]
["PACLITAXEL TEVA 6MG/ML INJ FL50ML",3400892781228,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803438"]
["PACLITAXEL TEVA 6MG/ML INJ FL50ML",3400892781228,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803439"]
["PACLITAXEL TEVA 6MG/ML INJ FL50ML",3400892781228,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803440"]
["PACLITAXEL TEVA 6MG/ML INJ FL50ML",3400892781228,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803441"]
["PACLITAXEL TEVA 6MG/ML INJ FL5ML",3400892781167,"En traitement initial, en association avec un médicament à base de platine, avec le cisplatine ou comme traitement de seconde ligne lorsque d'autres traitements à base de platine n'ont pas fonctionné.","I803442"]
["PACLITAXEL TEVA 6MG/ML INJ FL5ML",3400892781167,"Le cancer du sein (traitement du cancer du sein précoce après résection chirurgicale de la tumeur primitive, cancer du sein avancé ou en cours de dissémination).\nComme traitement adjuvant après traitement par une anthracycline et le cyclophosphamide (AC). Comme traitement initial, en association avec un médicament appartenant au groupe des anthracyclines chez les patientes pour lesquelles le traitement par les anthracyclines est adapté ou avec un médicament appelé trastuzumab.\nSeulement chez les patientes n'ayant pas répondu aux traitements standards à base d'anthracyclines, ou pour lesquelles ces traitements n'ont pas pu être utilisés.","I803443"]
["PACLITAXEL TEVA 6MG/ML INJ FL5ML",3400892781167,"(cancer du poumon non à petites cellules\nEn combinaison avec le cisplatine, chez les patients qui ne sont pas candidats pour une chirurgie et/ou une radiothérapie potentiellement curatives.","I803444"]
["PACLITAXEL TEVA 6MG/ML INJ FL5ML",3400892781167,"On l'utilise aussi pour traiter une forme de cancer spécifique liée au SIDA qui touche le tissu conjonctif (le sarcome de Kaposi) lorsque d'autres traitements, par exemple les anthracyclines liposomales, n'ont pas fonctionné.","I803445"]
["PALBOCICLIB PFIZER 125MG GELU",3400894076605,"traitement des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique RH+ et HER2- sans atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme, en association avec un inhibiteur de l’aromatase ou en association avec le fulvestrant chez les femmes ayant été traitées antérieurement par hormonothérapie","I803446"]
["PALBOCICLIB PFIZER 125MG GELU",3400894076606,"SMRi: Chez les femmes non ménopausées et/ou avec atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme, la Commission considère que le service médical rendu par IBRANCE est insuffisant.","I803447"]
["PANRETIN 0,1% GEL TB60G",3400892397542,"Traitement topique des lésions cutanées chez les patients atteints d’un sarcome de Kaposi (SK) associé au SIDA lorsque :\n- les lésions ne sont pas ulcérées ou lymphoedémateuses\n- le traitement du SK viscéral n’est pas nécessaire\n- les lésions ne s’améliorent pas sous traitement antirétroviral systémique\n- la radiothérapie ou la chimiothérapie n’est pas appropriée","I803448"]
["PAXENE 6MG/ML PERF FL16,7ML",3400892590011,"Autorisation abrogée","I803449"]
["PAXENE 6MG/ML PERF FL50ML",3400892590189,"Autorisation abrogée","I803450"]
["PAXENE 6MG/ML PERF FL5ML",3400892285610,"Autorisation abrogée","I803451"]
["PEMETREXED FRESENIUS KABI 100MG PERF FL",3400894193098,"en association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non réscable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure","I803452"]
["PEMETREXED FRESENIUS KABI 100MG PERF FL",3400894193098,"en association avec le cisplatine, traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde.","I803453"]
["PEMETREXED FRESENIUS KABI 100MG PERF FL",3400894193098,"en monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoide chez les patients dont la maladie n'a pas progressé. ","I803454"]
["PEMETREXED FRESENIUS KABI 100MG PERF FL",3400894193098,"en monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde","I803455"]
["PEMETREXED FRESENIUS KABI 500MG PERF FL",3400894193159,"en association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non réscable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure","I803456"]
["PEMETREXED FRESENIUS KABI 500MG PERF FL",3400894193159,"en association avec le cisplatine, traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde.","I803457"]
["PEMETREXED FRESENIUS KABI 500MG PERF FL",3400894193159,"en monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoide chez les patients dont la maladie n'a pas progressé. ","I803458"]
["PEMETREXED FRESENIUS KABI 500MG PERF FL",3400894193159,"en monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde","I803459"]
["PEMETREXED ZENTIVA 25MG/ML FL20ML",3400894457558,"en association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non réscable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure","I803460"]
["PEMETREXED ZENTIVA 25MG/ML FL20ML",3400894457558,"en association avec le cisplatine, traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde.","I803461"]
["PEMETREXED ZENTIVA 25MG/ML FL20ML",3400894457558,"en monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoide chez les patients dont la maladie n'a pas progressé. ","I803462"]
["PEMETREXED ZENTIVA 25MG/ML FL20ML",3400894457558,"en monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde","I803463"]
["PEMETREXED ZENTIVA 25MG/ML FL4ML",3400894457619,"en association avec le cisplatine, dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non réscable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure","I803464"]
["PEMETREXED ZENTIVA 25MG/ML FL4ML",3400894457619,"en association avec le cisplatine, traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde.","I803465"]
["PEMETREXED ZENTIVA 25MG/ML FL4ML",3400894457619,"en monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoide chez les patients dont la maladie n'a pas progressé. ","I803466"]
["PEMETREXED ZENTIVA 25MG/ML FL4ML",3400894457619,"en monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde","I803467"]
["PEMETREXED ZENTIVA 25MG/ML FL4ML",3400894457619,"PEMETREXED en association avec le cisplatine, est indiqué dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure.","I803468"]
["PEMETREXED ZENTIVA 25MG/ML FL4ML",3400894457619,"PEMETREXED  en association avec le cisplatine, est indiqué dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde (voir rubrique 5.1).","I803469"]
["PEMETREXED ZENTIVA 25MG/ML FL4ML",3400894457619,"PEMETREXED  est indiqué en monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, immédiatement à la suite d’une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n’a pas progressé.","I803470"]
["PEMETREXED ZENTIVA 25MG/ML FL4ML",3400894457619,"PEMETREXED est indiqué en monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde","I803471"]
["PERJETA 420MG PERF FL14ML",3400893951064,"Intérêt clinique insuffisant en association au trastuzumab et à une chimiothérapie, dans le traitement néoadjuvant du cancer du sein HER2 positif","I803472"]
["PERJETA 420MG PERF FL14ML",3400893951065,"Cancer du sein précoce\nPerjeta est indiqué en association au trastuzumab et à une chimiothérapie, dans :\n• le traitement néoadjuvant de patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2 positif localement avancé, inflammatoire ou à un stade précoce avec un risque élevé de récidive\n• le traitement adjuvant de patients adultes atteints d'un cancer du sein précoce HER2 positif avec un risque élevé de récidive.\nCancer du sein métastatique\nPerjeta est indiqué en association au trastuzumab et au docétaxel, dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique ou localement récidivant non résécable HER2 positif, n’ayant pas reçu au préalable de traitement anti-HER2 ou de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. ","I803473"]
["PHENASEN 10MG/10ML INJ FL",3400894287452,null,"I803474"]
["PHOTOBARR 15MG INJ FL",3400892619200,"Autorisation abrogée","I803475"]
["PHOTOBARR 75MG INJ FL",3400892619378,"Autorisation abrogée","I803476"]
["PHOTOFRIN 15MG INJ FL",3400891940466,"Autorisation abrogée","I803477"]
["PHOTOFRIN 75MG INJ FL",3400891940527,"Autorisation abrogée","I803478"]
["PIXUVRI 29MG PERF FL",3400893957219,"Pixuvri est indiqué en monothérapie chez les adultes atteints d’un lymphome non hodgkinien (LNH) agressif à cellules B, à rechutes multiples ou réfractaire.","I803479"]
["PKC 412 25MG GELU",3400893880463,null,"I803480"]
["POTACTASOL 4MG INJ FL",3400893785041,"* cancer du poumon à petites cellules (CPPC) en rechute lorsque la réintroduction de la\npremière ligne de traitement n’est pas appropriée.","I803481"]
["POTACTASOL 4MG INJ FL",3400893785042,"* carcinome métastatique de l’ovaire après échec d’une première ou plusieurs lignes de\nchimiothérapie","I803482"]
["POTACTASOL 4MG INJ FL",3400893785043,"* Topotécan en association avec le cisplatine est indiqué chez les patientes présentant un carcinome du col de l’utérus en rechute après radiothérapie ou chez les patientes présentant un stade IV-B de la maladie","I803483"]
["POTELIGEO 4MG/ML PERF FL5ML",3400894428343,null,"I803484"]
["PROLEUKIN 18MUI PDR INJ",3400892332147,"Traitement de l'adénocarcinome rénal métastatique.\nIl existe des facteurs de risque associés à une diminution du taux de réponse et de la médiane de survie :\n· un score d'état général ≥1, d'après l'échelle de l'ECOG*,\n· des métastases dans plus d'un organe,\n· un délai de moins de 24 mois entre le diagnostic initial de la tumeur primitive et la date d’évaluation du patient en vue d'un traitement par Proleukin.","I803485"]
["PROLEUKIN 18MUI PDR INJ PERF",3400892332208,"Traitement de l'adénocarcinome rénal métastatique.\nIl existe des facteurs de risque associés à une diminution du taux de réponse et de la médiane de survie :\n· un score d'état général ≥1, d'après l'échelle de l'ECOG*,\n· des métastases dans plus d'un organe,\n· un délai de moins de 24 mois entre le diagnostic initial de la tumeur primitive et la date d’évaluation du patient en vue d'un traitement par Proleukin.","I803486"]
["PURINETHOL 50MG CPR",3400890773522,"en traitement d’induction de la rémission et en particulier en traitement d'entretien dans les cas de :\n· leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL)\n· leucémies aiguës myéloblastiques (LAM","I803487"]
["REVLIMID 10MG GELU",3400892981130,"Revlimid est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire ","I803488"]
["REVLIMID 10MG GELU",3400892981130,"traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe » est important dans le cadre de son administration en association à la dexaméthasone jusqu’à la progression de la maladie","I803489"]
["REVLIMID 10MG GELU",3400892981130,"Le service médical rendu par REVLIMID dans l’extension d’indication « traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe » est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans le cadre de son administration en association avec le melphalan et la prednisone suivis d’une monothérapie d’entretien","I803490"]
["REVLIMID 10MG GELU",3400892981130,"traitement des patients ayant une anémie dépendante des transfusions due à un syndrome myélodysplasique de bas risque à délétion 5q isolée, lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées.","I803491"]
["REVLIMID 10MG GELU",3400892981130,"traitement du myélome multiple chez les patients ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur.","I803492"]
["REVLIMID 10MG GELU",3400892981130,"en association à la dexaméthasone dans le traitement du myélome multiple chez les patients ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur.","I803493"]
["REVLIMID 15MG GELU",3400892981369,"Revlimid est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire ","I803494"]
["REVLIMID 15MG GELU",3400892981369,"traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe » est important dans le cadre de son administration en association à la dexaméthasone jusqu’à la progression de la maladie","I803495"]
["REVLIMID 15MG GELU",3400892981369,"Le service médical rendu par REVLIMID dans l’extension d’indication « traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe » est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans le cadre de son administration en association avec le melphalan et la prednisone suivis d’une monothérapie d’entretien","I803496"]
["REVLIMID 15MG GELU",3400892981369,"traitement des patients ayant une anémie dépendante des transfusions due à un syndrome myélodysplasique de bas risque à délétion 5q isolée, lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées.","I803497"]
["REVLIMID 15MG GELU",3400892981369,"traitement du myélome multiple chez les patients ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur.","I803498"]
["REVLIMID 15MG GELU",3400892981369,"en association à la dexaméthasone dans le traitement du myélome multiple chez les patients ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur.","I803499"]
["REVLIMID 2,5MG GELU",3400894056782,"Revlimid est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire ","I803500"]
["REVLIMID 2,5MG GELU",3400894056782,"traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe » est important dans le cadre de son administration en association à la dexaméthasone jusqu’à la progression de la maladie","I803501"]
["REVLIMID 2,5MG GELU",3400894056782,"Le service médical rendu par REVLIMID dans l’extension d’indication « traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe » est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans le cadre de son administration en association avec le melphalan et la prednisone suivis d’une monothérapie d’entretien","I803502"]
["REVLIMID 2,5MG GELU",3400894056782,"traitement des patients ayant une anémie dépendante des transfusions due à un syndrome myélodysplasique de bas risque à délétion 5q isolée, lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées.","I803503"]
["REVLIMID 2,5MG GELU",3400894056782,"traitement du myélome multiple chez les patients ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur.","I803504"]
["REVLIMID 2,5MG GELU",3400894056782,"en association à la dexaméthasone dans le traitement du myélome multiple chez les patients ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur.","I803505"]
["REVLIMID 20MG GELU",3400894082927,"Revlimid est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire ","I803506"]
["REVLIMID 20MG GELU",3400894082927,"traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe » est important dans le cadre de son administration en association à la dexaméthasone jusqu’à la progression de la maladie","I803507"]
["REVLIMID 20MG GELU",3400894082927,"Le service médical rendu par REVLIMID dans l’extension d’indication « traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe » est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans le cadre de son administration en association avec le melphalan et la prednisone suivis d’une monothérapie d’entretien","I803508"]
["REVLIMID 20MG GELU",3400894082927,"traitement des patients ayant une anémie dépendante des transfusions due à un syndrome myélodysplasique de bas risque à délétion 5q isolée, lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées.","I803509"]
["REVLIMID 20MG GELU",3400894082927,"traitement du myélome multiple chez les patients ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur.","I803510"]
["REVLIMID 20MG GELU",3400894082927,"en association à la dexaméthasone dans le traitement du myélome multiple chez les patients ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur.","I803511"]
["REVLIMID 25MG GELU",3400892981420,"Revlimid est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire ","I803512"]
["REVLIMID 25MG GELU",3400892981420,"traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe » est important dans le cadre de son administration en association à la dexaméthasone jusqu’à la progression de la maladie","I803513"]
["REVLIMID 25MG GELU",3400892981420,"Le service médical rendu par REVLIMID dans l’extension d’indication « traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe » est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans le cadre de son administration en association avec le melphalan et la prednisone suivis d’une monothérapie d’entretien","I803514"]
["REVLIMID 25MG GELU",3400892981420,"traitement des patients ayant une anémie dépendante des transfusions due à un syndrome myélodysplasique de bas risque à délétion 5q isolée, lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées.","I803515"]
["REVLIMID 25MG GELU",3400892981420,"traitement du myélome multiple chez les patients ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur.","I803516"]
["REVLIMID 25MG GELU",3400892981420,"en association à la dexaméthasone dans le traitement du myélome multiple chez les patients ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur.","I803517"]
["REVLIMID 5MG GELU",3400892981598,"Revlimid est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire ","I803518"]
["REVLIMID 5MG GELU",3400892981598,"traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe » est important dans le cadre de son administration en association à la dexaméthasone jusqu’à la progression de la maladie","I803519"]
["REVLIMID 5MG GELU",3400892981598,"Le service médical rendu par REVLIMID dans l’extension d’indication « traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe » est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans le cadre de son administration en association avec le melphalan et la prednisone suivis d’une monothérapie d’entretien","I803520"]
["REVLIMID 5MG GELU",3400892981598,"traitement des patients ayant une anémie dépendante des transfusions due à un syndrome myélodysplasique de bas risque à délétion 5q isolée, lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées.","I803521"]
["REVLIMID 5MG GELU",3400892981598,"traitement du myélome multiple chez les patients ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur.","I803522"]
["REVLIMID 5MG GELU",3400892981598,"en association à la dexaméthasone dans le traitement du myélome multiple chez les patients ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur.","I803523"]
["REVLIMID 7,5MG GELU",3400894083009,"Revlimid est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire ","I803524"]
["REVLIMID 7,5MG GELU",3400894083009,"traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe » est important dans le cadre de son administration en association à la dexaméthasone jusqu’à la progression de la maladie","I803525"]
["REVLIMID 7,5MG GELU",3400894083009,"Le service médical rendu par REVLIMID dans l’extension d’indication « traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe » est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans le cadre de son administration en association avec le melphalan et la prednisone suivis d’une monothérapie d’entretien","I803526"]
["REVLIMID 7,5MG GELU",3400894083009,"traitement des patients ayant une anémie dépendante des transfusions due à un syndrome myélodysplasique de bas risque à délétion 5q isolée, lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées.","I803527"]
["REVLIMID 7,5MG GELU",3400894083009,"traitement du myélome multiple chez les patients ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur.","I803528"]
["REVLIMID 7,5MG GELU",3400894083009,"en association à la dexaméthasone dans le traitement du myélome multiple chez les patients ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur.","I803529"]
["ROFERON A 3MUI/0,5ML SOL INJ SER",3400892208619," leucémie à tricholeucocytes","I803530"]
["ROFERON A 3MUI/0,5ML SOL INJ SER",3400892208619,"mélanome malin de stade II selon la classification AJCC (index de Breslow > 1,5 mm, sans atteinte ganglionnaire, ni extension cutanée) et sans maladie décelable après exérèse chirurgicale.","I803531"]
["ROFERON A 3MUI/0,5ML SOL INJ SER",3400892208619,"lymphome cutané à cellules T. L'interféron alfa-2a (ROFERON-A ) peut être efficace chez des patients en phase évolutive, réfractaires aux traitements conventionnels ou ne relevant pas de ceux-ci.","I803532"]
["ROFERON A 3MUI/0,5ML SOL INJ SER",3400892208619," cancer du rein à un stade avancé.","I803533"]
["RUXOLITINIB NOVARTIS PHAR 15MG CPR",3400893857281,"Jakavi est indiqué dans le traitement de la splénomégalie ou des symptômes liés à la maladie chez l’adulte atteint de myélofibrose primitive (appelée également myélofibrose chronique idiopathique), de myélofibrose secondaire à la maladie de Vaquez (polycythémie vraie) ou de myélofibrose secondaire à la thrombocytémie essentielle.","I803534"]
["RUXOLITINIB NOVARTIS PHAR 15MG CPR",3400893857281,"Jakavi est indiqué dans le traitement des adultes atteints de la maladie de Vaquez qui sont résistants ou intolérants à l’hydroxyurée.","I803535"]
["RUXOLITINIB NOVARTIS PHAR 5MG CPR",3400893822623,null,"I803536"]
["RYDAPT 25MG CAPS",3400894332039,"Rydapt est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant une leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée avec mutation du gène FLT3, en association avec une chimiothérapie standard d’induction associant daunorubicine et cytarabine et une chimiothérapie de consolidation avec cytarabine à haute dose, suivie pour les patients en rémission complète, d’un traitement d’entretien par Rydapt en monothérapie ","I803537"]
["RYDAPT 25MG CAPS",3400894332039,"Rydapt est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant une mastocytose systémique agressive (MSA), une mastocytose systémique associée à une autre hémopathie maligne (MS-AHM), ou une leucémie à mastocytes (LM), en monothérapie","I803538"]
["SIKLOS 1000MG CPR SECAB",3400893119488,"prévention des crises vaso-occlusives douloureuses récurrentes y compris celle du syndrome thoracique aigu chez l’adulte, l’adolescent et l'enfant âgé de plus de 2 ans souffrant de drépanocytose symptomatique","I803539"]
["SIKLOS 100MG CPR SECAB",3400893561706,"prévention des crises vaso-occlusives douloureuses récurrentes y compris celle du syndrome thoracique aigu chez l’adulte, l’adolescent et l'enfant âgé de plus de 2 ans souffrant de drépanocytose symptomatique","I803540"]
["SOMATULINE LP 120MG SOL INJ 0,5ML",3400892353548,"Traitement des tumeurs neuroendocrines (TNE) gastro-entéro-pancréatiques non résécables de l’adulte, localement avancées ou métastatiques, de grade 1 ou de grade 2 avec un index Ki67 ≤ 10%, ayant pour origine l’intestin moyen, le pancréas, ou d’origine inconnue après exclusion d’un site primitif au niveau de l’intestin postérieur ","I803541"]
["SOMATULINE LP 30MG/2ML PDR + SOL INJ",3400891713121,"Traitement des symptômes cliniques des tumeurs carcinoïdes.","I803542"]
["SOMATULINE LP 30MG/2ML PDR + SOL INJ",3400891713121,"Traitement des adénomes thyréotropes primitifs responsables d’une hyperthyroïdie\nEn préparation ou en complément de la chirurgie et/ou de la radiothérapie, ou lorsque ces thérapeutiques ne sont pas appropriées.","I803543"]
["SOMATULINE LP 60MG SOL INJ 0,5ML",3400892353609,"Traitement de l'acromégalie lorsque les taux circulants d'hormone de croissance (GH) et d’IGF-1 ne sont pas normalisés après chirurgie et/ou radiothérapie ou lorsque la chirurgie et/ou la radiothérapie ne peuvent pas être envisagés.","I803544"]
["SOMATULINE LP 60MG SOL INJ 0,5ML",3400892353609,"Traitement des symptômes cliniques au cours de l’acromégalie.","I803545"]
["SOMATULINE LP 60MG SOL INJ 0,5ML",3400892353609,"Traitement des symptômes cliniques des tumeurs carcinoïdes.","I803546"]
["SOMATULINE LP 60MG SOL INJ 0,5ML",3400892353609,"Traitement des tumeurs neuroendocrines (TNE) gastro-entéro-pancréatiques non résécables de l’adulte, localement avancées ou métastatiques, de grade 1 ou de grade 2 avec un index Ki67 ≤ 10%, ayant pour origine l’intestin moyen, le pancréas, ou d’origine inconnue après exclusion d’un site primitif au niveau de l’intestin postérieur ","I803547"]
["SOMATULINE LP 90MG SOL INJ 0,5ML",3400892353777,"Traitement de l'acromégalie lorsque les taux circulants d'hormone de croissance (GH) et d’IGF-1 ne sont pas normalisés après chirurgie et/ou radiothérapie ou lorsque la chirurgie et/ou la radiothérapie ne peuvent pas être envisagés.","I803548"]
["SOMATULINE LP 90MG SOL INJ 0,5ML",3400892353777,"Traitement des symptômes cliniques au cours de l’acromégalie.","I803549"]
["SOMATULINE LP 90MG SOL INJ 0,5ML",3400892353777,"Traitement des symptômes cliniques des tumeurs carcinoïdes.","I803550"]
["SOMATULINE LP 90MG SOL INJ 0,5ML",3400892353777,"Traitement des tumeurs neuroendocrines (TNE) gastro-entéro-pancréatiques non résécables de l’adulte, localement avancées ou métastatiques, de grade 1 ou de grade 2 avec un index Ki67 ≤ 10%, ayant pour origine l’intestin moyen, le pancréas, ou d’origine inconnue après exclusion d’un site primitif au niveau de l’intestin postérieur ","I803551"]
["SPRYCEL 100MG CPR",3400893262238,"patients adultes atteints de Leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique, accélérée ou blastique en cas de résistance ou d’intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate","I803552"]
["SPRYCEL 100MG CPR",3400893262238,"patients adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et de LMC en phase blastique lymphoïde Ph+ en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.","I803553"]
["SPRYCEL 100MG CPR",3400893262238,"SPRYCEL dispose également d’une AMM en première ligne de traitement de la LMC à Chromosome Philadelphie (Ph+) en phase chronique qui n’est pas remboursable ","I803554"]
["SPRYCEL 140MG CPR",3400893727140,"patients adultes atteints de Leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique, accélérée ou blastique en cas de résistance ou d’intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate","I803555"]
["SPRYCEL 140MG CPR",3400893727140,"patients adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et de LMC en phase blastique lymphoïde Ph+ en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.","I803556"]
["SPRYCEL 140MG CPR",3400893727140,"SPRYCEL dispose également d’une AMM en première ligne de traitement de la LMC à Chromosome Philadelphie (Ph+) en phase chronique qui n’est pas remboursable ","I803557"]
["SPRYCEL 20MG CPR",3400892933115,"patients adultes atteints de Leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique, accélérée ou blastique en cas de résistance ou d’intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate","I803558"]
["SPRYCEL 20MG CPR",3400892933115,"patients adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et de LMC en phase blastique lymphoïde Ph+ en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.","I803559"]
["SPRYCEL 20MG CPR",3400892933115,"SPRYCEL dispose également d’une AMM en première ligne de traitement de la LMC à Chromosome Philadelphie (Ph+) en phase chronique qui n’est pas remboursable ","I803560"]
["SPRYCEL 50MG CPR",3400892933283,"patients adultes atteints de Leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique, accélérée ou blastique en cas de résistance ou d’intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate","I803561"]
["SPRYCEL 50MG CPR",3400892933283,"patients adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et de LMC en phase blastique lymphoïde Ph+ en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.","I803562"]
["SPRYCEL 50MG CPR",3400892933283,"SPRYCEL dispose également d’une AMM en première ligne de traitement de la LMC à Chromosome Philadelphie (Ph+) en phase chronique qui n’est pas remboursable ","I803563"]
["SPRYCEL 70MG CPR",3400892935065,"patients adultes atteints de Leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique, accélérée ou blastique en cas de résistance ou d’intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate","I803564"]
["SPRYCEL 70MG CPR",3400892935065,"patients adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et de LMC en phase blastique lymphoïde Ph+ en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.","I803565"]
["SPRYCEL 70MG CPR",3400892935065,"SPRYCEL dispose également d’une AMM en première ligne de traitement de la LMC à Chromosome Philadelphie (Ph+) en phase chronique qui n’est pas remboursable ","I803566"]
["STIVARGA 40MG CPR PELL",3400893956038,"traitement des patients adultes atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) qui ont été traités antérieurement par sorafenib, le service médical rendu par STIVARGA est important chez les patients avec un bon état général (ECOG 0-1), une fonction hépatique préservée (Child-Pugh A) et ayant bien toléré leur traitement antérieur par sorafenib.","I803567"]
["STIVARGA 40MG CPR PELL",3400893956038,"traitement des patients adultes atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) non résécables ou métastatiques ayant progressé lors d’un traitement antérieur par imatinib et sunitinib ou en cas d’intolérance à ces traitements","I803568"]
["STIVARGA 40MG CPR PELL",3400893956038," traitement du cancer colorectal métastatique en échec ou ne relevant pas des traitements disponibles, notamment une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, un traitement par anti-VEGF et un traitement par anti-EGFR, chez les patients dont le score de performance est 0-1.","I803569"]
["STIVARGA 40MG CPR PELL",3400893956038,"Dans le traitement du cancer colorectal métastatique en échec ou ne relevant pas des traitements disponibles, notamment une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, un traitement par anti-VEGF et un traitement par anti-EGFR, le service médical rendu par STIVARGA est insuffisant chez les patients dont le score de performance est > 1.","I803570"]
["STIVARGA 40MG CPR PELL",3400893956038,"Dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) qui ont été traités antérieurement par sorafenib, le service médical rendu par STIVARGA est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans toutes autres situations cliniques, en l’absence de données cliniques.","I803571"]
["SUTENT 12,5MG GELU",3400892849157,"traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) malignes non résécables et/ou métastatiques, après échec d’un traitement par le mésylate d’imatinib","I803572"]
["SUTENT 12,5MG GELU",3400892849157,"traitement des cancers du rein avancés et/ou métastatiques.","I803573"]
["SUTENT 12,5MG GELU",3400892849157,"traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas non résécables ou métastatiques bien différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte.","I803574"]
["SUTENT 25MG GELU",3400892849218,"traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) malignes non résécables et/ou métastatiques, après échec d’un traitement par le mésylate d’imatinib","I803575"]
["SUTENT 25MG GELU",3400892849218,"traitement des cancers du rein avancés et/ou métastatiques.","I803576"]
["SUTENT 25MG GELU",3400892849218,"traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas non résécables ou métastatiques bien différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte.","I803577"]
["SUTENT 50MG GELU",3400892849386,"traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) malignes non résécables et/ou métastatiques, après échec d’un traitement par le mésylate d’imatinib","I803578"]
["SUTENT 50MG GELU",3400892849386,"traitement des cancers du rein avancés et/ou métastatiques.","I803579"]
["SUTENT 50MG GELU",3400892849386,"traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas non résécables ou métastatiques bien différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte.","I803580"]
["SYLVANT 100MG PERF FL",3400894099086,"SYLVANT est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Castleman (MC) multicentrique, non infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et l'herpès-virus humain 8 (HHV-8).","I803581"]
["SYLVANT 400MG PERF FL",3400894099147,"SYLVANT est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Castleman (MC) multicentrique, non infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et l'herpès-virus humain 8 (HHV-8).","I803582"]
["TAFINLAR 50MG GELU",3400893956267,"Le trametinib est indiqué en association au dabrafenib dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAF V600 ","I803583"]
["TAFINLAR 50MG GELU",3400893956267,"Traitement adjuvant du mélanome: le dabrafenib en association avec le trametinib est indiqué dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un mélanome de stade III porteur d’une mutation BRAF V600, après résection complète","I803584"]
["TAFINLAR 50MG GELU",3400893956267,"Mélanome: Le dabrafenib est indiqué en monothérapie ou en association au trametinib dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAF V600 ","I803585"]
["TAFINLAR 50MG GELU",3400893956267,"Le service médical rendu par l’association TAFINLAR / MEKINIST est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules avancé porteur d’une mutation BRAF V600.","I803586"]
["TAFINLAR 75MG GELU",3400893956328,"Le trametinib est indiqué en association au dabrafenib dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAF V600 ","I803587"]
["TAFINLAR 75MG GELU",3400893956328,"Traitement adjuvant du mélanome: le dabrafenib en association avec le trametinib est indiqué dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un mélanome de stade III porteur d’une mutation BRAF V600, après résection complète","I803588"]
["TAFINLAR 75MG GELU",3400893956328,"Mélanome: Le dabrafenib est indiqué en monothérapie ou en association au trametinib dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAF V600 ","I803589"]
["TAFINLAR 75MG GELU",3400893956328,"Le service médical rendu par l’association TAFINLAR / MEKINIST est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules avancé porteur d’une mutation BRAF V600.","I803590"]
["TAGRISSO 40MG CPR",3400894162452,"le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petitescellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).","I803591"]
["TAGRISSO 40MG CPR",3400894162452,"le traitement des patients adultes atteints d’un CBNPC localement avancé ou métastatique, avecmutation EGFR T790M. ","I803592"]
["TAGRISSO 80MG CPR",3400894162513,"le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petitescellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).","I803593"]
["TAGRISSO 80MG CPR",3400894162513,"le traitement des patients adultes atteints d’un CBNPC localement avancé ou métastatique, avecmutation EGFR T790M. ","I803594"]
["TALAZOPARIB PFIZER 1MG GELU",3400894382935,"Talzenna est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique HER2 négatif et présentant des mutations germinales BRCA1/2. Les patients doivent avoir déjà reçu un traitement (néo)adjuvant par une anthracycline et/ou un taxane pour un cancer localement avancé ou métastatique, sauf s’ils n’étaient pas éligibles à ce type de traitement. Les patients atteints d’un cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux (RH) doivent préalablement avoir reçu une hormonothérapie ou être considérés comme non-éligibles à une hormonothérapie. ","I803595"]
["TARCEVA 100MG CPR PELLIC",3400892717234,"Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) :\nTarceva est indiqué en première ligne de traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients présentant des mutations activatrices de l’EGFR.\nTarceva est indiqué en monothérapie dans le traitement de maintenance des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients avec une maladie stable après 4 cycles d’une première ligne de chimiothérapie standard à base de sels de platine.","I803596"]
["TARCEVA 100MG CPR PELLIC",3400892717234,"SMRi  dans l'indication traitement des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC après échec d'au moins une ligne de chimiothérapie. Chez les patients avec des tumeurs sans mutations activatrices de l’EGFR,  lorsque les autres options de traitement ne sont pas considérées appropriées","I803597"]
["TARCEVA 100MG CPR PELLIC",3400892717234,"Compte tenu de l’absence d’une démonstration conforme aux recommandations de prise en charge du CBNPC , la Commission considère que dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules le service médical rendu est insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale.","I803598"]
["TARCEVA 100MG CPR PELLIC",3400892717234,"SMRi cancer du pancréas","I803599"]
["TARCEVA 150MG CPR PELLIC",3400892717463,"Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) :\nTarceva est indiqué en première ligne de traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients présentant des mutations activatrices de l’EGFR.\nTarceva est indiqué en monothérapie dans le traitement de maintenance des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients avec une maladie stable après 4 cycles d’une première ligne de chimiothérapie standard à base de sels de platine.","I803600"]
["TARCEVA 150MG CPR PELLIC",3400892717463,"SMRi  dans l'indication traitement des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC après échec d'au moins une ligne de chimiothérapie. Chez les patients avec des tumeurs sans mutations activatrices de l’EGFR,  lorsque les autres options de traitement ne sont pas considérées appropriées","I803601"]
["TARCEVA 150MG CPR PELLIC",3400892717463,"Compte tenu de l’absence d’une démonstration conforme aux recommandations de prise en charge du CBNPC , la Commission considère que dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules le service médical rendu est insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale.","I803602"]
["TARCEVA 150MG CPR PELLIC",3400892717463,"SMRi cancer du pancréas","I803603"]
["TARCEVA 25MG CPR PELLIC",3400892717524,"Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) :\nTarceva est indiqué en première ligne de traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients présentant des mutations activatrices de l’EGFR.\nTarceva est indiqué en monothérapie dans le traitement de maintenance des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients avec une maladie stable après 4 cycles d’une première ligne de chimiothérapie standard à base de sels de platine.","I803604"]
["TARCEVA 25MG CPR PELLIC",3400892717524,"SMRi  dans l'indication traitement des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC après échec d'au moins une ligne de chimiothérapie. Chez les patients avec des tumeurs sans mutations activatrices de l’EGFR,  lorsque les autres options de traitement ne sont pas considérées appropriées","I803605"]
["TARCEVA 25MG CPR PELLIC",3400892717524,"Compte tenu de l’absence d’une démonstration conforme aux recommandations de prise en charge du CBNPC , la Commission considère que dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules le service médical rendu est insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale.","I803606"]
["TARCEVA 25MG CPR PELLIC",3400892717524,"SMRi cancer du pancréas","I803607"]
["TARGRETIN 75MG CAPS MOL",3400892337289,"traitement des manifestations cutanées des lymphomes cutanés T épidermotropes (LCT), au stade avancé et réfractaires à au moins un traitement systémique.","I803608"]
["TASIGNA 150MG GELU",3400893810446,"le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellement diagnostiquée,","I803609"]
["TASIGNA 150MG GELU",3400893810446,"le traitement des patients adultes atteints de LMC Ph+ en phase chronique ou en phase accélérée, résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l’imatinib,","I803610"]
["TASIGNA 150MG GELU",3400893810446,"le traitement des patients pédiatriques atteints de LMC Ph+ en phase chronique résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l’imatinib.","I803611"]
["TASIGNA 200MG GELU",3400893075272,"le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellement diagnostiquée,","I803612"]
["TASIGNA 200MG GELU",3400893075272,"le traitement des patients adultes atteints de LMC Ph+ en phase chronique ou en phase accélérée, résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l’imatinib,","I803613"]
["TASIGNA 200MG GELU",3400893075272,"le traitement des patients pédiatriques atteints de LMC Ph+ en phase chronique résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l’imatinib.","I803614"]
["TASIGNA 50MG GELU",3400894457497,"le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellement diagnostiquée,","I803615"]
["TASIGNA 50MG GELU",3400894457497,"le traitement des patients adultes atteints de LMC Ph+ en phase chronique ou en phase accélérée, résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l’imatinib,","I803616"]
["TASIGNA 50MG GELU",3400894457497,"le traitement des patients pédiatriques atteints de LMC Ph+ en phase chronique résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l’imatinib.","I803617"]
["TAXOL 6MG/ML INJ FL16,7ML",3400891899443,"Autorisation abrogée","I803618"]
["TAXOL 6MG/ML INJ FL25ML",3400892629193,"Autorisation abrogée","I803619"]
["TAXOL 6MG/ML INJ FL50ML",3400892194677,"Autorisation abrogée","I803620"]
["TAXOL 6MG/ML INJ FL5ML",3400891635775,"Autorisation abrogée","I803621"]
["TAXOTERE 160MG PERF FL8ML",3400893539644,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I803622"]
["TAXOTERE 160MG PERF FL8ML",3400893539644," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I803623"]
["TAXOTERE 160MG PERF FL8ML",3400893539644,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I803624"]
["TAXOTERE 160MG PERF FL8ML",3400893539644,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I803625"]
["TAXOTERE 160MG PERF FL8ML",3400893539644,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I803626"]
["TAXOTERE 160MG PERF FL8ML",3400893539644,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I803627"]
["TAXOTERE 160MG PERF FL8ML",3400893539644,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline","I803628"]
["TAXOTERE 160MG PERF FL8ML",3400893539644,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.","I803629"]
["TAXOTERE 160MG PERF FL8ML",3400893539644,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I803630"]
["TAXOTERE 160MG PERF FL8ML",3400893539644,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I803631"]
["TAXOTERE 20MG INJ FL+FL",3400891780826,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I803632"]
["TAXOTERE 20MG INJ FL+FL",3400891780826," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I803633"]
["TAXOTERE 20MG INJ FL+FL",3400891780826,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I803634"]
["TAXOTERE 20MG INJ FL+FL",3400891780826,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I803635"]
["TAXOTERE 20MG INJ FL+FL",3400891780826,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I803636"]
["TAXOTERE 20MG INJ FL+FL",3400891780826,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I803637"]
["TAXOTERE 20MG INJ FL+FL",3400891780826,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline","I803638"]
["TAXOTERE 20MG INJ FL+FL",3400891780826,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.","I803639"]
["TAXOTERE 20MG INJ FL+FL",3400891780826,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I803640"]
["TAXOTERE 20MG INJ FL+FL",3400891780826,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I803641"]
["TAXOTERE 20MG PERF FL1ML",3400893428771,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I803642"]
["TAXOTERE 20MG PERF FL1ML",3400893428771," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I803643"]
["TAXOTERE 20MG PERF FL1ML",3400893428771,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I803644"]
["TAXOTERE 20MG PERF FL1ML",3400893428771,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I803645"]
["TAXOTERE 20MG PERF FL1ML",3400893428771,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I803646"]
["TAXOTERE 20MG PERF FL1ML",3400893428771,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I803647"]
["TAXOTERE 20MG PERF FL1ML",3400893428771,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline","I803648"]
["TAXOTERE 20MG PERF FL1ML",3400893428771,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.","I803649"]
["TAXOTERE 20MG PERF FL1ML",3400893428771,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I803650"]
["TAXOTERE 20MG PERF FL1ML",3400893428771,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I803651"]
["TAXOTERE 80MG INJ FL+FL",3400891780994,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I803652"]
["TAXOTERE 80MG INJ FL+FL",3400891780994," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I803653"]
["TAXOTERE 80MG INJ FL+FL",3400891780994,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I803654"]
["TAXOTERE 80MG INJ FL+FL",3400891780994,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I803655"]
["TAXOTERE 80MG INJ FL+FL",3400891780994,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I803656"]
["TAXOTERE 80MG INJ FL+FL",3400891780994,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I803657"]
["TAXOTERE 80MG INJ FL+FL",3400891780994,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline","I803658"]
["TAXOTERE 80MG INJ FL+FL",3400891780994,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.","I803659"]
["TAXOTERE 80MG INJ FL+FL",3400891780994,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I803660"]
["TAXOTERE 80MG INJ FL+FL",3400891780994,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I803661"]
["TAXOTERE 80MG PERF FL4ML",3400893428832,"traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction oesogastrique, chez des patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique (en association avec le cisplatine et le 5 fluoro-uracile).","I803662"]
["TAXOTERE 80MG PERF FL4ML",3400893428832," traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes, localement avancés et inopérables, des voies aéro-digestives supérieures, en association au cisplatine et au 5-fluorouracile.","I803663"]
["TAXOTERE 80MG PERF FL4ML",3400893428832,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé","I803664"]
["TAXOTERE 80MG PERF FL4ML",3400893428832,"traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire (en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide) et dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie (en association au trastuzumab).","I803665"]
["TAXOTERE 80MG PERF FL4ML",3400893428832,"TAXOTERE (docétaxel) en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant","I803666"]
["TAXOTERE 80MG PERF FL4ML",3400893428832,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en monothérapie après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant.","I803667"]
["TAXOTERE 80MG PERF FL4ML",3400893428832,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la capécitabine , après échec d’une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline","I803668"]
["TAXOTERE 80MG PERF FL4ML",3400893428832,"traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à la doxorubicine chez les patientes n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection.","I803669"]
["TAXOTERE 80MG PERF FL4ML",3400893428832,"TAXOTERE (docétaxel) en association au cisplatine, est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication »","I803670"]
["TAXOTERE 80MG PERF FL4ML",3400893428832,"Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)","I803671"]
["TEMODAL 100MG GELU",3400892030586,"patients adultes atteints d’un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie.","I803672"]
["TEMODAL 100MG GELU",3400892030586,"enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d’un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803673"]
["TEMODAL 140MG GELU",3400893302651,"patients adultes atteints d’un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie.","I803674"]
["TEMODAL 140MG GELU",3400893302651,"enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d’un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803675"]
["TEMODAL 180MG GELU",3400893302712,"patients adultes atteints d’un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie.","I803676"]
["TEMODAL 180MG GELU",3400893302712,"enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d’un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803677"]
["TEMODAL 2,5MG/ML INJ FL100MG",3400893306505,"patients adultes atteints d’un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie.","I803678"]
["TEMODAL 2,5MG/ML INJ FL100MG",3400893306505,"enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d’un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803679"]
["TEMODAL 20MG GELU",3400892030647,"patients adultes atteints d’un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie.","I803680"]
["TEMODAL 20MG GELU",3400892030647,"enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d’un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803681"]
["TEMODAL 250MG GELU",3400892030708,"patients adultes atteints d’un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie.","I803682"]
["TEMODAL 250MG GELU",3400892030708,"enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d’un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803683"]
["TEMODAL 5MG GELU",3400892030876,"patients adultes atteints d’un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie.","I803684"]
["TEMODAL 5MG GELU",3400892030876,"enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d’un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803685"]
["TEMOZOLOMIDE ACCORD 100MG GELU",3400893515860,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803686"]
["TEMOZOLOMIDE ACCORD 100MG GELU",3400893515860,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803687"]
["TEMOZOLOMIDE ACCORD 140MG GELU",3400893515921,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803688"]
["TEMOZOLOMIDE ACCORD 140MG GELU",3400893515921,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803689"]
["TEMOZOLOMIDE ACCORD 180MG GELU",3400893516003,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803690"]
["TEMOZOLOMIDE ACCORD 180MG GELU",3400893516003,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803691"]
["TEMOZOLOMIDE ACCORD 20MG GELU",3400893516171,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803692"]
["TEMOZOLOMIDE ACCORD 20MG GELU",3400893516171,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803693"]
["TEMOZOLOMIDE ACCORD 250MG GELU",3400893516232,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803694"]
["TEMOZOLOMIDE ACCORD 250MG GELU",3400893516232,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803695"]
["TEMOZOLOMIDE ACCORD 5MG GELU",3400893516461,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803696"]
["TEMOZOLOMIDE ACCORD 5MG GELU",3400893516461,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803697"]
["TEMOZOLOMIDE MYLAN 100MG GELU",3400893540534,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803698"]
["TEMOZOLOMIDE MYLAN 100MG GELU",3400893540534,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803699"]
["TEMOZOLOMIDE MYLAN 140MG GELU",3400893540763,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803700"]
["TEMOZOLOMIDE MYLAN 140MG GELU",3400893540763,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803701"]
["TEMOZOLOMIDE MYLAN 180MG GELU",3400893540824,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803702"]
["TEMOZOLOMIDE MYLAN 180MG GELU",3400893540824,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803703"]
["TEMOZOLOMIDE MYLAN 20MG GELU",3400893540992,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803704"]
["TEMOZOLOMIDE MYLAN 20MG GELU",3400893540992,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803705"]
["TEMOZOLOMIDE MYLAN 250MG GELU",3400893541074,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803706"]
["TEMOZOLOMIDE MYLAN 250MG GELU",3400893541074,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803707"]
["TEMOZOLOMIDE MYLAN 5MG GELU",3400893541135,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803708"]
["TEMOZOLOMIDE MYLAN 5MG GELU",3400893541135,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803709"]
["TEMOZOLOMIDE SUN 100MG GELU",3400893727430,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803710"]
["TEMOZOLOMIDE SUN 100MG GELU",3400893727430,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803711"]
["TEMOZOLOMIDE SUN 140MG GELU",3400893727669,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803712"]
["TEMOZOLOMIDE SUN 140MG GELU",3400893727669,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803713"]
["TEMOZOLOMIDE SUN 180MG GELU",3400893727720,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803714"]
["TEMOZOLOMIDE SUN 180MG GELU",3400893727720,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803715"]
["TEMOZOLOMIDE SUN 20MG GELU",3400893727898,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803716"]
["TEMOZOLOMIDE SUN 20MG GELU",3400893727898,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803717"]
["TEMOZOLOMIDE SUN 250MG GELU",3400893727959,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803718"]
["TEMOZOLOMIDE SUN 250MG GELU",3400893727959,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803719"]
["TEMOZOLOMIDE SUN 5MG GELU",3400893728031,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803720"]
["TEMOZOLOMIDE SUN 5MG GELU",3400893728031,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803721"]
["TEMOZOLOMIDE TEVA 100MG GELU",3400893484203,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803722"]
["TEMOZOLOMIDE TEVA 100MG GELU",3400893484203,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803723"]
["TEMOZOLOMIDE TEVA 140MG GELU",3400893505465,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803724"]
["TEMOZOLOMIDE TEVA 140MG GELU",3400893505465,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803725"]
["TEMOZOLOMIDE TEVA 180MG GELU",3400893505526,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803726"]
["TEMOZOLOMIDE TEVA 180MG GELU",3400893505526,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803727"]
["TEMOZOLOMIDE TEVA 20MG GELU",3400893484371,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803728"]
["TEMOZOLOMIDE TEVA 20MG GELU",3400893484371,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803729"]
["TEMOZOLOMIDE TEVA 250MG GELU",3400893484432,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803730"]
["TEMOZOLOMIDE TEVA 250MG GELU",3400893484432,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803731"]
["TEMOZOLOMIDE TEVA 5MG GELU",3400893484661,"traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie","I803732"]
["TEMOZOLOMIDE TEVA 5MG GELU",3400893484661,"traitement des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d'un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.","I803733"]
["THALIDOMIDE CELGENE 50MG GELU",3400893309636,"En association au melphalan et à la prednisone, pour le traitement de première ligne des patients âgés de plus de 65 ans présentant un myélome multiple non traité ou présentant une contre-indication à la chimiothérapie à haute dose","I803734"]
["THALIDOMIDE PHARMION 50MG GELU",3400893086629,"En association au melphalan et à la prednisone, pour le traitement de première ligne des patients âgés de plus de 65 ans présentant un myélome multiple non traité ou présentant une contre-indication à la chimiothérapie à haute dose","I803735"]
["THEPRUBICINE 10MG INJ FL+A.",3400891435344,"Cancer du sein: l'activité a été prouvée dans les cancers métastatiques et en cas de récidive locale.","I803736"]
["THEPRUBICINE 20MG INJ FL+A.",3400891435405,"Cancer du sein: l'activité a été prouvée dans les cancers métastatiques et en cas de récidive locale.","I803737"]
["THEPRUBICINE 50MG INJ FL+FL",3400891435573,"Cancer du sein: l'activité a été prouvée dans les cancers métastatiques et en cas de récidive locale.","I803738"]
["THIOTEPA GENOPHARM 15MG INJ FL",3400892685953,"· Cancer de l’ovaire.\n· Cancer du sein.\n· Cancer de la vessie (en instillation vésicale)","I803739"]
["TOMUDEX 2MG INJ FL",3400891820669,"Traitement des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux fluoropyrimidines","I803740"]
["TOPOTECAN HOSPIRA 4MG INJ FL4ML",3400893550298,"Topotécane en monothérapie est indiqué dans le traitement des patientes atteintes d’un carcinome métastatique de l’ovaire à la suite de l’échec d’un traitement de première ligne ou d’autres traitements","I803741"]
["TOPOTECAN HOSPIRA 4MG INJ FL4ML",3400893550298,"traitement en monothérapie des patients atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) en rechute pour lesquels la réintroduction de la première ligne de traitement n’est pas adéquate","I803742"]
["TOPOTECAN HOSPIRA 4MG INJ FL4ML",3400893550298,"Le Topotécane en association avec le cisplatine est indiqué chez les patientes atteintes d’un carcinome du col de l’utérus récidivant après radiothérapie, et chez les patientes atteintes de la maladie au stade IVb.","I803743"]
["TOPOTECAN KABI 1MG INJ FL SP",3400893688366,"Topotécane en monothérapie est indiqué dans le traitement des patientes atteintes d’un carcinome métastatique de l’ovaire à la suite de l’échec d’un traitement de première ligne ou d’autres traitements","I803744"]
["TOPOTECAN KABI 1MG INJ FL SP",3400893688366,"traitement en monothérapie des patients atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) en rechute pour lesquels la réintroduction de la première ligne de traitement n’est pas adéquate","I803745"]
["TOPOTECAN KABI 1MG INJ FL SP",3400893688366,"Le Topotécane en association avec le cisplatine est indiqué chez les patientes atteintes d’un carcinome du col de l’utérus récidivant après radiothérapie, et chez les patientes atteintes de la maladie au stade IVb.","I803746"]
["TOPOTECAN MEDAC 1MG/ML INJ FL4ML",3400893799468,"Topotécane en monothérapie est indiqué dans le traitement des patientes atteintes d’un carcinome métastatique de l’ovaire à la suite de l’échec d’un traitement de première ligne ou d’autres traitements","I803747"]
["TOPOTECAN MEDAC 1MG/ML INJ FL4ML",3400893799468,"traitement en monothérapie des patients atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) en rechute pour lesquels la réintroduction de la première ligne de traitement n’est pas adéquate","I803748"]
["TOPOTECAN MEDAC 1MG/ML INJ FL4ML",3400893799468,"Le Topotécane en association avec le cisplatine est indiqué chez les patientes atteintes d’un carcinome du col de l’utérus récidivant après radiothérapie, et chez les patientes atteintes de la maladie au stade IVb.","I803749"]
["TOPOTECAN MYLAN 1MG/ML INJ FL4ML",3400893655139,"Topotécane en monothérapie est indiqué dans le traitement des patientes atteintes d’un carcinome métastatique de l’ovaire à la suite de l’échec d’un traitement de première ligne ou d’autres traitements","I803750"]
["TOPOTECAN MYLAN 1MG/ML INJ FL4ML",3400893655139,"traitement en monothérapie des patients atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) en rechute pour lesquels la réintroduction de la première ligne de traitement n’est pas adéquate","I803751"]
["TOPOTECAN MYLAN 1MG/ML INJ FL4ML",3400893655139,"Le Topotécane en association avec le cisplatine est indiqué chez les patientes atteintes d’un carcinome du col de l’utérus récidivant après radiothérapie, et chez les patientes atteintes de la maladie au stade IVb.","I803752"]
["TOPOTECAN TEVA 4MG INJ FL4ML",3400893724828,"Topotécane en monothérapie est indiqué dans le traitement des patientes atteintes d’un carcinome métastatique de l’ovaire à la suite de l’échec d’un traitement de première ligne ou d’autres traitements","I803753"]
["TOPOTECAN TEVA 4MG INJ FL4ML",3400893724828,"traitement en monothérapie des patients atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) en rechute pour lesquels la réintroduction de la première ligne de traitement n’est pas adéquate","I803754"]
["TOPOTECAN TEVA 4MG INJ FL4ML",3400893724828,"Le Topotécane en association avec le cisplatine est indiqué chez les patientes atteintes d’un carcinome du col de l’utérus récidivant après radiothérapie, et chez les patientes atteintes de la maladie au stade IVb.","I803755"]
["TOPOTECANE ACCORD 1MG/ML INJ FL1ML",3400893977200,"Topotécane en monothérapie est indiqué dans le traitement des patientes atteintes d’un carcinome métastatique de l’ovaire à la suite de l’échec d’un traitement de première ligne ou d’autres traitements","I803756"]
["TOPOTECANE ACCORD 1MG/ML INJ FL1ML",3400893977200,"traitement en monothérapie des patients atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) en rechute pour lesquels la réintroduction de la première ligne de traitement n’est pas adéquate","I803757"]
["TOPOTECANE ACCORD 1MG/ML INJ FL1ML",3400893977200,"Le Topotécane en association avec le cisplatine est indiqué chez les patientes atteintes d’un carcinome du col de l’utérus récidivant après radiothérapie, et chez les patientes atteintes de la maladie au stade IVb.","I803758"]
["TOPOTECANE ACCORD 1MG/ML INJ FL4ML",3400893860014,"Topotécane en monothérapie est indiqué dans le traitement des patientes atteintes d’un carcinome métastatique de l’ovaire à la suite de l’échec d’un traitement de première ligne ou d’autres traitements","I803759"]
["TOPOTECANE ACCORD 1MG/ML INJ FL4ML",3400893860014,"traitement en monothérapie des patients atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) en rechute pour lesquels la réintroduction de la première ligne de traitement n’est pas adéquate","I803760"]
["TOPOTECANE ACCORD 1MG/ML INJ FL4ML",3400893860014,"Le Topotécane en association avec le cisplatine est indiqué chez les patientes atteintes d’un carcinome du col de l’utérus récidivant après radiothérapie, et chez les patientes atteintes de la maladie au stade IVb.","I803761"]
["TOPOTECANE ACCORD HEALTH. 4MG INJ FL5ML",3400893812228,"Topotécane en monothérapie est indiqué dans le traitement des patientes atteintes d’un carcinome métastatique de l’ovaire à la suite de l’échec d’un traitement de première ligne ou d’autres traitements","I803762"]
["TOPOTECANE ACCORD HEALTH. 4MG INJ FL5ML",3400893812228,"traitement en monothérapie des patients atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) en rechute pour lesquels la réintroduction de la première ligne de traitement n’est pas adéquate","I803763"]
["TOPOTECANE ACCORD HEALTH. 4MG INJ FL5ML",3400893812228,"Le Topotécane en association avec le cisplatine est indiqué chez les patientes atteintes d’un carcinome du col de l’utérus récidivant après radiothérapie, et chez les patientes atteintes de la maladie au stade IVb.","I803764"]
["TRISENOX 1MG/ML INJ AMP10ML",3400892429113,"Induction de la rémission et la consolidation chez des patients adultes atteints de leucémie promyélocytaire aiguë (LPA) en rechute/réfractaire (le traitement antérieur doit avoir comporté un rétinoïde et une chimiothérapie), caractérisée par la présence de la translocation t(15;17) et/ou la présence du gène PML/RAR-alpha (Pro-Myelocytic Leukaemia/Retinoic Acid Receptor-alpha). ","I803765"]
["TRISENOX 1MG/ML INJ AMP10ML",3400892429113,"L'induction de la rémission et la consolidation chez des patients adultes atteints de leucémie promyélocytaire aiguë (LPA) à risque faible ou intermédiaire (numération leucocytaire : ≤ 10 x 103/μL) nouvellement diagnostiquée, en association avec l’acide tout-trans-rétinoïque (ATRA ou trétinoïne), caractérisée par la présence de la translocation t(15;17) et/ou la présence du gène PML/RAR-alpha (Pro-Myelocytic Leukaemia/Retinoic Acid Receptoralpha)","I803766"]
["TYVERB 250MG CPR PELLIC",3400892987453,"traitement du cancer du sein, avec surexpression des récepteurs HER2 (ErbB2) en association à la capécitabine, chez les patients ayant une maladie avancée ou métastatique en progression après un traitement antérieur ayant comporté une anthracycline, un taxane et un traitement ayant inclus du trastuzumab en situation métastatique.","I803767"]
["TYVERB 250MG CPR PELLIC",3400892987453,"traitement du cancer du sein, avec surexpression des récepteurs HER2 (ErbB2)en association à un inhibiteur de l’aromatase, chez les patientes ménopausées ayant une maladie métastatique avec des récepteurs hormonaux positifs et pour lesquelles la chimiothérapie n’est actuellement pas envisagée.","I803768"]
["TYVERB 250MG CPR PELLIC",3400892987453,"traitement du cancer du sein, avec surexpression des récepteurs HER2 (ErbB2) en association au trastuzumab chez les patients ayant une maladie métastatique avec des récepteurs hormonaux négatifs, en progression après un (des) traitement(s) antérieur(s) par trastuzumab en association à une chimiothérapie.","I803769"]
["UFT GELU",3400892277806,"UFT est indiqué en traitement de première intention dans le cancer colorectal métastatique, en association avec l'acide folinique ","I803770"]
["VECTIBIX 20MG/ML PERF FL20ML",3400893071779,"traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec un statut RAS non muté (type sauvage) en première ligne en association avec un protocole FOLFOX ou FOLFIRI","I803771"]
["VECTIBIX 20MG/ML PERF FL20ML",3400893071779,"traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec un statut RAS non muté (type sauvage) en seconde ligne en association avec un protocole FOLFIRI pour les patients qui ont reçu en première ligne un protocole de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine (excluant l’irinotécan).","I803772"]
["VECTIBIX 20MG/ML PERF FL20ML",3400893071779,"traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec un statut RAS non muté (type sauvage) en monothérapie après échec des protocoles de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, oxaliplatine et irinotécan.","I803773"]
["VECTIBIX 20MG/ML PERF FL5ML",3400893071830,"traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec un statut RAS non muté (type sauvage) en première ligne en association avec un protocole FOLFOX ou FOLFIRI","I803774"]
["VECTIBIX 20MG/ML PERF FL5ML",3400893071830,"traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec un statut RAS non muté (type sauvage) en seconde ligne en association avec un protocole FOLFIRI pour les patients qui ont reçu en première ligne un protocole de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine (excluant l’irinotécan).","I803775"]
["VECTIBIX 20MG/ML PERF FL5ML",3400893071830,"traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec un statut RAS non muté (type sauvage) en monothérapie après échec des protocoles de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, oxaliplatine et irinotécan.","I803776"]
["VELBE 10MG INJ FL",3400890980876,"Maladie de Hodgkin et lymphomes non hodgkiniens ","I803777"]
["VELBE 10MG INJ FL",3400890980876,"Cancer du testicule","I803778"]
["VELBE 10MG INJ FL",3400890980876,"Sarcome de Kaposi","I803779"]
["VELBE 10MG INJ FL",3400890980876,"Choriocarcinomes","I803780"]
["VELBE 10MG INJ FL",3400890980876,"Cancer de l'ovaire ","I803781"]
["VELBE 10MG INJ FL",3400890980876,"Cancer du sein","I803782"]
["VELBE 10MG INJ FL",3400890980876,"Cancer du rein","I803783"]
["VELBE 10MG INJ FL",3400890980876,"Cancer de la vessie ","I803784"]
["VELBE 10MG INJ FL",3400890980876,"Certains cas d'histiocytose","I803785"]
["VELCADE 1MG INJ FL",3400893189108,"SMRi: en association à la doxorubicine liposomale pégylée, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","I803786"]
["VELCADE 1MG INJ FL",3400893189108,"traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques, en association au melphalan et à la prednisone","I803787"]
["VELCADE 1MG INJ FL",3400893189108,"traitement du myélome multiple multiple non préalablement traité chez les patients éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques en traitement d’induction, en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide.","I803788"]
["VELCADE 1MG INJ FL",3400893189108,"en monothérapie ou en association à la dexaméthasone, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques ","I803789"]
["VELCADE 1MG INJ FL",3400893189108,"Le service médical rendu par VELCADE est important en association au rituximab, au cyclophosphamide, à la doxorubicine et à la prednisone, dans le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée","I803790"]
["VELCADE 1MG INJ FL",3400893189108,"en association au melphalan et à la prednisone pour le traitement des patients atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de moelle osseuse ","I803791"]
["VELCADE 1MG INJ FL",3400893189108,"Le service médical rendu par VELCADE, en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est important dans le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques","I803792"]
["VELCADE 3,5MG INJ FL",3400892600109,"traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques, en association au melphalan et à la prednisone","I803793"]
["VELCADE 3,5MG INJ FL",3400892600109,"traitement du myélome multiple multiple non préalablement traité chez les patients éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques en traitement d’induction, en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide.","I803794"]
["VELCADE 3,5MG INJ FL",3400892600109,"en monothérapie ou en association à la dexaméthasone, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques ","I803795"]
["VELCADE 3,5MG INJ FL",3400892600109,"Le service médical rendu par VELCADE est important en association au rituximab, au cyclophosphamide, à la doxorubicine et à la prednisone, dans le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée","I803796"]
["VELCADE 3,5MG INJ FL",3400892600109,"SMRi: en association à la doxorubicine liposomale pégylée, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques","I803797"]
["VELCADE 3,5MG INJ FL",3400892600109,"en association au melphalan et à la prednisone pour le traitement des patients atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de moelle osseuse ","I803798"]
["VELCADE 3,5MG INJ FL",3400892600109,"Le service médical rendu par VELCADE, en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est important dans le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques","I803799"]
["VENCLYXTO 100MG CPR",3400894228080,"traitement de la LLC en présence de délétion 17p ou de mutation TP53 chez les patients adultes en échec à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules B.","I803800"]
["VENCLYXTO 100MG CPR",3400894228080,"traitement de la LLC en l’absence de délétion 17p ou de mutation TP53 chez les patients adultes en échec à la fois à une chimioimmunothérapie et à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules B.","I803801"]
["VENCLYXTO 100MG CPR",3400894228080,"SMRi: traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) en présence de délétion 17p ou de mutation TP53 chez les patients adultes inéligibles à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules B.","I803802"]
["VENCLYXTO 10MG CPR",3400894228141,"traitement de la LLC en présence de délétion 17p ou de mutation TP53 chez les patients adultes en échec à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules B.","I803803"]
["VENCLYXTO 10MG CPR",3400894228141,"traitement de la LLC en l’absence de délétion 17p ou de mutation TP53 chez les patients adultes en échec à la fois à une chimioimmunothérapie et à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules B.","I803804"]
["VENCLYXTO 10MG CPR",3400894228141,"SMRi: traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) en présence de délétion 17p ou de mutation TP53 chez les patients adultes inéligibles à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules B.","I803805"]
["VENCLYXTO 50MG CPR",3400894228202,"traitement de la LLC en présence de délétion 17p ou de mutation TP53 chez les patients adultes en échec à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules B.","I803806"]
["VENCLYXTO 50MG CPR",3400894228202,"traitement de la LLC en l’absence de délétion 17p ou de mutation TP53 chez les patients adultes en échec à la fois à une chimioimmunothérapie et à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules B.","I803807"]
["VENCLYXTO 50MG CPR",3400894228202,"SMRi: traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) en présence de délétion 17p ou de mutation TP53 chez les patients adultes inéligibles à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules B.","I803808"]
["VEPESIDE 50MG CAPS",3400891245028,"L'étoposide a démontré son activité en monochimiothérapie; toutefois, il n'est habituellement utilisé qu'en association, dans les protocoles de polychimiothérapie dans:\n· les carcinomes embryonnaires du testicule;\n· les cancers bronchiques à petites cellules;\n· les choriocarcinomes placentaires;\n· les cancers du sein antérieurement traités;\n· les lymphomes malins hodgkiniens et non hodgkiniens;\n· les leucémies aiguës: dans le traitement d'induction de la rémission complète des formes en rechute, et dans certaines modalités de traitement d'entretien de la rémission complète.","I803809"]
["VERCYTE 25MG CPR",3400890981996,"Traitement de la polyglobulie primitive (maladie de Vasquez) chez les patients intolérants ou réfractaires à l’hydroxycarbamide.","I803810"]
["VERZENIOS 100MG CPR",3400894411772,"Chez les femmes ménopausées ayant un cancer du sein localement avancé ou métastatique, RH+/HER2-, sans atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme :\n-  en association à un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien (létrozole ou anastrozole) en première ligne métastatique c’est-à-dire soit chez les femmes ayant un cancer diagnostiqué au stade avancé soit chez les femmes en rechute tardive d’une hormonothérapie adjuvante .\n- en association au fulvestrant : en première ligne métastatique chez les femmes en rechute précoce d’une hormonothérapie adjuvante ainsi qu’en deuxième ligne métastatique après une première ligne d’hormonothérapie ","I803811"]
["VERZENIOS 150MG CPR",3400894411833,"Chez les femmes ménopausées ayant un cancer du sein localement avancé ou métastatique, RH+/HER2-, sans atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme :\n-  en association à un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien (létrozole ou anastrozole) en première ligne métastatique c’est-à-dire soit chez les femmes ayant un cancer diagnostiqué au stade avancé soit chez les femmes en rechute tardive d’une hormonothérapie adjuvante .\n- en association au fulvestrant : en première ligne métastatique chez les femmes en rechute précoce d’une hormonothérapie adjuvante ainsi qu’en deuxième ligne métastatique après une première ligne d’hormonothérapie ","I803812"]
["VERZENIOS 50MG CPR",3400894430704,"Chez les femmes ménopausées ayant un cancer du sein localement avancé ou métastatique, RH+/HER2-, sans atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme :\n-  en association à un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien (létrozole ou anastrozole) en première ligne métastatique c’est-à-dire soit chez les femmes ayant un cancer diagnostiqué au stade avancé soit chez les femmes en rechute tardive d’une hormonothérapie adjuvante .\n- en association au fulvestrant : en première ligne métastatique chez les femmes en rechute précoce d’une hormonothérapie adjuvante ainsi qu’en deuxième ligne métastatique après une première ligne d’hormonothérapie ","I803813"]
["VESANOID 10MG CAPS MOL",3400891821840,"traitement des patients ayant une leucémie aiguë promyélocytaire (LAP) nouvellement diagnostiquée, ou chez des patients ayant une LAP en rechute ou réfractaire à la chimiothérapie, en association avec le trioxyde d’arsenic ou la chimiothérapie,","I803814"]
["VIDAZA 25MG/ML INJ FL",3400892747620,"SMRi : adultes inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques et ayant une LAM avec > 30% de blastes médullaires selon la classification de l’OMS.","I803815"]
["VIDAZA 25MG/ML INJ FL",3400892747620,"patients adultes non éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques et ayant un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire-2 ou élevé selon l’index pronostique international (IPSS),","I803816"]
["VIDAZA 25MG/ML INJ FL",3400892747620,"patients adultes non éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques et ayant une leucémie myélomonocytaire chronique avec 10 à 29 % de blastes médullaires sans syndrome myéloprolifératif,","I803817"]
["VIDAZA 25MG/ML INJ FL",3400892747620,"patients adultes non éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques et ayant une leucémie aiguë myéloblastique avec 20 à 30 % de blastes et dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l’OMS.","I803818"]
["VINCRISTINE HOSPIRA 2MG INJ FL2ML",3400893023464,"traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques (en association avec des corticoïdes),","I803819"]
["VINCRISTINE HOSPIRA 2MG INJ FL2ML",3400893023464,"traitement du purpura thrombopénique idiopathique résistant aux traitements usuels.","I803820"]
["VINCRISTINE HOSPIRA 2MG INJ FL2ML",3400893023464,"Polychimiothérapies\n· Leucémies aiguës lymphoblastiques,\n· Maladie de Hodgkin,\n· Lymphomes non Hodgkinien,\n· Cancer du poumon,\n· Cancer du sein,\n· Cancer du col utérin,\n· Myélome,\n· Rhabdomyosarcomes,\n· Neuroblastomes,\n· Nephroblastomes,\n· Tumeurs embryonnaires de l'enfant,\n· Sarcomes d'Ewing,\n· Ostéosarcomes.","I803821"]
["VINCRISTINE TEVA 1MG INJ 2ML",3400893208588,"traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques (en association avec des corticoïdes),","I803822"]
["VINCRISTINE TEVA 1MG INJ 2ML",3400893208588,"traitement du purpura thrombopénique idiopathique résistant aux traitements usuels.","I803823"]
["VINCRISTINE TEVA 1MG INJ 2ML",3400893208588,"Polychimiothérapies\n· Leucémies aiguës lymphoblastiques,\n· Maladie de Hodgkin,\n· Lymphomes non Hodgkinien,\n· Cancer du poumon,\n· Cancer du sein,\n· Cancer du col utérin,\n· Myélome,\n· Rhabdomyosarcomes,\n· Neuroblastomes,\n· Nephroblastomes,\n· Tumeurs embryonnaires de l'enfant,\n· Sarcomes d'Ewing,\n· Ostéosarcomes.","I803824"]
["VINCRISTINE TEVA 1MG INJ FL1ML",3400893208410,"traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques (en association avec des corticoïdes),","I803825"]
["VINCRISTINE TEVA 1MG INJ FL1ML",3400893208410,"traitement du purpura thrombopénique idiopathique résistant aux traitements usuels.","I803826"]
["VINCRISTINE TEVA 1MG INJ FL1ML",3400893208410,"Polychimiothérapies\n· Leucémies aiguës lymphoblastiques,\n· Maladie de Hodgkin,\n· Lymphomes non Hodgkinien,\n· Cancer du poumon,\n· Cancer du sein,\n· Cancer du col utérin,\n· Myélome,\n· Rhabdomyosarcomes,\n· Neuroblastomes,\n· Nephroblastomes,\n· Tumeurs embryonnaires de l'enfant,\n· Sarcomes d'Ewing,\n· Ostéosarcomes.","I803827"]
["VINCRISTINE TEVA CLASSICS 0,1% INJ FL1ML",3400892054599,"traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques (en association avec des corticoïdes),","I803828"]
["VINCRISTINE TEVA CLASSICS 0,1% INJ FL1ML",3400892054599,"traitement du purpura thrombopénique idiopathique résistant aux traitements usuels.","I803829"]
["VINCRISTINE TEVA CLASSICS 0,1% INJ FL1ML",3400892054599,"Polychimiothérapies\n· Leucémies aiguës lymphoblastiques,\n· Maladie de Hodgkin,\n· Lymphomes non Hodgkinien,\n· Cancer du poumon,\n· Cancer du sein,\n· Cancer du col utérin,\n· Myélome,\n· Rhabdomyosarcomes,\n· Neuroblastomes,\n· Nephroblastomes,\n· Tumeurs embryonnaires de l'enfant,\n· Sarcomes d'Ewing,\n· Ostéosarcomes.","I803830"]
["VINORELBINE ARROW 10MG/ML INJ FL1ML",3400893237915,"cancer du poumon non à petites cellules","I803831"]
["VINORELBINE ARROW 10MG/ML INJ FL1ML",3400893237915,"cancer du sein métastatique","I803832"]
["VINORELBINE ARROW 50MG/5ML INJ FL5ML",3400893238165,"cancer du poumon non à petites cellules","I803833"]
["VINORELBINE ARROW 50MG/5ML INJ FL5ML",3400893238165,"cancer du sein métastatique","I803834"]
["VINORELBINE EBEWE 10MG/ML INJ FL1ML",3400892811765,"cancer du poumon non à petites cellules","I803835"]
["VINORELBINE EBEWE 10MG/ML INJ FL1ML",3400892811765,"cancer du sein métastatique","I803836"]
["VINORELBINE EBEWE 50MG/5ML INJ FL5ML",3400892811826,"cancer du poumon non à petites cellules","I803837"]
["VINORELBINE EBEWE 50MG/5ML INJ FL5ML",3400892811826,"cancer du sein métastatique","I803838"]
["VINORELBINE HOSPIRA 10MG/ML INJ FL1ML",3400892970882,"cancer du poumon non à petites cellules","I803839"]
["VINORELBINE HOSPIRA 10MG/ML INJ FL1ML",3400892970882,"cancer du sein métastatique","I803840"]
["VINORELBINE HOSPIRA 50MG/5ML INJ FL5ML",3400892982779,"cancer du poumon non à petites cellules","I803841"]
["VINORELBINE HOSPIRA 50MG/5ML INJ FL5ML",3400892982779,"cancer du sein métastatique","I803842"]
["VINORELBINE MYLAN 10MG/ML INJ FL1ML",3400893126004,"cancer du poumon non à petites cellules","I803843"]
["VINORELBINE MYLAN 10MG/ML INJ FL1ML",3400893126004,"cancer du sein métastatique","I803844"]
["VINORELBINE MYLAN 50MG/5ML INJ FL5ML",3400893126172,"cancer du poumon non à petites cellules","I803845"]
["VINORELBINE MYLAN 50MG/5ML INJ FL5ML",3400893126172,"cancer du sein métastatique","I803846"]
["VINORELBINE SANDOZ 10MG/ML INJ FL1ML",3400893259566,"cancer du poumon non à petites cellules","I803847"]
["VINORELBINE SANDOZ 10MG/ML INJ FL1ML",3400893259566,"cancer du sein métastatique","I803848"]
["VINORELBINE SANDOZ 50MG/5ML INJ FL5ML",3400893259627,"cancer du poumon non à petites cellules","I803849"]
["VINORELBINE SANDOZ 50MG/5ML INJ FL5ML",3400893259627,"cancer du sein métastatique","I803850"]
["VINORELBINE TEVA 10MG/ML INJ FL1ML",3400892970943,"cancer du poumon non à petites cellules","I803851"]
["VINORELBINE TEVA 10MG/ML INJ FL1ML",3400892970943,"cancer du sein métastatique","I803852"]
["VINORELBINE TEVA 50MG/5ML INJ FL5ML",3400892971025,"cancer du poumon non à petites cellules","I803853"]
["VINORELBINE TEVA 50MG/5ML INJ FL5ML",3400892971025,"cancer du sein métastatique","I803854"]
["VOTRIENT 200MG CPR",3400893556092,"traitement de première ligne du cancer du rein au stade avancé","I803855"]
["VOTRIENT 200MG CPR",3400893556092,"SMRi: traitement en deuxième ligne du cancer du rein au stade avancé.","I803856"]
["VOTRIENT 200MG CPR",3400893556092,"traitement des patients adultes présentant des sous-types histologiques spécifiques de sarcome des tissus mous (STS) avancé (hors liposarcome et GIST), qui ont été préalablement traités par chimiothérapie au stade métastatique ou qui ont progressé dans les 12 mois suivant un traitement (neo) adjuvant.","I803857"]
["VOTRIENT 400MG CPR",3400893556153,"traitement de première ligne du cancer du rein au stade avancé","I803858"]
["VOTRIENT 400MG CPR",3400893556153,"SMRi: traitement en deuxième ligne du cancer du rein au stade avancé.","I803859"]
["VOTRIENT 400MG CPR",3400893556153,"traitement des patients adultes présentant des sous-types histologiques spécifiques de sarcome des tissus mous (STS) avancé (hors liposarcome et GIST), qui ont été préalablement traités par chimiothérapie au stade métastatique ou qui ont progressé dans les 12 mois suivant un traitement (neo) adjuvant.","I803860"]
["VOTUBIA 10MG CPR",3400894010029,"Angiomyolipome rénal associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB)","I803861"]
["VOTUBIA 10MG CPR",3400894010029,"Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB)","I803862"]
["VOTUBIA 2,5MG CPR",3400893777008,"Angiomyolipome rénal associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB)","I803863"]
["VOTUBIA 2,5MG CPR",3400893777008,"Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB)","I803864"]
["VOTUBIA 2MG CPR DISP",3400894051701,"Angiomyolipome rénal associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB)","I803865"]
["VOTUBIA 2MG CPR DISP",3400894051701,"Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB)","I803866"]
["VOTUBIA 3MG CPR DISP",3400894051879,"Angiomyolipome rénal associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB)","I803867"]
["VOTUBIA 3MG CPR DISP",3400894051879,"Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB)","I803868"]
["VOTUBIA 5MG CPR",3400893777176,"Angiomyolipome rénal associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB)","I803869"]
["VOTUBIA 5MG CPR",3400893777176,"Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB)","I803870"]
["VOTUBIA 5MG CPR DISP",3400894051930,"Angiomyolipome rénal associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB)","I803871"]
["VOTUBIA 5MG CPR DISP",3400894051930,"Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB)","I803872"]
["XAGRID 0,5MG GELULE",3400892394350,"est indiqué pour la réduction du nombre élevé de plaquettes chez les patients à risque atteints de thrombocytémie essentielle, présentant une intolérance à leur traitement actuel ou dont le nombre élevé de plaquettes n'est pas réduit à un niveau acceptable par leur traitement actuel","I803873"]
["XALKORI 200MG GELU",3400893892589,"en première ligne, dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) au stade avancé avec un réarrangement ROS1 (Proto-Oncogene 1, Receptor Tyrosine Kinase).","I803874"]
["XALKORI 200MG GELU",3400893892589,"en seconde ligne et plus, dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) au stade avancé avec un réarrangement ROS1 (Proto-Oncogene 1, Receptor Tyrosine Kinase).","I803875"]
["XALKORI 200MG GELU",3400893892589,"en première ligne de traitement des patients adultes ayant un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positif et avancé","I803876"]
["XALKORI 200MG GELU",3400893892589,"traitement de deuxième ligne du cancer bronchique non à petites cellules (CPNPC) anaplastic lymphoma kinase (ALK) positif au stade avancé.","I803877"]
["XALKORI 250MG GELU",3400893892640,"en première ligne, dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) au stade avancé avec un réarrangement ROS1 (Proto-Oncogene 1, Receptor Tyrosine Kinase).","I803878"]
["XALKORI 250MG GELU",3400893892640,"en seconde ligne et plus, dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) au stade avancé avec un réarrangement ROS1 (Proto-Oncogene 1, Receptor Tyrosine Kinase).","I803879"]
["XALKORI 250MG GELU",3400893892640,"en première ligne de traitement des patients adultes ayant un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positif et avancé","I803880"]
["XALKORI 250MG GELU",3400893892640,"traitement de deuxième ligne du cancer bronchique non à petites cellules (CPNPC) anaplastic lymphoma kinase (ALK) positif au stade avancé.","I803881"]
["XELODA 150MG CPR",3400892046266,"en traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection ","I803882"]
["XELODA 150MG CPR",3400892046266,"dans le traitement du cancer colorectal métastatique","I803883"]
["XELODA 150MG CPR",3400892046266,"en première ligne, dans le traitement du cancer gastrique avancé, en association à une chimiothérapie\nà base de sel de platine","I803884"]
["XELODA 150MG CPR",3400892046266,"en association avec le docétaxel  dans le traitement du cancer du sein localement\navancé ou métastatique, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure\ndoit avoir comporté une anthracycline","I803885"]
["XELODA 150MG CPR",3400892046266,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec\naux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par\nanthracycline n’est pas indiquée","I803886"]
["XELODA 500MG CPR",3400892046327,"en traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection ","I803887"]
["XELODA 500MG CPR",3400892046327,"dans le traitement du cancer colorectal métastatique","I803888"]
["XELODA 500MG CPR",3400892046327,"en première ligne, dans le traitement du cancer gastrique avancé, en association à une chimiothérapie\nà base de sel de platine","I803889"]
["XELODA 500MG CPR",3400892046327,"en association avec le docétaxel  dans le traitement du cancer du sein localement\navancé ou métastatique, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure\ndoit avoir comporté une anthracycline","I803890"]
["XELODA 500MG CPR",3400892046327,"en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec\naux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par\nanthracycline n’est pas indiquée","I803891"]
["YERVOY 5MG/ML PERF FL10ML",3400893740507,"en monothérapie dans le traitement du mélanome avancé est important en 2ème ligne et plus en l’absence de mutation B-RAF et en 3ème ligne et plus en présence de la mutation B-RAF.","I803892"]
["YERVOY 5MG/ML PERF FL10ML",3400893740507,"en monothérapie dans le traitement du mélanome avancé en 2ème ligne et plus en l’absence de mutation B-RAF et en 3ème ligne et plus en présence de la mutation B-RAF.","I803893"]
["YERVOY 5MG/ML PERF FL10ML",3400893740507,"en première ligne de traitement de patients adultes ayant un mélanome avancé (non résécable ou métastatique), sans mutation de B-RAF et chez des patients à évolutivité lente, un état général conservé et une espérance de vie supérieure à 3 mois.","I803894"]
["YERVOY 5MG/ML PERF FL10ML",3400893740507,"traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez les patient adultes ayant déjà reçu un traitement","I803895"]
["YERVOY 5MG/ML PERF FL10ML",3400893740507,"SMRi : en monothérapie dans le traitement du mélanome avancé en 2ème ligne en présence de la mutation B-RAF.","I803896"]
["YERVOY 5MG/ML PERF FL10ML",3400893740507,"SMRi: en monothérapie dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez les patients naïfs de traitement (quel que soit le statut B-RAF de la tumeur).","I803897"]
["YERVOY 5MG/ML PERF FL10ML",3400893740507,"SMRi : en monothérapie dans le traitement du mélanome avancé est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale en 2ème ligne en présence de la mutation B-RAF.","I803898"]
["YERVOY 5MG/ML PERF FL10ML",3400893740507,"SMRi : mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez les patients naïfs de traitement (quel que soit le statut B-RAF de la tumeur).","I803899"]
["YERVOY 5MG/ML PERF FL10ML",3400893740507,"SMRi : en monothérapie dans le traitement des patients adolescents (âgés de 12 à 17 ans inclus) atteints de mélanome avancé (non résécable ou métastatique), naïfs de traitement ou prétraités","I803900"]
["YERVOY 5MG/ML PERF FL40ML",3400893740675,"en monothérapie dans le traitement du mélanome avancé est important en 2ème ligne et plus en l’absence de mutation B-RAF et en 3ème ligne et plus en présence de la mutation B-RAF.","I803901"]
["YERVOY 5MG/ML PERF FL40ML",3400893740675,"en monothérapie dans le traitement du mélanome avancé en 2ème ligne et plus en l’absence de mutation B-RAF et en 3ème ligne et plus en présence de la mutation B-RAF.","I803902"]
["YERVOY 5MG/ML PERF FL40ML",3400893740675,"en première ligne de traitement de patients adultes ayant un mélanome avancé (non résécable ou métastatique), sans mutation de B-RAF et chez des patients à évolutivité lente, un état général conservé et une espérance de vie supérieure à 3 mois.","I803903"]
["YERVOY 5MG/ML PERF FL40ML",3400893740675,"traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez les patient adultes ayant déjà reçu un traitement","I803904"]
["YERVOY 5MG/ML PERF FL40ML",3400893740675,"SMRi : en monothérapie dans le traitement du mélanome avancé en 2ème ligne en présence de la mutation B-RAF.","I803905"]
["YERVOY 5MG/ML PERF FL40ML",3400893740675,"SMRi: en monothérapie dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez les patients naïfs de traitement (quel que soit le statut B-RAF de la tumeur).","I803906"]
["YERVOY 5MG/ML PERF FL40ML",3400893740675,"SMRi : en monothérapie dans le traitement du mélanome avancé est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale en 2ème ligne en présence de la mutation B-RAF.","I803907"]
["YERVOY 5MG/ML PERF FL40ML",3400893740675,"SMRi : mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez les patients naïfs de traitement (quel que soit le statut B-RAF de la tumeur).","I803908"]
["YERVOY 5MG/ML PERF FL40ML",3400893740675,"SMRi : en monothérapie dans le traitement des patients adolescents (âgés de 12 à 17 ans inclus) atteints de mélanome avancé (non résécable ou métastatique), naïfs de traitement ou prétraités","I803909"]
["ZALTRAP 25MG/ML PERF FL4ML",3400893949924,"en association au protocole FOLFIRI est important dans le traitement du cancer colorectal métastatique résistant ou ayant progressé après un traitement à base d’oxaliplatine.","I803910"]
["ZALTRAP 25MG/ML PERF FL8ML",3400893950005,"en association au protocole FOLFIRI est important dans le traitement du cancer colorectal métastatique résistant ou ayant progressé après un traitement à base d’oxaliplatine.","I803911"]
["ZAVEDOS 10MG GELU",3400892086248,"Leucémie aiguë myéloblastique, non hyperleucocytaire, identifiable dans la classification FAB, LAM3 exceptée, chez le sujet âgé de plus de 60 ans, dans les circonstances suivantes :","I803912"]
["ZAVEDOS 10MG PERF FL",3400891533958,"Leucémie aiguë myéloblastique, non hyperleucocytaire, identifiable dans la classification FAB, LAM3 exceptée, chez le sujet âgé de plus de 60 ans, dans les circonstances suivantes :","I803913"]
["ZAVEDOS 1MG/ML INJ FP10ML",3400892685083,"Leucémie aiguë myéloblastique, non hyperleucocytaire, identifiable dans la classification FAB, LAM3 exceptée, chez le sujet âgé de plus de 60 ans, dans les circonstances suivantes :","I803914"]
["ZAVEDOS 1MG/ML INJ FP20ML",3400892685205,"Leucémie aiguë myéloblastique, non hyperleucocytaire, identifiable dans la classification FAB, LAM3 exceptée, chez le sujet âgé de plus de 60 ans, dans les circonstances suivantes :","I803915"]
["ZAVEDOS 1MG/ML INJ FP5ML",3400892685434,"Leucémie aiguë myéloblastique, non hyperleucocytaire, identifiable dans la classification FAB, LAM3 exceptée, chez le sujet âgé de plus de 60 ans, dans les circonstances suivantes :","I803916"]
["ZAVEDOS 25MG GELU",3400892086309,"Leucémie aiguë myéloblastique, non hyperleucocytaire, identifiable dans la classification FAB, LAM3 exceptée, chez le sujet âgé de plus de 60 ans, dans les circonstances suivantes :","I803917"]
["ZAVEDOS 5MG GELU",3400892086477,"Leucémie aiguë myéloblastique, non hyperleucocytaire, identifiable dans la classification FAB, LAM3 exceptée, chez le sujet âgé de plus de 60 ans, dans les circonstances suivantes :","I803918"]
["ZAVEDOS 5MG PERF FL",3400891534030,"Leucémie aiguë myéloblastique, non hyperleucocytaire, identifiable dans la classification FAB, LAM3 exceptée, chez le sujet âgé de plus de 60 ans, dans les circonstances suivantes :","I803919"]
["ZEJULA 100MG GELU",3400894319542," monothérapie pour le traitement d’entretien de patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial séreux de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif,\nsensible au platine et récidivant, qui sont en réponse (réponse complète ou partielle) à une chimiothérapie à base de platine.","I803920"]
["ZELBORAF 240MG CPR",3400893822791,"mélanome non résécable ou métastatique et porteur d'une mutation BRAF V600","I803921"]
["ZEVALIN 1,6MG/ML TROUS FL",3400892585048,"traitement des patients adultes atteints d’un lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B CD20 positif, de type folliculaire, en rechute ou réfractaire après traitement par le rituximab","I803922"]
["ZYDELIG 100MG CPR",3400894034780,"Zydelig est indiqué en association à un anticorps monoclonal anti-CD20 (rituximab ou ofatumumab)\npour le traitement de patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) :\n• ayant reçu au moins un traitement antérieur (voir rubrique 4.4), ou\n• comme traitement de première intention en présence d’une délétion 17p ou d’une\nmutation TP53 chez les patients qui ne sont éligibles à aucun autre traitement (voir rubrique 4.4).\nZydelig est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de lymphome folliculaire (LF) réfractaire à deux lignes de traitement antérieures","I803923"]
["ZYDELIG 150MG CPR",3400894034841,"Zydelig est indiqué en association à un anticorps monoclonal anti-CD20 (rituximab ou ofatumumab)\npour le traitement de patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) :\n• ayant reçu au moins un traitement antérieur (voir rubrique 4.4), ou\n• comme traitement de première intention en présence d’une délétion 17p ou d’une\nmutation TP53 chez les patients qui ne sont éligibles à aucun autre traitement (voir rubrique 4.4).\nZydelig est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de lymphome folliculaire (LF) réfractaire à deux lignes de traitement antérieures","I803924"]
["ZYKADIA 150MG GELU",3400894108344,"en première ligne de traitement des patients adultes ayant un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positif et avancé ","I803925"]
["ZYKADIA 150MG GELU",3400894108344,"traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec réarrangement du gène anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positif chez les patients adultes préalablement traités par crizotinib","I803926"]